Merck responde a los despidos en la fábrica de vacunas de EE. UU.; Eli Lilly pone en marcha la primera fábrica global de IA a gran escala

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Se publica el Informe sobre el Trabajo del Gobierno de 2026

El 5 de marzo, la cuarta sesión de la XIV Asamblea Nacional Popular se inauguró en el Gran Salón del Pueblo. Al revisar los logros del desarrollo del “Decimocuarto Plan Quinquenal”, el Informe sobre el Trabajo del Gobierno señaló que la nueva productividad en nuestro país se está desarrollando de manera constante, que los resultados de la innovación científica y tecnológica son abundantes y que la aplicación y el desarrollo de la inteligencia artificial, la biomedicina, entre otras, se ubican a la vanguardia mundial.

Siendo 2026 el primer año de “Decimoquinto Plan Quinquenal”, el “Borrador del Esquema del Decimoquinto Plan Quinquenal para la Economía Nacional y el Desarrollo Social de la República Popular China”, que se presenta para revisión en la Asamblea, establece de forma clara que en el ámbito del bienestar de la gente se centra en las dificultades y necesidades urgentes que enfrenta el público; además, ajusta de manera específica 7 indicadores, como empleo, ingresos, educación, atención médica, salud, “Una persona mayor” y “Un niño”, trazando una hoja de ruta de cinco años para la construcción de la China Saludable.

21 comentarios: como enfoque clave en los últimos años del trabajo de salud y bienestar, el desarrollo y la gobernanza coordinados de “los tres sistemas médicos” (atención médica, seguro médico y industria farmacéutica) han convertido la atención médica por niveles, la coordinación a nivel provincial, las compras centralizadas y el desarrollo de alta calidad de medicamentos innovadores y dispositivos médicos, entre otros, en palabras clave de alta frecuencia en el Informe sobre el Trabajo del Gobierno de este año. Esto no solo busca mejorar el bienestar de la salud de la población, sino también impulsar con fuerza la actualización e innovación del sector de la industria farmacéutica y contribuir a que la innovación farmacéutica de China acelere el salto desde el segundo escalón global hacia el primero.

Se publican las “Directrices técnicas para ensayos clínicos de medicamentos para la rinosinusitis crónica con pólipos nasales”

El 4 de marzo, el Centro de Evaluación de la Administración Estatal de Productos Médicos (NMPA) publicó las “Directrices técnicas para ensayos clínicos de medicamentos para la rinosinusitis crónica con pólipos nasales”, que entran en vigor desde la fecha de su publicación. Las directrices establecen con claridad los criterios de diseño, implementación y evaluación de los ensayos clínicos de este tipo de medicamentos, estandarizan la población del ensayo, la selección de controles y los indicadores de eficacia y seguridad, unifican los requisitos técnicos de I+D y contribuyen a la solicitud y registro de medicamentos innovadores relacionados, así como a la estandarización del desarrollo clínico de medicamentos en este ámbito. Aprobación de dispositivos y fármacos

InnoTek: la empresa obtiene una nueva calificación de producto

InnoTek (688253.SH) anunció que, recientemente, la empresa obtuvo una nueva calificación de producto: el certificado de registro de dispositivo médico para el kit de reactivo de prueba combinado de antígeno del virus de la parainfluenza (método de aglutinación por látex) para el virus respiratorio sincitial. El uso previsto de dicho producto es para la detección cualitativa in vitro de antígeno del virus de la parainfluenza y antígeno del virus de la parainfluenza en muestras de hisopos de orofaringe. La obtención de la citada calificación amplía las categorías de productos de la empresa y mejora aún más su capacidad de expansión de mercado y su competitividad central. Sin embargo, las ventas reales de este producto en el mercado se ven afectadas por diversos factores, como la demanda del mercado, la competencia del mercado y el efecto de la promoción del mercado por parte de la empresa; la contribución de beneficios es incierta y aún no es posible predecir el impacto del producto en el desempeño operativo futuro de la empresa.

