El medicamento de células epilépticas iPSC desarrollado por el equipo de Shanghái, el primero en obtener aprobaciones en China y Estados Unidos a nivel mundial

robot
Generación de resúmenes en curso

La empresa Shanghai Yue Sai Biotechnology Co., Ltd. ha desarrollado un medicamento de células alogénicas de origen iPSC, que recientemente obtuvo la aprobación para ensayos clínicos por parte de la FDA de Estados Unidos y del Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (CDE), convirtiéndose en el primer producto de tratamiento con células de epilepsia de origen iPSC en entrar en la fase clínica y obtener doble aprobación en China y Estados Unidos.
Este medicamento, mediante el trasplante de neuronas inhibitorias, complementa las neuronas funcionales faltantes, con la esperanza de lograr un tratamiento único y de larga duración.
El equipo de investigación y desarrollo ha dedicado varios años al desarrollo de la nueva tecnología “SISBAR”, que ha permitido que la proporción de células funcionales objetivo en el medicamento supere el 50%, mejorando significativamente la potencialidad y seguridad del fármaco. (Pengpai News)

Ver originales
Esta página puede contener contenido de terceros, que se proporciona únicamente con fines informativos (sin garantías ni declaraciones) y no debe considerarse como un respaldo por parte de Gate a las opiniones expresadas ni como asesoramiento financiero o profesional. Consulte el Descargo de responsabilidad para obtener más detalles.
  • Recompensa
  • Comentar
  • Republicar
  • Compartir
Comentar
Añadir un comentario
Añadir un comentario
Sin comentarios
  • Anclado