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AbbVie(ABBV.US)Se propone incluir en la revisión prioritaria la nueva indicación de la tableta de liberación prolongada de Upatyn
El 12 de marzo, en la página oficial de la CDE se mostró que la aprobación de la nueva indicación de (ABBV.US) Upaquitin de AbbVie para liberación prolongada será sometida a revisión prioritaria, y se propone para tratar la vitiligo no segmentario en adultos y adolescentes de 12 años en adelante. (Upadacitinib) es un inhibidor selectivo de JAK, y también es un producto destacado de AbbVie, con ventas globales de 8,304 millones de dólares en 2025, un aumento del 39,07 %(+39.07%).
Fuente de la captura de pantalla: página oficial de la CDE
La solicitud de revisión prioritaria se refiere a una nueva indicación: vitiligo no segmentario en adultos y adolescentes de 12 años en adelante. Sobre esta indicación, en febrero de este año, AbbVie anunció que había presentado una solicitud a la FDA de EE. UU. y a la EMA de Europa para que Upaquitin, utilizado para tratar la vitiligo no segmentario en adultos y adolescentes(NSV), fuera aprobado como nueva indicación.