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Bristol-Myers Squibb obtiene la aprobación de la FDA para el tratamiento del linfoma de Hodgkin
La compañía Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) anunció la aprobación de la FDA para su tratamiento combinado, Opdivo, para adultos y adolescentes de 12 años en adelante con linfoma de Hodgkin clásico en estadio III o IV sin tratamiento previo. Esta aprobación se basa en un estudio de fase avanzada que demostró una mejora en la supervivencia libre de progresión. La compañía también señaló una aprobación reciente en la UE para Opdivo en combinación con brentuximab vedotin para pacientes con recaída o refractarios.