El Ministro de Salud revisa el progreso de la Comisión de Farmacopea de la India

(MENAFN- IANS) Nueva Delhi, 26 de diciembre (IANS) El viernes, el Ministro de Salud de la Unión, JP Nadda, realizó una revisión del progreso de la Comisión de Farmacopea de la India para garantizar la calidad de los medicamentos.

La farmacovigilancia por parte de la IPC desempeña un papel fundamental en la protección de la salud de los pacientes. El organismo regula la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos fabricados en la India tanto para el mercado nacional como internacional.

Nadda afirmó que los esfuerzos reflejan la creciente autosuficiencia científica del país. La reunión tuvo como tema ‘Avanzando hacia Viksit Bharat asegurando la calidad y seguridad farmacéutica’.

“Revisamos el progreso de la Comisión de Farmacopea de la India (IPC) y valoramos sus esfuerzos sostenidos en fortalecer los estándares farmacéuticos, los sistemas de farmacovigilancia y la ciencia regulatoria”, compartió el Ministerio de Salud en una publicación en la plataforma social X.

“La IPC desempeña un papel vital en garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos para el pueblo de la India y la comunidad global. Estos esfuerzos reflejan nuestra creciente autosuficiencia científica y están alineados con la visión de Atmanirbhar Bharat del Primer Ministro Narendra Modi”, añadió.

Recientemente, la IPC de Ghaziabad firmó tres Memorandos de Entendimiento (MoU) con el Consejo Médico de Nagaland, la Administración de Control de Medicamentos del Estado de Nagaland (NSDCA), el Departamento de Salud y Bienestar Familiar de Nagaland y el Consejo Farmacéutico Estatal del Gobierno de Nagaland.

“La colaboración busca fortalecer la farmacovigilancia y la materiovigilancia, promover la notificación de eventos adversos, capacitar a las partes interesadas, ampliar los centros de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos (ADR) y centros de monitoreo de eventos adversos de dispositivos médicos (MDMC), y promover el uso seguro de medicamentos a través del Formulario Nacional de la India en los centros de atención médica de Nagaland”, indicó el Ministerio de Salud.

Cabe destacar que el MoU con la Administración de Control de Medicamentos de Nagaland es el segundo de la IPC, después del UPFDA, y el primero de su tipo en la región del noreste.

En septiembre, la IPC lanzó la Semana Nacional de Farmacovigilancia y pidió a los profesionales de la salud y a los pacientes que participaran activamente en la farmacovigilancia.

La campaña de una semana tuvo como objetivo sensibilizar a los profesionales de la salud, reguladores, investigadores y al público para que reportaran activamente las reacciones adversas a medicamentos (ADR) a través de plataformas digitales simplificadas.