Emerson vuelve a listar en Hong Kong: ingresos duplicados para 2025, su producto principal ya aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos

Rui Finance Wu Wenting 7 de abril, Wuhan Aimesen Life Technology Co., Ltd. (en adelante, “Aimesen”) presentó su prospecto en la Bolsa de Hong Kong, con joint sponsors China Securities International y CCB International.

Esta es la segunda vez que Aimesen intenta listar en Hong Kong, habiendo presentado su solicitud de cotización por primera vez el 28 de septiembre de 2025.

Aimesen fue fundada en enero de 2015, y es una empresa de detección temprana de cáncer en etapas iniciales, con un enfoque estratégico en cánceres con alta incidencia y alta mortalidad. La compañía fue pionera en el desarrollo de tecnología de detección temprana de cáncer basada en metilación.

Según el prospecto, en 2024-2025, Aimesen logró ingresos de 7.238 millones de yuanes y 15.419 millones de yuanes respectivamente; las pérdidas atribuibles a los accionistas y las pérdidas totales de la compañía en esos años fueron de 38,63 millones y 48,98 millones de yuanes. Como se puede ver, en 2025 sus ingresos crecieron un 113.03% interanualmente.

Hasta la última fecha de viabilidad real, la compañía posee dos productos principales, que son Aixin Gan para el cáncer de hígado y Aiguang Le para el carcinoma urotelial, además de cuatro productos en desarrollo.

Entre ellos, Aixin Gan es un producto de detección de sangre no invasivo desarrollado internamente, utilizado para la detección temprana de cáncer de hígado. Es el primer producto de diagnóstico de cáncer de hígado en etapas tempranas basado en tecnología qPCR a nivel mundial. La prueba utiliza un kit de extracción y conversión de ADN sin células desarrollado internamente para procesar muestras de plasma, permitiendo detectar con sensibilidad pequeñas cantidades de ADN tumoral circulante en cfDNA y ctDNA. La compañía obtuvo la aprobación de registro de dispositivos médicos por la Administración Nacional de Productos Médicos en enero de 2025 y obtuvo la certificación CE-IVD en marzo de 2022.

Por otro lado, Aiguang Le es un producto de detección de orina no invasivo desarrollado internamente, utilizado para la detección temprana de carcinoma urotelial. Utiliza por primera vez biomarcadores de metilación novedosos para identificar con precisión el cáncer urotelial, combinando funciones de diagnóstico y monitoreo. La compañía obtuvo la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos en octubre de 2025, registrando Aiguang Le como un dispositivo médico de Clase III, y actualmente está desarrollando una indicación para la vigilancia de recurrencia del carcinoma urotelial, además de haber obtenido la certificación CE.