Huadong Medicine: La solicitud de ensayo clínico de la filial controlada DR10624 ha sido aprobada

K-LinePoet · 2026-02-04T09:45:05+00:00

La subsidiaria de control de East China Pharmaceutical, Zhejiang Daor Biological, ha obtenido la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos para llevar a cabo ensayos clínicos de la solución inyectable DR10624, para el tratamiento de la hipertrigliceridemia. Este medicamento es el primer agonista de tercera generación de triple especificidad a nivel mundial.

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2026-02-04 09:45:05

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Huadong Medicine anunció que su filial Zhejiang Daor Biotechnology Co., Ltd. recibió la aprobación y emisión de la “Notificación de aprobación para ensayos clínicos de medicamentos” por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos. La solicitud de ensayo clínico para la inyección DR10624 ha sido aprobada, con indicación para hipertrigliceridemia (Hypertriglyceridemia, HTG). DR10624 es un agonista de tercera generación de triple especificidad desarrollado de forma independiente por Daor Bio, que apunta al receptor de factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF21R), al receptor de glucagón (GCGR) y al receptor de péptido similar a glucagón-1 (GLP-1R).

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