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Shu Tai Shen: varios proyectos en investigación pertenecen a productos biológicos innovadores, no se puede garantizar que alcancen los objetivos previstos
(Origen: Caixin)
El 31 de marzo, Shutaishen (300204.SZ) publicó un anuncio de volatilidad anormal en la negociación de acciones. La cotización de las acciones de la empresa ha experimentado una desviación en el incremento del precio de cierre acumulada de más del 30% durante tres sesiones bursátiles consecutivas. De acuerdo con disposiciones pertinentes como las “Reglas de Operación de la Bolsa de Valores de Shenzhen”, esto se encuadra en el caso de una volatilidad anormal en la negociación de acciones.
El consejo de administración de la empresa ha verificado la situación con respecto a la volatilidad anormal reciente en la negociación de las acciones de la empresa por parte de la empresa, del accionista controlador y del controlador efectivo. Concretamente, la información divulgada previamente por la empresa no presenta aspectos que deban corregirse o complementarse; la empresa no ha encontrado que medios públicos recientes hayan publicado información importante no divulgada que pueda tener un impacto significativo en el precio de negociación de las acciones de la empresa; la situación operativa actual y el entorno interno de operaciones de la empresa no han experimentado cambios importantes; tras la verificación, ni la empresa, ni el accionista controlador, ni el controlador efectivo cuentan con asuntos importantes sobre la empresa que deban divulgarse y que no se hayan divulgado, ni con asuntos importantes que se encuentren en fase de planificación; tras la verificación, durante el período de volatilidad anormal de las acciones, ni la empresa, ni el accionista controlador, ni el controlador efectivo han realizado acciones de compra o venta de las acciones de la empresa.
La empresa ha señalado varios riesgos. En primer lugar, desde 2020, la empresa ha mantenido un nivel relativamente alto de inversión en I+D; al mismo tiempo, debido a la disminución de los ingresos de explotación, las utilidades netas atribuibles a los accionistas de la sociedad cotizada y las utilidades netas atribuibles a los accionistas de la sociedad cotizada, excluyendo pérdidas y ganancias no recurrentes, en cada período de informe son valores negativos, lo que supone una situación de pérdidas a largo plazo. La empresa divulgó el 28 de enero de 2026 el “Aviso de Previsión de Resultados para 2025”; a la fecha de publicación de este anuncio, la citada previsión de resultados no requiere corrección. Según el “Aviso de Previsión de Resultados para 2025”, durante el período del informe, debido a factores como el entorno externo y las políticas del sector, los ingresos del producto Shutaqing han disminuido; los ingresos de explotación globales de la empresa han descendido; se prevé que la utilidad neta del período del informe sea un valor negativo. La empresa planea divulgar el “Informe Anual 2025” el 28 de abril de 2026; para conocer la situación operativa concreta y los datos financieros, consulte los informes periódicos de la empresa.
En segundo lugar, varios proyectos en I+D de la empresa pertenecen a productos biológicos innovadores. La medicina biológica innovadora se caracteriza por ser de alta tecnología, de alto riesgo y de alto valor añadido. Desde el desarrollo, pasando por los ensayos clínicos, la presentación para aprobación y hasta la puesta en producción, el ciclo es largo y con múltiples etapas, y es fácil que se vea influenciada por numerosos factores como la tecnología, las aprobaciones y las políticas. Los riesgos concretos relacionados incluyen: la incertidumbre de entornos especiales a nivel mundial, sin que pueda garantizarse que la estrategia de investigación y desarrollo del producto definida y aplicada pueda alcanzar los objetivos previstos; los ensayos clínicos de los medicamentos generalmente requieren pasar por las fases I, II y III antes de poder solicitar el registro para comercialización, y el progreso de los ensayos clínicos podría no ajustarse a lo previsto, lo que podría permitir a los competidores lanzar primero al mercado productos de la misma categoría dirigidos a indicaciones similares, debilitando de forma significativa la capacidad de comercialización de los proyectos en desarrollo de la empresa y aumentando el riesgo de que los ingresos por ventas no cumplan las expectativas; los resultados de los ensayos clínicos podrían no ser los esperados, lo que podría impedir que la empresa lance productos conforme a lo previsto, o que, tras lanzar productos con eficacia no acorde a lo esperado, la empresa no logre en la competencia de mercado las cuotas de ventas esperadas; en lo relativo a las aprobaciones para la comercialización de medicamentos, la empresa podría no completar los procedimientos de evaluación y aprobación correspondientes de los proyectos en I+D, o que el progreso y los resultados de la evaluación y aprobación no sean los esperados, lo que podría causar que la solicitud de registro y comercialización de un nuevo medicamento no obtenga la aprobación del organismo regulador en el momento o ritmo previsto, o el riesgo de que el organismo regulador no apruebe.
Por último, aunque a corto plazo la subida del precio de las acciones ha sido considerable, en la actualidad la empresa mantiene una producción y operación estable, sin cambios evidentes; la fluctuación del precio de las acciones a corto plazo podría carecer de respaldo en los fundamentos de desempeño. Los proyectos en I+D pertinentes de la empresa se encuentran en proceso de avance; para el progreso de los proyectos, preste atención a los futuros informes periódicos y a los anuncios de progreso de los proyectos. Se recomienda a los inversores prestar atención a los riesgos de inversión.
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