Adentrándose en SmartMed: innovación impulsora, empoderando la salud

(来源：睿智医药)

睿智医药科技股份有限公司 (简称: 睿智医药) se fundó en 2000, y cotizó en la Bolsa de Valores de Shenzhen en 2010 (código de acción: 300149). La sede está ubicada en el Parque de Alta Tecnología de Zhangjiang, Shanghái, y sus actividades cubren el servicio integral para el ciclo completo del desarrollo de nuevos fármacos, desde el descubrimiento temprano hasta la producción a escala comercial, y el servicio de salud integral del ecosistema microbiano. También cuenta con filiales en diversas zonas de Estados Unidos, Reino Unido, Dinamarca y China. El actual presidente y director ejecutivo (CEO) es el empresario chino-malayo Hu Rui Lian (Woo Swee Lian).

Hu Rui Lian (Woo Swee Lian)

La compañía tiene como predecesora a Quantum Bio (China) Biological Co., Ltd.; en 2018 completó la adquisición de Shanghai Ruizhi Chemistry, y en 2020 adoptó el nombre actual. El 6 de mayo de 2025, la empresa anunció que el accionista controlador y el controlador real cambiarían a Hu Rui Lian. En el primer semestre de 2025, logró una utilidad neta atribuible a los accionistas de 25,38 millones de yuanes; la proporción de pedidos de nuevos fármacos de nueva modalidad aumentó hasta el 17%. El 2025 de noviembre, junto con la Universidad Normal del Este de China, lanzó el primer sistema global de fabricación inteligente de fármacos para medicamentos, y la tasa de localización de componentes principales supera el 95%.

Noticias

El 14 de septiembre de 2024, el vicepresidente primero de Malasia asistió a la ceremonia de firma del acuerdo de cooperación estratégica entre Ruizhi Pharmaceutical y la Università Nacional de Malasia, y a la inauguración del Centro Global de Innovación de Ruizhi Pharmaceutical ADC.

El 30 de septiembre de 2024, Ruizhi Pharmaceutical, junto con el Laboratorio Nacional Clave de Ruizhi Pharmaceutical de la Universidad Jinan, firmó un acuerdo marco de cooperación estratégica con el Laboratorio Nacional Clave de la Universidad Jinan de biotransformaciones moleculares activas y optimización de formulación de fármacos, con el objetivo de impulsar la transformación y la validación de los resultados de nuevos fármacos, y construir un sistema de innovación integrado con industria, universidad e investigación.

En el primer trimestre de 2024, Ruizhi Pharmaceutical logró ingresos de 235 millones de yuanes, un 12,68% menos interanual, con una pérdida de 25,46 millones de yuanes. Después, la empresa aceleró la transición hacia el ámbito de fabricación inteligente de nuevos fármacos; en 2025 sus resultados pasaron de pérdidas a ganancias, y en noviembre de 2025 logró un avance tecnológico del primer sistema global de fabricación inteligente de fármacos.

El informe trimestral de tres trimestres de 2025 muestra que los ingresos de los primeros tres trimestres fueron 817 millones de yuanes, un 13,7% más interanual; la utilidad neta atribuible a los accionistas pasó de una pérdida de 61,67 millones de yuanes del mismo período del año anterior a una recuperación exitosa, alcanzando una utilidad neta atribuible de 7,09 millones de yuanes; la utilidad neta atribuible excluyendo elementos no recurrentes fue una pérdida de 14,35 millones de yuanes; y el flujo de caja neto de las actividades operativas fue de 120 millones de yuanes, un 6,8% más interanual.

La empresa promueve innovaciones como servicios integrales de paquetes completos y sistemas de fabricación microfluídica inteligente, y acelera su despliegue global; al mismo tiempo, la industria de subcontratación de I+D médica se recupera en general, y las políticas respaldan el desarrollo de nuevos fármacos.

