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Inventiva informa resultados financieros preliminares del ejercicio 2025¹

INVENTIVA

Mar, 17 de febrero de 2026 a las 4:30 PM GMT+9 5 min de lectura

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INVENTIVA

Efectivo y equivalentes de efectivo en €99.3 millones, y €131.6 millones en depósitos a corto plazo2 al 31 de diciembre de 2025

Ingresos de €4.5 millones en 2025

Completó una oferta pública registrada en EE. UU. por ingresos brutos de aproximadamente $172.5 millones (€149 millones3)

La disponibilidad de efectivo se espera hasta mediados del primer trimestre de 20274

**Daix (Francia), Nueva York (Nueva York, Estados Unidos)****, **17 de febrero de 2026 – Inventiva (Euronext París y Nasdaq: IVA) (“Inventiva” o la “Compañía”), una empresa biofarmacéutica en etapa clínica centrada en el desarrollo de terapias orales para el tratamiento de la esteatohepatitis metabólica asociada (“MASH”), informó hoy sus ciertos resultados financieros preliminares no auditados para el año completo que finaliza el 31 de diciembre de 2025, incluyendo efectivo, equivalentes de efectivo y ingresos.

Efectivo y equivalentes de efectivo

Al 31 de diciembre de 2025, el efectivo y equivalentes de la Compañía ascendían a €99.3 millones y sus depósitos a corto plazo2 a €131.6 millones, en comparación con €96.6 millones en efectivo y equivalentes al 31 de diciembre de 2024.

Efectivo neto utilizado en actividades operativas fue de (€104.6) millones en 2025, frente a (€85.9) millones en 2024, representando un aumento del 22%. Los gastos en I+D, principalmente relacionados con el desarrollo de lanifibranor en MASH, ascendieron a €86.9 millones en 2025, un 4% menos que los €90.9 millones en 2024. El aumento en el efectivo neto utilizado en actividades operativas se debe principalmente al impacto neto en efectivo del plan de priorización de la cartera estratégica para las actividades de la Compañía implementado en la primera mitad de 2025, menores ingresos bajo el acuerdo de licencia con Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. (“CTTQ”), y un aumento en los gastos generales y administrativos.

Efectivo neto utilizado en actividades de inversión fue de (€133.2) millones en 2025, principalmente relacionado con la suscripción de nuevos depósitos a corto plazo2 durante el período, en comparación con €8.7 millones generados en 2024.

Efectivo neto generado por actividades de financiación fue de €241.1 millones en 2025**, **en comparación con €145.6 millones en 2024. Este flujo de efectivo positivo se debe principalmente a la recepción de (i) ingresos brutos de €115.6 millones (ingresos netos de €108.0 millones) de la segunda tranche5 en mayo de 2025 de la financiación estructurada anunciada por la Compañía en octubre de 2024 (el “Financiamiento Estructurado”), y (ii) ingresos brutos de $172.5 millones (ingresos netos de €139.3 millones) de la oferta pública en Estados Unidos en noviembre de 2025.

En 2025, la Compañía registró un efecto negativo por tipo de cambio en efectivo y equivalentes de efectivo de (€0.5) millones, frente a un efecto positivo de €1.2 millones en 2024, debido a cambios en el tipo de cambio EUR/USD.

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Dado su estructura de costos actual y gastos proyectados, la Compañía estima que su efectivo, equivalentes y depósitos a corto plazo, le permitirán financiar sus operaciones hasta mediados del primer trimestre de 2027. Suponiendo el ejercicio potencial completo de las warrants de la Tranche 3 emitidas en la Financiación Estructurada por ingresos de hasta €116.0 millones, la Compañía estima que dichos ingresos adicionales potenciales le permitirían financiar sus actividades hasta mediados del tercer trimestre de 20276.

Ingresos

Los ingresos de la Compañía en 2025 ascendieron a €4.5 millones, en comparación con €9.2 millones generados en 2024.

Los ingresos registrados por la Compañía en 2025 consisten principalmente en los $10 millones de ingresos brutos (ingresos netos de €8.6 millones) por pago de hitos facturado a CTTQ y los $5 millones (€4.3 millones) en notas de crédito reconocidas bajo el acuerdo de licencia con CTTQ tras el cierre de la segunda tranche de la Financiación Estructurada en mayo de 2025. El pago de hitos de CTTQ fue recibido en julio de 2025.

Próxima publicación de resultados financieros

**Resultados financieros auditados del ejercicio completo 2025: 30 de marzo de 2026**(después del cierre del mercado en EE. UU.).

**Sobre Inventiva **

Inventiva es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica centrada en la investigación y desarrollo de terapias orales de moléculas pequeñas para el tratamiento de pacientes con MASH. La Compañía actualmente evalúa lanifibranor, un nuevo agonista pan-PPAR, en el ensayo clínico pivotal de fase 3 NATiV3 para el tratamiento de pacientes adultos con MASH, una enfermedad hepática crónica común y progresiva.

Inventiva es una empresa pública listada en el compartimento B del mercado regulado de Euronext París (ticker: IVA, ISIN: FR0013233012) y en el Nasdaq Global Market en Estados Unidos (ticker: IVA).

