As ações da Aptevo Therapeutics despencaram, apesar dos dados positivos dos ensaios

LootboxPhobia · 2026-03-10T17:58:52+00:00

A Aptevo Therapeutics Inc. anunciou resultados positivos de ensaios clínicos do medicamento para leucemia mieloide aguda mipletamig, mas isso não conseguiu impulsionar o preço das ações, que caiu 18%. Apesar de o medicamento ter mostrado uma taxa de benefício clínico de até 86% em pacientes específicos, os investidores continuam céticos quanto às perspetivas de comercialização da empresa.

LootboxPhobia

2026-03-10 17:58:52

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Investing.com – O preço das ações da Aptevo Therapeutics Inc. (NASDAQ:APVO) caiu 18% na terça-feira, apesar da empresa ter divulgado resultados positivos de um ensaio clínico intermediário de seu candidato a tratamento para leucemia mieloide aguda (LMA), o mipletamig.

Esta empresa de biotecnologia em fase clínica anunciou que, quando usado em combinação com venetoclax e azacitidina, o mipletamig atingiu uma taxa de benefício clínico de 86% em pacientes com LMA recém-diagnosticada, idosos ou não aptos para quimioterapia de indução intensiva. O regime de tratamento não apresentou casos de síndrome de liberação de citocinas em todos os pacientes que receberam terapia de primeira linha.

Entre 28 pacientes avaliáveis na fase inicial do ensaio RAINIER e em um ensaio de expansão de dose concluído, 79% alcançaram remissão completa ou remissão completa com recuperação incompleta de marcadores sanguíneos, e 61% atingiram remissão completa. Além disso, 55% dos pacientes em remissão tiveram uma redução de células mãe até níveis de ausência de doença residual mensurável.

A empresa relatou que, até agora, quatro pacientes tratados receberam transplante de células-tronco hematopoéticas alogênicas. É importante notar que 35% dos pacientes em remissão portavam mutação no gene TP53, um biomarcador de alto risco, geralmente associado a um prognóstico desfavorável na LMA.

O diretor médico da Aptevo Therapeutics, Dirk Huebner, afirmou: “Os dados emergentes do mipletamig no tratamento de primeira linha da LMA são extremamente encorajadores, destacando as características diferenciadas que acreditamos serem necessárias para avançar na terapia de primeira linha para essa doença.”

O ensaio RAINIER é um estudo multicêntrico de fase 1b/2 de otimização de dose, recrutando pacientes adultos com 18 anos ou mais com diagnóstico recente de LMA, que não são candidatos à quimioterapia de indução intensiva. A fase 1b inclui ciclos de tratamento de 28 dias em múltiplas coortes consecutivas.

Apesar dos dados clínicos positivos, a queda no preço das ações indica que os investidores podem estar preocupados com o caminho de comercialização da empresa ou com suas necessidades de capital.

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