El 18 de noviembre de 2025, Ruizhi Pharmaceutical Technology Co., Ltd., en conjunto con la Universidad Normal del Este de China, lanzó en Zhangjiang, Shanghái, el primer sistema global de fabricación inteligente de fármacos ADC y fármacos sintetizados a partir de monómeros de ácido nucleico y fosforamidas. El sistema logra una síntesis totalmente continua mediante la tecnología de integración de chips; la tasa de localización de componentes principales supera el 95%; el costo integral se reduce en más de un 50% en comparación con soluciones importadas. Fue incluido como un ejemplo del “ecosistema de integración producción-aprendizaje-investigación-uso”.

El 30 de enero de 2026, Ruizhi Pharmaceutical publicó el pronóstico de desempeño anual 2025. Se espera que la utilidad neta atribuible sea de entre 12,30 y 18,45 millones de yuanes, logrando salir de pérdidas y entrar en ganancias, y se definió claramente la estrategia de transición hacia “socios de investigación y desarrollo de nuevos fármacos”. Ruizhi Pharmaceutical refuerza la capacidad de toda la cadena, desde el descubrimiento de dianas hasta IND, mediante la estrategia integral de paquetes; y, mediante el modelo CVC, con ayuda de fondos industriales, asegura de forma anticipada pedidos potenciales. Al mismo tiempo, Ruizhi Pharmaceutical continúa fortaleciendo la actualización de su plataforma tecnológica, logrando avances en ámbitos como la I+D asistida por IA y nuevos fármacos de nueva modalidad.

Servicios empresariales

Ruizhi Pharmaceutical ofrece servicios integrales de desarrollo de nuevos fármacos, desde el descubrimiento de dianas hasta la implementación del proceso, abarcando múltiples fases de I+D tanto para fármacos químicos como para biofármacos.

Desarrollo de fármacos químicos: bancos de compuestos, química medicinal, química de síntesis, química de péptidos, química de nucleótidos y ácidos nucleicos, química de glicación, PROTAC, cribado basado en fragmentos (FBS), diseño asistido por computadora de fármacos, servicios de análisis.

Innovación del proceso de síntesis de monómeros de nucleótidos:

Se adoptan rutas de reacción ecológicas sin catalizadores y sin participación de bases; se superan las dependencias del proceso tradicional de fosforilación respecto a catalizadores altamente tóxicos y condiciones secas sin oxígeno, logrando la síntesis continua de monómeros en todo momento y resolviendo el problema de las fluctuaciones de calidad por lotes.

Desarrollo de procesos tempranos para fármacos químicos (desarrollo de síntesis química y desarrollo de procesos tempranos):

Exploración de rutas, desarrollo del proceso, síntesis desde nivel miligramo hasta kilogramo, química en fase fluida, apoyo al desarrollo analítico, evaluación de seguridad de síntesis.

Desarrollo de biofármacos:

Ciencia de proteínas, construcción de líneas celulares estables y persistentes, producción y caracterización de anticuerpos bispecíficos y multiespecíficos, plataforma de descubrimiento de anticuerpos de hibridoma, plataforma de descubrimiento de anticuerpos Beacon de clonas de células B individuales, plataforma de descubrimiento de anticuerpos mediante presentación de fago, humanización de anticuerpos y maduración de afinidad, evaluación de aptitud farmacéutica de anticuerpos, caracterización funcional in vitro, detección de interacciones moleculares, análisis de la estructura de complejos de proteínas diana de fármacos.

Biofarmacia CDMO:

Evaluación de aptitud farmacéutica, desarrollo de líneas celulares y creación de bibliotecas, desarrollo de procesos, desarrollo de formulaciones, producción a escala piloto, análisis y caracterización, control de calidad QC, garantía de calidad QA, transferencia tecnológica, caracterización del proceso, validación del proceso, producción a escala comercial, producción de sustancia a nivel cGMP, producción de formulación a nivel cGMP, presentación de registro de fármacos.

Bio y farmacología/eficacia:

Biología in vitro, farmacología del cerebro y de la conducta, biología celular, inflamación e inmunología, farmacología oncológica, eficacia farmacológica neuro in vitro.

Farmacocinética y toxicología temprana:

Metabolismo de fármacos in vitro, farmacocinética, toxicología temprana, patología tisular y patología molecular, análisis biológico, formulaciones.

