Beactica y KU Leuven aseguran 2,5 millones de euros del Consejo Europeo de Innovación para avanzar en el medicamento huérfano BEA-17 hacia la preparación clínica

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Beactica y KU Leuven aseguran 2,5 millones de euros del Consejo Europeo de Innovación para avanzar la droga huérfana BEA-17 hacia la preparación clínica

PR Newswire

Mar, 17 de febrero de 2026 a las 15:39 GMT+9 4 min de lectura

UPPSALA, Suecia, 17 de febrero de 2026 /PRNewswire/ – Beactica Therapeutics AB, una compañía sueca de medicina de precisión, anunció hoy que, junto con destacados investigadores de glioblastoma en KU Leuven, ha sido galardonada con una subvención de 2,5 millones de euros por el Consejo Europeo de Innovación (EIC) para avanzar en una terapia inmunitaria de precisión para glioblastoma, el tumor cerebral más común y agresivo que actualmente carece de tratamientos efectivos.

En el proyecto GLIOBREAK, Beactica y KU Leuven unen fuerzas para avanzar con BEA-17, un degrador de primera clase y propiedad total de Beactica, del complejo proteico epigenético LSD1–CoREST, junto con un diagnóstico complementario impulsado por biomarcadores desarrollado a partir de investigaciones realizadas por el Profesor Frederik De Smet y colegas en KU Leuven. GLIOBREAK tiene como objetivo llevar este enfoque terapéutico-diagnóstico integrado desde una etapa de laboratorio validada hasta la preparación clínica temprana, posicionando el programa a la vanguardia de las terapias inmuno-epigenéticas para glioblastoma. El proyecto GLIOBREAK, de 30 meses, se basa en resultados del proyecto financiado por la UE en curso, GLIOMATCH, y será dirigido y coordinado por Beactica. El proyecto busca completar los estudios que habilitan la solicitud de IND y presentar una solicitud regulatoria a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) o a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), posicionando a BEA-17 para ensayos clínicos en humanos por primera vez.

El programa EIC Transition es un esquema de subvenciones de Horizon Europe que financia actividades para madurar y validar tecnologías, mientras desarrolla simultáneamente la preparación empresarial y de mercado. Se disponen de subvenciones de hasta 2,5 millones de euros, cubriendo el 100% de los costos del proyecto. La financiación no diluye a los accionistas de la empresa. La propuesta de Beactica y KU Leuven fue una de solo 40 seleccionadas para financiamiento de un total de 611 propuestas presentadas en las convocatorias de EIC Transition más competitivas hasta la fecha.

“Estamos encantados de recibir este prestigioso premio EIC Transition junto con nuestros eminentes colaboradores en KU Leuven. Es una validación significativa de nuestro enfoque inmuno-epigenético para el glioblastoma, una enfermedad con resultados devastadores donde los pacientes necesitan urgentemente nuevas opciones terapéuticas. La asociación con KU Leuven y el reconocimiento del Consejo Europeo de Innovación posicionan a BEA-17 a la vanguardia de la medicina de precisión,” dijo el CEO de Beactica, Dr. Per Källblad. “Este financiamiento nos permite completar nuestros estudios que habilitan la IND y avanzar hacia los ensayos en humanos, acercando este degrador de LSD1-CoREST de primera clase a los pacientes.”

Sobre glioblastoma (GBM)

El GBM es el tumor cerebral más común y agresivo. Aproximadamente 35,000 personas en EE. UU. y Europa son diagnosticadas con GBM cada año. La supervivencia global media es de 15 meses, y la supervivencia a cinco años es solo del 5%.

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Sobre BEA-17

BEA-17 es un degrador dirigido de molécula pequeña de primera clase de la demetilasa de lisina 1 (LSD1) y su cofactor CoREST. Al mejorar la presentación de antígenos, inducir la imitación viral y reprogramar los macrófagos hacia un estado proinflamatorio, BEA-17 restablece la actividad inmunitaria dentro del microambiente tumoral. En modelos animales de cáncer, el candidato a fármaco ha mostrado una prometedora potenciación de tratamientos inmunomoduladores en varios tipos de cáncer, incluyendo inhibidores de puntos de control anti-PD-1 en cáncer de colon y tratamiento estándar (temozolomida y radiación) en glioblastoma. Los estudios farmacocinéticos de BEA-17 muestran buena penetración en la barrera hematoencefálica y disponibilidad oral. BEA-17 ha recibido la Designación de Droga Huérfana por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para el tratamiento del glioblastoma (GBM). BEA-17 es propiedad total de Beactica Therapeutics.

Sobre Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB es una compañía privada de medicina de precisión con una cartera de nuevos terapéuticos de moléculas pequeñas destinados a tratar enfermedades con necesidades médicas no satisfechas. El enfoque de Beactica se centra en la plataforma Eclipsor™ que permite el desarrollo eficiente de moduladores alostéricos y degradadores de proteínas dirigidos. Beactica aporta valor a pacientes y accionistas avanzando sus programas hacia la prueba de concepto clínica. Para más información, visite www.beactica.com.

Sobre KU Leuven

Tres equipos de investigación de KU Leuven, dirigidos por el Prof. Frederik De Smet, la Prof. An Coosemans y el Prof. Thierry Voet, colaboran para sentar las bases para futuras pruebas clínicas de BEA-17. El equipo del Prof. De Smet se enfoca en la biología del tumor cerebral y (perfilamiento) espacial de células individuales de muestras de pacientes con GBM y coordina el proyecto GLIOMATCH, traduciendo conocimientos derivados de pacientes en hipótesis clínicamente relevantes. Todo el perfilamiento de células individuales y espacial está integrado en el Instituto de Omicas de Células Individuales de KU Leuven (LISCO), donde el Prof. Voet aporta experiencia líder en tecnologías avanzadas de células individuales espaciales. Como parte del Instituto de Cáncer de KU Leuven, estos conocimientos moleculares son probados funcionalmente por el equipo del Prof. Coosemans usando modelos de ratón de GBM y plataformas de perfilamiento de fármacos, proporcionando un paso crítico de translación hacia la clínica. Al integrar datos de pacientes, tecnologías de células individuales y validación preclínica, esta colaboración establece una línea de trabajo enfocada en habilitar la próxima generación de pruebas clínicas para GBM en KU Leuven.

Contacto de Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
CEO
per.kallblad@beactica.com 
Tel: +46 18 56 08 80

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