Nurix Therapeutics los resultados del primer trimestre no cumplieron con las expectativas, pero las acciones aún subieron un 3%

Calgary, Brisbane - Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX) informó el miércoles resultados del primer trimestre del año fiscal 2026 por debajo de lo esperado por los analistas.

Aunque los resultados quedaron por debajo de las expectativas, la cotización de la empresa subió 3,06% en las operaciones previas a la apertura, y los inversores centran su atención en la hoja de ruta clínica que la compañía continúa impulsando y en su sólida posición de caja.

Esta empresa biofarmacéutica en etapa clínica reportó una ganancia por acción ajustada de -$0,79, inferior en $0,03 a la previsión de consenso de -$0,76. Los ingresos totales sumaron 6,25 millones de dólares, por debajo de los 14,25 millones de dólares esperados; en comparación interanual, cayeron 66%, frente a 18,5 millones de dólares en el mismo periodo del año anterior. La disminución de los ingresos se debe principalmente a que finalizó el periodo de investigación inicial de ciertos objetivos de medicamentos bajo el acuerdo de colaboración con Sanofi.

Al 28 de febrero de 2026, la compañía mantenía un balance general sólido: el total de efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables fue de 540,7 millones de dólares, inferior a los 592,9 millones de dólares al 30 de noviembre de 2025.

Arthur T. Sands, M.D., Ph.D., presidente y director ejecutivo de Nurix, afirmó: “Nurix se enfocará en 2026 en implementar un plan integral de registro, con el objetivo de establecer bexobrutideg como el posible mejor-in-su-clase para pacientes con leucemia linfocítica crónica”.

Los gastos de I+D aumentaron de 69,7 millones de dólares en el periodo del año anterior a 84,1 millones de dólares, principalmente debido al incremento de los costos de compensación y al aumento de los gastos de ensayos clínicos, ya que la compañía está acelerando el reclutamiento de pacientes en su ensayo de fase 2 de bexobrutideg. Los gastos generales y administrativos subieron de 11,7 millones de dólares en el periodo del año anterior a 14,6 millones de dólares.

La compañía está reclutando pacientes en su ensayo clave de fase 2 DAYBreak CLL-201, diseñado para respaldar la posible aprobación acelerada de bexobrutideg en leucemia linfocítica crónica recidivante/refractaria. Nurix planea iniciar un ensayo global confirmatorio de fase 3 a mediados de 2026 y presentará en 2026 la solicitud IND de bexobrutideg para indicaciones de inflamación y autoinmunidad.

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