Plataforma de servicios de I+D de ADC/XDC:

Descubrimiento de anticuerpos, ingeniería de anticuerpos, química de linker-payload, conjugación biológica y caracterización (la más reciente publicada: el sistema de fabricación inteligente de medicamentos ADC utiliza una tecnología de chip de fabricación inteligente de medicamentos a medida; integra y encadena directamente los procesos tradicionales que antes se realizaban en pasos separados de reducción y conjugación, logrando un proceso de síntesis totalmente continuo. Además, admite monitorización en línea y control preciso de atributos de calidad clave como la relación anticuerpo a fármaco y toxinas libres, reduciendo drásticamente el ciclo de desarrollo del proceso a varios días), evaluación de eficacia farmacológica in vitro e in vivo, DMPK y toxicología temprana.

Plataforma de servicios de análisis biológicos para medicina traslacional y ensayos clínicos:

Desarrollo metodológico de biomarcadores en investigación preclínica y detección de muestras; análisis biológico de pruebas de toxicología PK/PD para apoyar presentaciones IND; análisis biológico de PK/ADA/fármacos de molécula pequeña/Biomarker en ensayos clínicos.

Servicios empresariales

Servicios de I+D de ADC/XDC

La compañía y la Universidad Normal del Este de China establecen conjuntamente un laboratorio conjunto de fabricación inteligente de fármacos con IA, y en noviembre de 2025 publicaron conjuntamente un sistema de fabricación inteligente de fármacos aplicable a la síntesis de ADC y monómeros de nucleótidos. En el ámbito de ADC, el sistema puede reducir en un 70% el ciclo de desarrollo y optimización del proceso tradicional que requería semanas, y permite monitorización en línea y control preciso de atributos de calidad clave como DAR, toxinas libres y polímeros, reduciendo de forma significativa las diferencias entre lotes. El sistema también reduce en más del 40% los costos de síntesis de monómeros de nucleótidos, y mejora de manera marcada la eficiencia del servicio integral de I+D, formando una ventaja competitiva central de IA + CRO.

Introducción de la empresa

Ruizhi Pharmaceutical Technology Co., Ltd. (en adelante: Ruizhi Pharmaceutical) se fundó en 2000; cotizó en la Bolsa de Valores de Shenzhen en 2010, código de acción: 300149. La sede de Ruizhi Pharmaceutical está en el Parque de Alta Tecnología de Zhangjiang, Shanghái, China. Es una empresa innovadora dedicada a servicios integrados de I+D y producción de nuevos fármacos. Su red de negocios se extiende por todo el mundo; cuenta con oficinas, centros de I+D y bases de producción en Zhangjiang de Shanghái, Jin Qiao, el Nuevo Distrito de Lingang (Lingang New Area), Guangzhou, Guangdong, Qidong, Jiangsu, Chengdu, Sichuan, así como Boston en Estados Unidos, Kent en Reino Unido y Copenhague en Dinamarca, entre otros. Puede ofrecer a empresas farmacéuticas globales, compañías de biotecnología y centros de investigación servicios integrales de ciclo completo de I+D de nuevos fármacos que abarcan desde el descubrimiento temprano hasta la producción a escala comercial, en una modalidad integrada.

Desde 2000, el Grupo se ha enfocado profundamente en la industria del ecosistema microbiano. Su subsidiaria de propiedad total, Guangdong Hongyuan Pukang Medical Technology Co., Ltd., como plataforma especializada en salud médica del ecosistema microbiano, es una de las primeras empresas nacionales en ingresar a este sector. La empresa se centra en la microbiota intestinal y la tecnología del “eje intestino-X”, y construye un sistema integral de servicios que cubre pruebas de comunidades microbianas, análisis de metagenómica, preparaciones de microbiota/ecosistema, tecnología de trasplante de bacterias intestinales, I+D de fármacos del ecosistema microbiano y gestión de salud del ecosistema. Como unidad de Secretaría General del Comité Profesional de Medicina del Ecosistema del Consejo de Promoción de la Industrialización de la Ciencia y la Tecnología de China, la empresa lidera el desarrollo de la industria.

