Pasithea Therapeutics presentará en la 36ª Conferencia Anual de Ciencias de la Vida en Salud de Oppenheimer

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Pasithea Therapeutics presentará en la 36ª Conferencia Anual de Ciencias de la Vida en Salud de Oppenheimer

Pasithea

Mar, 17 de febrero de 2026 a las 21:01 GMT+9 3 min de lectura

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Pasithea

– Presentación virtual programada para el jueves 26 de febrero de 2026, a las 4:00 PM ET –
– La transmisión en vivo puede accederse aquí

MIAMI, 17 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Pasithea Therapeutics Corp. (Nasdaq: KTTA) (“Pasithea” o la “Compañía”), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla PAS-004, un inhibidor de MEK macrocíclico oral de próxima generación para el tratamiento de neurofibromas plexiformes asociados a NF1 (NF1-PN), anunció hoy que el director ejecutivo Tiago Reis Marques presentará en la 36ª Conferencia Anual de Ciencias de la Vida en Salud de Oppenheimer, que se realizará en formato virtual del 25 al 26 de febrero de 2026.

La presentación de la compañía está programada para el jueves 26 de febrero a las 4:00-4:30 PM ET en la Pista 2, y la transmisión en vivo puede verse aquí.

Además de la presentación, la dirección estará disponible para reuniones individuales con miembros calificados de la comunidad inversora que estén registrados para asistir a la conferencia.

Una transmisión en vivo de la presentación estará accesible en la página de Eventos en la sección de Inversores del sitio web de la compañía. Una repetición estará disponible después del evento en vivo y se archivará por un tiempo limitado.

Acerca de Pasithea Therapeutics Corp.

Pasithea es una empresa de biotecnología en etapa clínica que se centra principalmente en la investigación y desarrollo de su principal candidato a medicamento, PAS-004, un inhibidor de MEK macrocíclico de próxima generación destinado al tratamiento de RASopatías, tumores impulsados por la vía MAPK y otras enfermedades. La compañía actualmente está probando PAS-004 en un ensayo clínico de Fase 1 en pacientes con cáncer avanzado (NCT06299839), y en un ensayo clínico de Fase 1/1b en pacientes adultos con neurofibromatosis tipo 1 (NF1)-neurofibromas plexiformes asociados a NF1 (NCT06961565).

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones que constituyen “declaraciones prospectivas” realizadas de acuerdo con las disposiciones de protección del Acta de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre el ensayo clínico de Fase 1 en curso de PAS-004 en pacientes con cáncer avanzado, el ensayo clínico de Fase 1/1b de PAS-004 en pacientes adultos con NF1, y la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia preliminar de PAS-004, así como todas las demás declaraciones, aparte de hechos históricos, respecto a las perspectivas y suposiciones actuales de la compañía respecto a eventos futuros relacionados con su negocio, así como otras declaraciones con carácter predictivo sobre los planes, suposiciones, expectativas, creencias y objetivos de la compañía, el éxito de las estrategias comerciales actuales y futuras, desarrollo de productos, estudios preclínicos, estudios clínicos, cronogramas regulatorios y de mercado, oportunidad de mercado, posición competitiva, estrategias comerciales, potencial de crecimiento y oportunidades de financiamiento, y otras declaraciones que son de naturaleza predictiva. Las declaraciones prospectivas están sujetas a numerosas condiciones, muchas de las cuales están fuera del control de la compañía. Aunque la compañía cree que estas declaraciones prospectivas son razonables, no se debe confiar indebidamente en ellas, ya que se basan en información disponible en la fecha de este comunicado. Estas declaraciones están basadas en estimaciones y suposiciones actuales y están sujetas a diversos riesgos e incertidumbres, incluyendo riesgos de que los resultados futuros de los ensayos clínicos no coincidan con los resultados observados hasta la fecha, puedan ser negativos o ambiguos, o no alcancen el nivel de significancia estadística requerido para la aprobación regulatoria, así como otros factores establecidos en el Informe Anual más reciente de la compañía en el formulario 10-K, el Informe Trimestral en el formulario 10-Q y otros archivos presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. (SEC). Por lo tanto, los resultados reales podrían ser materialmente diferentes. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar estas declaraciones, ya sea por nueva información, eventos futuros o de otra manera, después de la fecha de este comunicado, salvo que la ley lo exija.

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Contacto de Pasithea Therapeutics

Patrick Gaynes
Relaciones con Inversores
pgaynes@pasithea.com

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