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2 Ações em Queda a Evitar
Nos últimos doze meses, Editas Medicine (EDIT +17,89%) e Sarepta Therapeutics (SRPT +1,13%), duas empresas de biotecnologia, enfrentaram ventos contrários severos que não têm nada a ver com a volatilidade geral do mercado. Ambas as farmacêuticas viram as suas ações despencar ao longo do último ano. No entanto, enquanto os investidores devem comprar barato, mesmo a níveis atuais, Editas Medicine e Sarepta não são ações atraentes para comprar.
Vamos considerar por que os investidores devem manter uma distância segura dessas duas empresas de biotecnologia.
Fonte da imagem: Getty Images.
A Editas Medicine é uma líder no campo da edição genética. Ainda não tem nenhum produto no mercado, e nenhum dos seus candidatos está sequer na fase 3 de estudos. Qualquer empresa com essa descrição provavelmente apresenta risco acima da média, mas a Editas Medicine é ainda mais arriscada do que alguns pares comparáveis, apesar de ter feito uma parceria com um gigante farmacêutico, Bristol Myers Squibb, para o desenvolvimento de uma de suas potenciais terapias.
Não há muito tempo, a Editas Medicine trabalhava na Reni-Cel, um tratamento experimental para duas doenças raras do sangue. Embora os dados dos ensaios clínicos tenham sido promissores, a empresa teve que abandoná-lo porque não conseguiu encontrar um parceiro com recursos financeiros suficientes para ajudar a pagar as despesas.
Expandir
NASDAQ: EDIT
Editas Medicine
Variação de hoje
(17,89%) $0,41
Preço atual
$2,73
Dados principais
Capitalização de mercado
$226M
Variação do dia
$2,37 - $2,73
Variação em 52 semanas
$0,91 - $4,54
Volume
67K
Média de volume
1,8M
Margem bruta
87,38%
Essa não foi a primeira vez que uma biotech enfrentou esse problema. Um dos candidatos principais anteriores da Editas Medicine foi o EDIT-101, um tratamento experimental para um grupo de doenças raras dos olhos chamadas amaurose congênita de Leber. Aqui também, os dados dos ensaios clínicos pareciam promissores. Aqui também, a oportunidade comercial não justificava que uma empresa tão pequena como a Editas Medicine fosse atuar sozinha, mas ela não conseguiu encontrar um parceiro para ajudar a financiar o desenvolvimento do EDIT-101, e abandonou o projeto.
Alguns podem argumentar que desta vez as coisas podem ser diferentes, especialmente graças à parceria da Editas Medicine com a Bristol Myers. Podem acabar sendo diferentes, mas há poucas razões para pensar que assim será. Dado o risco envolvido em investir em empresas de biotecnologia que só têm programas ativos em estudos iniciais — e o histórico recente de fracassos da empresa — é difícil defender um investimento na ação que pareça remotamente convincente. Os investidores devem evitar a Editas Medicine.
A Sarepta Therapeutics é uma biotech inovadora. Desenvolveu vários medicamentos para uma condição rara, difícil de tratar e progressiva de fraqueza muscular chamada Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). O tratamento mais importante do portfólio da empresa é o Elevidys, uma terapia genética para DMD que visa as causas subjacentes da doença. Pelo menos, o Elevidys era a joia da coroa da Sarepta, mas desenvolvimentos recentes mudaram esse status. Em março, a Sarepta anunciou que um paciente que tomava Elevidys morreu devido a uma insuficiência hepática aguda (ALF).
Expandir
NASDAQ: SRPT
Sarepta Therapeutics
Variação de hoje
(1,13%) $0,20
Preço atual
$17,84
Dados principais
Capitalização de mercado
$1,9B
Variação do dia
$17,60 - $18,20
Variação em 52 semanas
$10,41 - $103,32
Volume
589K
Média de volume
2,8M
Margem bruta
59,56%
Ensaios clínicos mostraram que problemas hepáticos eram um efeito colateral potencial do medicamento, mas nenhum paciente tinha morrido por causa dele. Para ser justo, esse indivíduo também tinha uma infecção por citomegalovírus pouco antes de falecer. Infecções por CMV podem causar problemas no fígado. Não ficou claro se o Elevidys foi responsável pela morte, mas, como era de esperar, as ações da empresa caíram abruptamente.
Recentemente, a situação piorou ainda mais para a Sarepta Therapeutics. Em 15 de junho, a empresa anunciou que um segundo paciente que tomava Elevidys morreu de ALF, levando as ações a novos mínimos históricos. A biotech está procurando maneiras de mitigar o risco desse efeito colateral potencialmente fatal para os pacientes que usam Elevidys. Também pausou um ensaio clínico do medicamento e interrompeu as remessas do tratamento para os pacientes mais em risco.
São passos positivos, mas não está claro se a empresa conseguirá se recuperar dessa reviravolta devastadora. Os investidores devem manter uma distância segura da ação.