Edificio de oficinas

Entorno de oficina

Centro de Innovación de Ruizhi Pharmaceutical

Edificio principal de Ruizhi Pharmaceutical

En el ámbito del equipo directivo central, durante el mandato como presidente y CEO de Hu Rui Lian (Woo Swee Lian), se impulsó el modelo de servicio por órdenes “paquete integral” para llevar a cabo la plataforma integral de servicios de “diana a IND”, y se promovió la integración profunda de la IA con la investigación y desarrollo de fármacos. Se fortalecieron capacidades de nuevos fármacos de nueva modalidad como ADC/XDC, péptidos, oligonucleótidos pequeños y PROTAC, y se impulsó el despliegue internacional mediante plataformas como los laboratorios de Boston y Kent en Reino Unido.

Desde su fundación, Ruizhi Pharmaceutical, gracias a acumulaciones tecnológicas avanzadas, diversas y completas, ha conformado un equipo de talentos de investigación científica y ha equipado instalaciones de investigación, instalaciones para experimentos con animales e instalaciones de producción de intermediarios farmacéuticos. La empresa cuenta con aproximadamente 110.000 metros cuadrados de laboratorios de I+D farmacéutica y análisis, equipados con una gran cantidad de equipos de laboratorio. Además, posee un centro de experimentación con animales de casi 10.000 metros cuadrados, capaz de ofrecer servicios experimentales relacionados con varias especies, como monos, perros, cerdos, conejos, cobayas y ratones de distinto tamaño (incluyendo ratones grandes y pequeños).

Ruizhi Pharmaceutical cuenta con una serie de plataformas integrales de servicios de I+D de nuevos fármacos, desde investigación de dianas de fármacos, diseño y cribado molecular, generación y optimización de compuestos líderes, diseño de plantillas de fármacos, hasta descubrimiento de fármacos basados en anticuerpos, dinámica de metabolismo de fármacos (DMPK) y eficacia farmacológica, así como desarrollo CMC para etapas preclínicas/clinicas y etapas de comercialización. Puede proporcionar servicios de desarrollo para fármacos que incluyen fármacos químicos (chemical drugs), biofármacos (biologics), fármacos conjugados (XDC), etc. Su alcance de servicios cubre múltiples áreas terapéuticas como oncología, enfermedades autoinmunes, enfermedades neurológicas y psiquiátricas, digestión y metabolismo, entre otras.

Historia de desarrollo

2000年

La predecesora de Ruizhi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.—Jiangmen Quantum High-Tech Bioengineering Co., Ltd.—se fundó.

2002年

Se creó el pionero químico, iniciando formalmente el negocio de CRO de fármacos químicos.

2003年

Se estableció Shanghai Ruizhi, ampliando más el negocio de CRO de fármacos químicos.

2010年

La empresa cotizó en el GEM de la Bolsa de Valores de Shenzhen (código de acción: 300149).

2015年

La empresa fue seleccionada como uno de los primeros “centros de trabajo de posdoctorado” aprobados en la provincia de Guangdong. Además, fue la única empresa seleccionada entonces en el campo de biofarmacia. La estación de posdoctorado mantiene como misión “impulsar el liderazgo innovador de la industria de salud farmacéutica”, con el compromiso de construir una plataforma de alto nivel para talentos integrados en industria, universidad e investigación para uso práctico.

2018年

Quantum High-Tech (300149) adquirió Shanghai Ruizhi Chemistry Research Co., Ltd., y el nombre del stock se renombró como: “Quantum Biology”.

Guangdong Quantum High-Tech Microecology Medical Co., Ltd. recibió la aprobación para convertirse en la unidad de apoyo del Comité Profesional de Medicina del Ecosistema del Consejo de Promoción de la Industrialización de la Ciencia y la Tecnología de China.

2019年

El Centro de Innovación de Ruizhi Pharmaceutical en Zhangjiang entró oficialmente en funcionamiento, convirtiéndose en el centro global de I+D, centro de operaciones y centro generador de innovación de la empresa.

2020年

La empresa cambió oficialmente su nombre a “Ruizhi Pharmaceutical”.

2021年

22 de enero: Hu Rui Lian fue elegido presidente del cuarto directorio de Ruizhi Pharmaceutical.

2023年

25 de diciembre: Hu Rui Lian fue nominado como candidato a director no independiente del quinto directorio.

