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Janux Therapeutics Informa Resultados Financieros del Cuarto Trimestre y del Año Completo 2025 y Aspectos Destacados del Negocio

Business Wire

Vie, 27 de febrero de 2026 a las 6:01 AM GMT+9 9 min de lectura

En este artículo:

JANX

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_Ejecución clínica continua en los programas TRACTr JANX007 y JANX008_

 

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    _JANX007 inscribiendo en Fase 1b una población de pacientes taxano-naïve en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC)_
    
     
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    _JANX008 inscribiendo cohortes de expansión en entornos tumorales definidos_

_Inició el estudio de Fase 1 de JANX011 en voluntarios sanos_

_Entró en un acuerdo de colaboración y licencia exclusiva mundial con Bristol Myers Squibb para desarrollar una terapéutica novedosa activada por el tumor para tumores sólidos_

_Nombramiento de William Go, M.D., Ph.D., como Director Médico (Chief Medical Officer)_

_Fuerte posición de efectivo a fin de año para respaldar la ejecución continua del programa_

SAN DIEGO, 26 de febrero de 2026–(BUSINESS WIRE)–Janux Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JANX) (Janux), una empresa de biotecnología farmacéutica en etapa clínica que desarrolla una amplia cartera de inmunoterapias novedosas, hoy informó resultados financieros para el cuarto trimestre y el año completo finalizados el 31 de diciembre de 2025, y proporcionó una actualización del negocio.

“El año pasado marcó un período de ejecución significativa y avances para Janux, ya que continuamos transformando la promesa de nuestra plataforma activada por el tumor en avances clínicos y estratégicos significativos. Los recientes resultados clínicos de JANX007 demuestran actividad clínica y un perfil de seguridad consistente y predecible en mCRPC, y respaldan el avance continuo en pacientes taxano-naïve, así como en otras cohortes de expansión,” dijo David Campbell, Ph.D., Presidente y CEO de Janux.

“Inicios de 2026, anunciamos una colaboración con Bristol Myers Squibb que proporciona capital a corto plazo y valida adicionalmente el potencial de nuestra plataforma. También seguimos fortaleciendo nuestro equipo para respaldar la siguiente fase del crecimiento clínico y de la cartera. Con candidatos adicionales entrando en la clínica en 2026, creemos que Janux está bien posicionada para ejecutar nuestra estrategia clínica y continuar construyendo valor a largo plazo para pacientes y accionistas.”

ASPECTOS DESTACADOS DEL NEGOCIO Y DESARROLLOS RECIENTES:

Progreso Clínico y de la Cartera

Janux presentó datos interinos actualizados de Fase 1 para **JANX007 (PSMA-TRACTr)** en diciembre de 2025. Al 15 de octubre de 2025, fecha de corte de los datos, se habían tratado 109 pacientes en las cohortes de Fase 1:

 

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    Se observó actividad clínica duradera en ambas cohortes, una vez por semana (QW) y cada dos semanas (Q2W), con supervivencia libre de progresión radiográfica mediana (rPFS) que osciló entre 7.9 y 8.9 meses. La rPFS en la cohorte Q2W se comparó favorablemente con el grupo de expansión QW.
    
     
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    Los datos demostraron altas tasas de respuesta de antígeno específico de próstata (PSA), incluidas disminuciones profundas de PSA. Se observó actividad antitumoral, con respuestas parciales confirmadas y no confirmadas en el 30% (8/27) de los pacientes evaluables según RECIST.

Optimización continua de dosis de la monoterapia JANX007 se enfoca en mCRPC taxano-naïve.

 

*    
    
    El estudio de Fase 1 también incluye cohortes de expansión que evalúan JANX007 en combinación con darolutamida, un inhibidor de la vía del receptor de andrógenos, para caracterizar aún más la seguridad y la actividad clínica en mCRPC taxano-naïve.
    
     
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    Cohortes adicionales de expansión evalúan la monoterapia JANX007 en pacientes con mCRPC refractario a inhibidores de PARP, respaldando la evaluación de actividad en una población con alta necesidad no cubierta.

**JANX008 (EGFR-TRACTr)** continúa inscribiéndose en su ensayo clínico de Fase 1 en un grupo definido de tumores sólidos, con cohortes de expansión en marcha para caracterizar aún más la seguridad y la actividad clínica.

**JANX011 (CD19-ARM)** está inscribiendo activamente su ensayo clínico de Fase 1 en voluntarios sanos.

 






La historia continúa  

Colaboración Estratégica

En enero de 2026, Janux anunció un acuerdo de colaboración y licencia exclusiva mundial con Bristol Myers Squibb para desarrollar una terapéutica novedosa activada por el tumor que se dirige a un antígeno tumoral sólido validado.

 

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    Bajo los términos del acuerdo, Janux es elegible para recibir $50 millones en pagos iniciales y hitos a corto plazo, con la posibilidad de hitos adicionales de desarrollo, regulatorios y comerciales que suman aproximadamente $800 millones, además de regalías escalonadas sobre las ventas globales de productos, si resulta exitoso.
    
     
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    Janux liderará el desarrollo preclínico hasta la presentación de IND, con Bristol Myers Squibb asumiendo la responsabilidad por el desarrollo clínico posterior y la comercialización global.

Corporativo y Dirección

Janux anunció recientemente el nombramiento de William Go, M.D., Ph.D. como Director Médico (Chief Medical Officer), fortaleciendo el liderazgo clínico de la Compañía a medida que entran programas adicionales en la clínica en 2026 y avanzan hacia el desarrollo en etapas posteriores.