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** Aviso legal**

Este comunicado contiene “declaraciones prospectivas” en el sentido de las disposiciones de protección de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Todas las declaraciones, salvo las de hechos históricos, incluidas en este comunicado, son declaraciones prospectivas. Estas declaraciones incluyen, pero no se limitan a, información financiera preliminar no auditada, pronósticos y estimaciones respecto a los recursos de efectivo y gastos de Inventiva, el ejercicio potencial por parte de los inversores de warrants y warrants prefinanciados, incluyendo warrants y warrants prefinanciados emitidos en relación con la Financiación Estructurada, pronósticos y estimaciones respecto a la fase 3 NATiV3 de la clínica con lanifibranor en pacientes con MASH, incluyendo diseño, duración, cronograma, costos y financiamiento, datos de ensayos clínicos y publicaciones, la información, ideas e impactos que puedan obtenerse de los ensayos clínicos, los posibles beneficios terapéuticos de lanifibranor, posibles presentaciones regulatorias, aprobaciones y comercialización, la cartera y planes de desarrollo de Inventiva, y las actividades, expectativas, planes, crecimiento y perspectivas futuras de Inventiva. Algunas de estas declaraciones, pronósticos y estimaciones pueden identificarse por el uso de palabras como, sin limitación, “creer,” “anticipar,” “esperar,” “tener la intención,” “planear,” “buscar,” “estimar,” “poder,” “deber,” “diseñado,” “esperar,” “objetivo,” “potencial,” “oportunidad,” “posible,” “apuntar,” y “continuar” y expresiones similares. Estas declaraciones no son hechos históricos, sino declaraciones de expectativas futuras y otras declaraciones prospectivas basadas en las creencias de la dirección. Estas declaraciones reflejan las opiniones y suposiciones vigentes en la fecha de las mismas e implican riesgos y incertidumbres conocidos y desconocidos que podrían causar que los resultados, el rendimiento o los eventos futuros difieran materialmente de los expresados o implicados en dichas declaraciones. Los eventos reales son difíciles de predecir y pueden depender de factores fuera del control de Inventiva. No se puede garantizar, respecto a los candidatos a productos, que los resultados de los ensayos clínicos estén disponibles según lo previsto, que se inicien futuros ensayos clínicos como se planea, que los candidatos a productos reciban las aprobaciones regulatorias necesarias, o que los hitos planificados por Inventiva o sus socios se logren según lo previsto, o incluso en absoluto. Los resultados futuros pueden diferir materialmente de los resultados, rendimiento o logros anticipados expresados o implicados en estas declaraciones, pronósticos y estimaciones debido a varios factores, incluyendo __ la finalización de procedimientos de cierre financiero, ajustes finales de auditoría y otros desarrollos que puedan surgir y que puedan hacer que los resultados financieros preliminares de 2025 difieran de los resultados financieros que se reflejarán en los estados financieros consolidados auditados de Inventiva para el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2025, __ el hecho de que datos provisionales o datos de análisis intermedios de ensayos clínicos en curso no predicen los resultados futuros de los ensayos clínicos, que la recomendación del DMC no prejuzga ninguna autorización de comercialización eventual, que Inventiva no puede garantizar los impactos de la Reacción Adversa Grave No Esperada Sospechada (SUSAR) en el reclutamiento o el impacto final en los resultados o cronograma del ensayo NATiV3 o cuestiones regulatorias relacionadas, que Inventiva es una empresa en etapa clínica sin productos aprobados y sin ingresos históricos, que Inventiva ha incurrido en pérdidas significativas desde su creación, que Inventiva nunca ha generado ingresos por ventas de productos, que necesitará capital adicional para financiar sus operaciones, sin el cual podría verse obligada a reducir significativamente sus actividades, retrasar o discontinuar uno o más de sus programas de investigación o desarrollo, ampliar sus actividades o capitalizar sus oportunidades comerciales, y que puede no ser capaz de continuar como una empresa en marcha. La capacidad de Inventiva para obtener financiamiento y completar transacciones potenciales de manera oportuna, así como cuándo y en qué medida podrán ejercitarse instrumentos dilutivos y por qué titulares, depende del éxito en el desarrollo clínico, aprobaciones regulatorias y comercialización posterior de lanifibranor, estudios preclínicos o ensayos clínicos previos no son necesariamente predictivos de resultados futuros, y los resultados de los ensayos clínicos de Inventiva y sus socios pueden no respaldar las afirmaciones de Inventiva y sus socios respecto a los candidatos a productos, las expectativas de Inventiva respecto a sus ensayos clínicos pueden resultar incorrectas, y las autoridades regulatorias pueden requerir paradas adicionales y/o modificaciones en los ensayos clínicos de Inventiva. Las expectativas de Inventiva respecto al plan de desarrollo clínico de lanifibranor para el tratamiento de MASH pueden no realizarse y no respaldar la aprobación de una Nueva Solicitud de Medicamento, la capacidad de Inventiva para identificar otros productos o candidatos a productos con potencial comercial significativo, sus expectativas respecto a su plan de reorganización estratégica y la reducción resultante en la plantilla, incluyendo los beneficios, gastos y consecuencias potenciales, la capacidad de Inventiva para implementar sus capacidades y estrategia de comercialización, marketing y fabricación, su capacidad para cooperar con socios existentes o establecer nuevas alianzas, y cumplir con sus obligaciones bajo cualquier acuerdo en relación con dichas alianzas, los beneficios de sus alianzas actuales y futuras en el desarrollo clínico, aprobaciones regulatorias y, si aplica, comercialización de sus candidatos a productos, así como la consecución de hitos y cronogramas previstos en dichas alianzas, Inventiva y sus socios pueden experimentar retrasos sustanciales más allá de lo esperado en sus ensayos clínicos o no demostrar seguridad y eficacia a satisfacción de las autoridades regulatorias, la capacidad de Inventiva y sus socios para reclutar y retener pacientes en estudios clínicos, la contratación y retención de pacientes en ensayos clínicos es un proceso costoso y que requiere mucho tiempo, que podría complicarse o volverse imposible por factores fuera del control de Inventiva y sus socios, que los candidatos a productos de Inventiva pueden causar reacciones adversas u otras propiedades que retrasen o impidan su aprobación regulatoria, o limiten su potencial comercial, que Inventiva enfrenta una competencia significativa, y que sus actividades, estudios preclínicos y programas de desarrollo clínico, así como los cronogramas, podrían verse afectados material y negativamente por cambios en leyes y regulaciones, condiciones adversas en su industria, eventos geopolíticos, como el conflicto entre Rusia y Ucrania y las sanciones resultantes, el conflicto en Oriente Medio y el riesgo de un conflicto más amplio, epidemias y condiciones macroeconómicas, incluyendo cambios en políticas comerciales internacionales, inflación global, fluctuaciones en mercados financieros y de crédito, aranceles aduaneros y otras barreras comerciales, disturbios políticos y desastres naturales, mercados financieros inciertos y disrupciones en sistemas bancarios. A la luz de estos riesgos e incertidumbres, no se hace ninguna declaración sobre la exactitud o integridad de estas declaraciones prospectivas, pronósticos y estimaciones. Además, las declaraciones prospectivas, pronósticos y estimaciones solo son válidas en la fecha de este comunicado. Se advierte a los lectores que no deben confiar indebidamente en estas declaraciones prospectivas.