2024年

10 de enero: Hu Rui Lian fue elegido de nuevo presidente del quinto directorio y nombrado CEO.

26 de mayo: firmó un acuerdo de cooperación del “Parque de Industria de Biofármacos China-Malasia” con Meta Bright Group Berhad (Grupo Zhengyuan). Hu Rui Lian, presidente y CEO de Ruizhi Pharmaceutical, participó en la firma; el vicepresidente segundo de Malasia asistió como testigo.

9 de agosto: firmó conjuntamente un memorando de entendimiento (MOU) con la Universidad Politécnica de Hong Kong; ambas partes establecieron formalmente una relación de socios y abrieron un nuevo capítulo para la cooperación.

11 de septiembre: el Centro Global de Innovación de ADC de Ruizhi Pharmaceutical se inauguró oficialmente en Zhangjiang, Shanghái. En el mismo período, se firmó un acuerdo de cooperación estratégica con la Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM), y se firmó un acuerdo de cliente de ADC con LeeXin Pharmaceutical. Hu Rui Lian, presidente y CEO de Ruizhi Pharmaceutical, asistió a la inauguración y fue testigo de la firma. El vicepresidente segundo de Malasia y líderes del Grupo Zhangjiang también asistieron como testigos.

diciembre: Ruizhi Pharmaceutical publicó un anuncio: el presidente en ejercicio, WOO SWEE LIAN (Hu Rui Lian), pasará a ser el controlador real de la empresa.

2025年

11 de marzo: se firmó con la Universidad Normal del Este de China para construir conjuntamente el “Laboratorio Conjunto de Fabricación Inteligente de Fármacos con IA”, explorando de manera coordinada un mecanismo de cooperación industria-universidad-investigación basado en “IA + biofármacos”.

19 de marzo: se firmaron acuerdos con China Construction (Southeast Asia) Co., Ltd. y China International Economic Consulting Co., Ltd. para impulsar el proyecto del parque industrial de biofármacos, con enfoque en I+D, fabricación, logística y certificación halal, y para abrir el mercado del Sudeste Asiático.

6 de mayo: en el anuncio de Ruizhi Pharmaceutical se muestra que el accionista controlador de la empresa cambió de Bei Hai Ba Ben Venture Investment Co., Ltd. a WOO SWEE LIAN (Hu Rui Lian), y el controlador real cambió simultáneamente a WOO SWEE LIAN (Hu Rui Lian).

27 de junio: Ruizhi Pharmaceutical alcanzó una cooperación estratégica con Saint-Nuo Pharmaceutical, construyendo conjuntamente un ecosistema innovador de fármacos de oligonucleótidos pequeños.

julio: el Centro de Análisis y Pruebas de Biofarmacéuticos de Chengdu Ruizhi Pharmaceutical pasó la recertificación CNAS + la evaluación de expansión.

julio: Ruizhi Pharmaceutical y Li Dao Pharmaceutical llegaron a un acuerdo de cooperación estratégica para impulsar conjuntamente el progreso de I+D de nuevos fármacos.

8 de agosto: se firmó y se ingresó en la “Base Internacional del Centro Nacional de Innovación Tecnológica” en la Zona de Cooperación Científica y Tecnológica Shenzhen-Hong Kong del Área de la Bahía de Guangdong-Hong Kong-Macao.

27 de agosto: los materiales del aumento de capital de 2024 de la empresa para objetos específicos fueron aceptados formalmente por la Bolsa de Shenzhen.

septiembre: se profundizó la cooperación estratégica con el Centro Global de I+D de Fosun Pharmaceutical.

3 de septiembre: la filial de propiedad total Bei Hai Ruizhi invierte 58 millones de yuanes (29%), y junto con socios como Tou Kong Dong Hai, establecieron un fondo de industria farmacéutica con tamaño total de 200 millones de yuanes, con enfoque en invertir en nuevos fármacos innovadores y dispositivos médicos.

10 de septiembre: el Centro de I+D de Boston se puso en marcha oficialmente. Asistieron expertos como Sir Richard John Roberts, ganador del Premio Nobel, con el objetivo de aprovechar capacidades profesionales globales para potenciar la I+D de nuevos fármacos de empresas farmacéuticas.

octubre: completar la actualización de certificación ISO 27001:2022.