Hitos Próximos

La Compañía espera proporcionar datos clínicos adicionales para JANX007 en 2026 o presentar estos datos en una futura reunión médica.

La Compañía espera proporcionar una actualización clínica adicional para JANX008 en 2026.

La Compañía espera anunciar una actualización clínica inicial del estudio de Fase 1 de JANX011 en voluntarios sanos antes del cierre de 2026.

RESULTADOS FINANCIEROS DEL CUARTO TRIMESTRE Y DEL AÑO COMPLETO 2025:

**Efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo:** Al 31 de diciembre de 2025, Janux reportó efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo por $966.6 millones, en comparación con $1.03 mil millones al 31 de diciembre de 2024.

**Gastos de investigación y desarrollo:** Los gastos de investigación y desarrollo fueron de $31.5 millones para el trimestre y $125.9 millones para el año finalizado el 31 de diciembre de 2025, en comparación con $20.8 millones y $68.4 millones para el mismo trimestre y año en 2024.

**Gastos generales y administrativos:** Los gastos generales y administrativos fueron de $10.9 millones para el trimestre y $41.8 millones para el año finalizado el 31 de diciembre de 2025, en comparación con $8.2 millones y $41.0 millones para el mismo trimestre y año en 2024.

**Pérdida neta: **La pérdida neta fue de $31.9 millones para el trimestre y $113.6 millones para el año finalizado el 31 de diciembre de 2025, en comparación con $20.2 millones y $69.0 millones para el mismo trimestre y año en 2024.

Acerca de Janux Therapeutics

Janux es una empresa de biotecnología farmacéutica en etapa clínica que desarrolla una amplia cartera de inmunoterapias novedosas aplicando su tecnología patentada a sus plataformas Tumor Activated T Cell Engager (TRACTr), Tumor Activated Immunomodulator (TRACIr) y Adaptive Immune Response Modulator (ARM). El primer candidato clínico de Janux, JANX007, es un TRACTr que se dirige al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) y se está investigando en un ensayo clínico de Fase 1 en pacientes adultos con mCRPC. El segundo candidato clínico de Janux, JANX008, es un TRACTr que se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y se está estudiando en un ensayo clínico de Fase 1 para el tratamiento de múltiples tumores sólidos. Janux también está avanzando su primer candidato clínico de la plataforma ARM, JANX011, un CD19-ARM para el posible tratamiento de enfermedades autoinmunes en un estudio de Fase 1 en voluntarios adultos sanos. Janux continúa generando una serie de programas adicionales TRACTr, TRACIr y ARM para un posible desarrollo futuro. Para obtener más información, visite www.januxrx.com y síganos en LinkedIn.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de noticias contiene ciertas declaraciones prospectivas que implican riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los resultados históricos o de cualesquiera resultados futuros expresados o implícitos en dichas declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas incluyen, entre otras cosas, declaraciones con respecto a la capacidad de Janux para llevar nuevos tratamientos a pacientes con cáncer que los necesitan, expectativas sobre el momento, el alcance y los resultados de las actividades de desarrollo de Janux, incluidos sus estudios preclínicos y ensayos clínicos en curso y planificados, y los posibles beneficios de los candidatos a producto y las tecnologías de plataforma de Janux, expectativas sobre el uso de las tecnologías de plataforma de Janux para generar candidatos a producto novedosos y la solidez del balance de Janux y la suficiencia del efectivo disponible. Los factores que pueden causar que los resultados reales difieran materialmente incluyen el riesgo de que los resultados interinos de un ensayo clínico no necesariamente sean indicativos de los resultados finales y que uno o más de los resultados clínicos puedan cambiar materialmente a medida que continúe la inscripción de pacientes, después de revisiones más completas de los datos y a medida que se disponga de más datos de pacientes, incluido el riesgo de que las respuestas no confirmadas no culminen finalmente en respuestas confirmadas al tratamiento después de las evaluaciones de seguimiento, el riesgo de que los compuestos que parecen prometedores en la investigación temprana no demuestren seguridad y/o eficacia en estudios preclínicos posteriores o ensayos clínicos, el riesgo de que Janux no obtenga aprobación para comercializar sus candidatos a producto, las incertidumbres asociadas con la realización de ensayos clínicos, presentaciones regulatorias y solicitudes, los riesgos asociados con depender de terceros para conducir con éxito ensayos clínicos, los riesgos asociados con depender de financiación externa para cumplir requisitos de capital, y otros riesgos asociados con el proceso de descubrir, desarrollar y comercializar medicamentos que sean seguros y efectivos para su uso como terapias humanas, y en el esfuerzo por construir un negocio en torno a dichos medicamentos. Se le insta a considerar declaraciones que incluyan las palabras “may”, “will”, “would”, “could”, “should,” “believes,” “estimates,” “projects,” “promise,” “potential,” “expects,” “plans,” “anticipates,” “intends,” “continues,” “designed,” “goal,” o el negativo de esas palabras u otras palabras comparables para que sean inciertas y prospectivas. Para obtener una lista adicional y una descripción de los riesgos e incertidumbres que enfrenta Janux, consulte las presentaciones periódicas y otras de Janux ante la Securities and Exchange Commission, que están disponibles en www.sec.gov. Dichas declaraciones prospectivas son vigentes únicamente a la fecha en que se realizan, y Janux no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de información nueva, eventos futuros o de otro modo. Todas las declaraciones prospectivas están calificadas en su totalidad por esta declaración de advertencia, la cual se realiza bajo las disposiciones de puerto seguro de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995.

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