Acabo de ver esto y tenía que compartirlo - Hikma Pharmaceuticals emitió un retiro de uno de sus lotes de inyección de acetaminofén en julio pasado, y es un error bastante grave. Aparentemente, el lote 24070381 ( fabricado en marzo de 2024, con vencimiento en septiembre de 2025 ) contenía el medicamento equivocado en la bolsa - Dexmedetomidina HCL fue mal etiquetada como acetaminofén. Si alguien no se dio cuenta y realmente lo administró, estamos hablando de sedación potencial, ritmo cardíaco bajo, problemas de presión arterial, o incluso algo peor.

Ya han reportado un evento adverso por esto. La retirada de la FDA se extendió al nivel del consumidor/usuario, así que si trabajas en alguna instalación médica, querrás revisar tu inventario por ese número de lote. Hikma está pidiendo que lo devuelvan a Inmar Rx Solutions. Honestamente, este tipo de error de etiquetado en productos farmacéuticos es lo que te mantiene despierto por la noche - un error y podría haber sido catastrófico para un paciente. Es increíble que esto haya ocurrido en 2024 y todavía estemos viendo que los retiros se extienden hasta 2026.