Por favor, consulte el Documento de Registro Universal para el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2024, presentado ante la Autorité des Marchés Financiers el 15 de abril de 2025, el informe financiero semestral al 30 de junio de 2025, publicado el 29 de septiembre de 2025, y el Informe Anual en el formulario 20-F para el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2024, presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores (la “SEC”), el 15 de abril de 2025, para otros riesgos e incertidumbres que puedan afectar a Inventiva, incluyendo los descritos en la sección “Factores de Riesgo,” y en futuros archivos ante la SEC. Otros riesgos e incertidumbres que Inventiva no conozca actualmente también pueden afectar sus declaraciones prospectivas y hacer que los resultados reales y el cronograma de eventos difieran materialmente de los anticipados. Toda la información contenida en este comunicado es actual a la fecha de su publicación. Salvo que la ley exija lo contrario, Inventiva no tiene intención ni obligación de actualizar o revisar las declaraciones prospectivas mencionadas anteriormente. Por lo tanto, Inventiva no asume responsabilidad alguna por las consecuencias derivadas del uso de cualquiera de las declaraciones anteriores.

1 Información financiera preliminar no auditada.
2 Los depósitos a corto plazo se clasificaron como “otros activos corrientes” en el estado consolidado de situación financiera de acuerdo con las IFRS y fueron considerados por la Compañía como líquidos y fácilmente disponibles.
3 Basado en el tipo de cambio de €1.00 = $1.1576 publicado por el Banco Central Europeo el 12 de noviembre de 2025. Ver comunicado de prensa del 17 de noviembre de 2025.
4 Esta estimación se basa en el plan de negocios actual de la Compañía y excluye posibles pagos de hitos por pagar o recibir, cualquier ingreso adicional potencial por ejercicio de warrants de compra de acciones de la Tranche 3 emitidos como parte de la Financiación Estructurada, así como otros gastos relacionados con otros candidatos a productos o derivados de licencias o adquisiciones de otros candidatos o tecnologías, o desarrollos relacionados que la Compañía pueda emprender. La Compañía puede haber basado esta estimación en suposiciones incorrectas y terminar usando sus recursos más rápidamente de lo previsto.
5 Comunicado de prensa del 5 de mayo de 2025.
6 Estas estimaciones se basan en el plan de negocios actual de la Compañía y excluyen cualquier pago de hitos que pueda realizarse por o para la Compañía, así como otros gastos relacionados con otros candidatos a productos o derivados de un posible acuerdo de licencia o adquisición de otros candidatos o tecnologías, o desarrollos asociados que la Compañía pueda emprender. La Compañía puede haber basado estas estimaciones en suposiciones incorrectas y terminar usando sus recursos más rápidamente de lo previsto. No hay garantía de que las warrants de la Tranche 3 sean ejercidas, si es que se ejercen en absoluto.