Fuhong Hanlin: La solicitud de ensayo clínico para la inyección de enzima de hialuronidasa recombinante humana ha sido aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos

Fuhong Hanlin anuncia que, recientemente, la solicitud de ensayo clínico de fase 1 (IND) de HLXTE-HAase02, una enzima de hialuronidasa humana recombinante desarrollada por la compañía, ha sido aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA). La compañía planea llevar a cabo los ensayos clínicos relevantes en China continental (excluyendo Hong Kong, Macao y Taiwán) una vez que se cumplan las condiciones.

Ver originales
Esta página puede contener contenido de terceros, que se proporciona únicamente con fines informativos (sin garantías ni declaraciones) y no debe considerarse como un respaldo por parte de Gate a las opiniones expresadas ni como asesoramiento financiero o profesional. Consulte el Descargo de responsabilidad para obtener más detalles.
  • Recompensa
  • Comentar
  • Republicar
  • Compartir
Comentar
Añadir un comentario
Añadir un comentario
Sin comentarios
  • Anclado