Haisco: el ensayo clínico para una nueva indicación de HSK50042 tabletas recibe aprobación

Haisco (002653) (002653.SZ) anunció que su subsidiaria Shanghai Hai Si Sheng Nuo Pharmaceutical Technology Co., Ltd. recibió recientemente la “Notificación de aprobación de ensayos clínicos de medicamentos” emitida por la NMPA. Las tabletas HSK50042 son un medicamento inhibidor de molécula pequeña, por vía oral, de alta potencia y alta selectividad desarrollado de forma independiente por la empresa; en esta ocasión, se aprueba también un nuevo tratamiento para una indicación en el ámbito de enfermedades del sistema respiratorio.

Fosun Pharma: el medicamento de su subsidiaria controlada recibe aprobación para ensayos clínicos

Fosun Pharma (600196) (600196.SH) anunció que la subsidiaria controlada Shanghai Fosun Hanlin Biological Technology Co., Ltd., y sus subsidiarias controladas, recibieron la aprobación de la Administración Estatal de Productos Farmacéuticos para permitir que HLX97 (es decir, el inhibidor de molécula pequeña de KAT6A/B) se utilice para iniciar el ensayo clínico de fase I para el tratamiento de tumores sólidos avanzados/metastásicos. Mercado de capitales

Nuevo fármaco de anticuerpo logra inversión nuevamente

El 3 de marzo de 2026, Teva Pharmaceuticals y Blackstone Life Sciences anunciaron conjuntamente haber alcanzado un acuerdo estratégico de financiación: Blackstone Life Sciences proporcionará 400 millones de dólares (más de 2.700 millones) a Teva durante cuatro años para apoyar el desarrollo clínico del anticuerpo duvakitug (TL1A).

Esta es otra gran ronda de financiamiento que recibe duvakitug tras el acuerdo de desarrollo conjunto alcanzado en 2023 con Sanofi, que incluyó un anticipo de 500 millones de dólares y pagos por hitos de hasta 1.000 millones de dólares. En apenas dos años y medio, este anticuerpo TL1A aún en fase clínica ya ha atraído apuestas en cadena de empresas farmacéuticas multinacionales y capital de primer nivel. Asuntos importantes de la industria

Cansino: la planta de producción pasa la inspección de conformidad PIC/S GMP de la autoridad de medicamentos de Malasia

Cansino (688185.SH) anunció que su base de producción para la vacuna conjugada contra meningococo de grupo W135 ACYW135 (CRM197 como portador) (MCV4) y la vacuna conjugada neumocócica 13-valente (CRM197/toxoide tetánico) (PCV13i) ha pasado la inspección de conformidad PIC/S GMP realizada por la autoridad de medicamentos de Malasia y ha recibido el certificado GMP. Esto ayudará a impulsar el registro y la comercialización de MCV4 y PCV13i en Malasia y otros países miembros de PIC/S. Sin embargo, la fecha, el volumen y el ritmo de expansión de las ventas del producto en mercados extranjeros son inciertos, y se ven afectados por muchos factores, como los cambios en el entorno del mercado global, la relación entre oferta y demanda y las fluctuaciones del tipo de cambio.

Merck responde sobre los despidos en la fábrica de vacunas de EE. UU.

Según informaciones de los medios, el 5 de marzo, en respuesta al evento de despidos en la base de Durham, en el estado de Carolina del Norte (EE. UU.), Merck & Co. afirmó que, debido a la disminución de la demanda global de vacunas HPV, la empresa decidió optimizar su capacidad; por ello, la línea de producción de vacunas HPV en la base de Durham se detendrá y se verán afectados aproximadamente 150 empleados. Merck también indicó que la empresa viene evaluando de manera continua la situación operativa y los cambios del negocio, y que cuando sea necesario realizará los ajustes correspondientes, con el fin de asegurar que la red de fabricación y producción pueda suministrar medicamentos y vacunas de forma estable y conforme. Además, la vacuna HPV de Merck en el mercado de China sigue manteniendo un suministro estable.

Eli Lilly: la primera gran fábrica de IA a escala mundial ya está en funcionamiento, con más de 1000 GPU

El 5 de marzo, la fábrica de IA para la fabricación de fármacos de Lilly, LillyPod, ya entró en funcionamiento. También es la primera fábrica de IA para fabricación de fármacos operada íntegramente de forma autónoma por una empresa farmacéutica en el mundo. La fábrica completó el ensamblaje en solo cuatro meses y está equipada con más de mil GPU Nvidia Blackwell Ultra; proporcionará una gran capacidad de cómputo para la investigación científica.