17-18 de noviembre: junto con la Universidad Normal del Este de China, se publicó el primer sistema global de fabricación inteligente de fármacos para ADC y síntesis de monómeros de ácido nucleico fosforamida; el sistema logra que los componentes clave se localicen en más del 95%. Asistieron conjuntamente el académico de la Academia de Ingeniería de China, el rector de la Universidad Normal del Este de China, Qian Xuhong, y Hu Rui Lian, presidente y CEO de Ruizhi Pharmaceutical.

25 de noviembre: en Shanghái, se firmó un acuerdo marco de cooperación estratégica con Fosun Pharmaceutical. Se conectaron eslabones clave del desarrollo de fármacos mediante complementariedad de ventajas.

28 de noviembre: acuerdo con el Hospital Beijing Qinghua Chang Geng para construir conjuntamente el “Centro Innovador de Organismos tipo órganos”.

9 de diciembre: acuerdo estratégico con la Facultad de Farmacia de Xi’an Jiaotong-Liverpool? (校?) y el Instituto de Suzhou para construir conjuntamente un ecosistema de innovación integrado de industria, universidad e investigación.

16 de diciembre: inversión estratégica en Beijing Zheyuan Technology y acuerdo de cooperación con la misma. Mediante la integración de recursos y capacidades de ambas partes, se logra una combinación efectiva de experimentos húmedos y secos, impulsando una integración profunda entre procesos técnicos y de I+D, y mejorando la eficiencia del descubrimiento de fármacos y la tasa de éxito en aptitud farmacéutica.

17 de diciembre: como parte de soporte técnico, participó en el establecimiento conjunto de un fondo de industria de oligonucleótidos pequeños de 300 millones de yuanes iniciado por Hangzhou Fuyang Economic Development Zone, Xin Yuan Zhenghe y Saint-Nuo Pharmaceutical (02257.HK), apoyando el desarrollo del clúster industrial local.

2026年

enero: Ruizhi Pharmaceutical se unió oficialmente al Pacto Mundial de las Naciones Unidas (UNGC).

13 de enero: se anunció que el sistema de síntesis microfluídica integrado de automatización basado en “fabricación inteligente más allá de los límites” se aplicó primero en la plataforma interna, habilitando la I+D de ADC y de fármacos de oligonucleótidos pequeños, y se desplegó aún más el negocio de nueva modalidad.

20 de enero: el director general del Grupo Guangzhou Pharmaceutical, Chen Jiehui, encabezó una delegación para investigación y intercambio. Ambas partes llegaron a un consenso sobre cooperación estratégica y el establecimiento de un mecanismo de comunicación estable en torno a I+D farmacéutica y fabricación inteligente de IA.

9 de febrero: firma de cooperación estratégica con Mgga Technology para construir conjuntamente el “laboratorio de experimentación automatizado de biomedicina impulsado por IA”, impulsando la integración profunda y la implementación de la tecnología de IA en el desarrollo de fármacos.

marzo: firma de acuerdos marco de cooperación estratégica con Hengqin Shenhe Industrial Investment, Yongyi? (弘毅致远投资) y BeiGene; las cuatro partes construirán conjuntamente la “Plataforma de Transformación Innovadora Hongji”, con el objetivo de, apoyándose en el Área de Cooperación Profunda Guangdong-Macao de Hengqin, seleccionar, empoderar e incubar conjuntamente proyectos globales de innovación temprana en biomedicina.

17 de marzo: la subsidiaria Guangdong Hongyuan Pukang adquirió Shanghai Mubo Biology. Tras esta operación, Ruizhi Pharmaceutical profundiza el despliegue de la industria médica del ecosistema microbiano y entra en una nueva etapa de desarrollo estratégico.

Escala de la empresa

Como una de las empresas CXO (subcontratación farmacéutica) tradicionales en China, Ruizhi Pharmaceutical puede proporcionar servicios integrales de I+D y producción de biofármacos y fármacos químicos de nivel líder. Tiene sedes operativas o sucursales en Shanghái, Jiangsu, Sichuan, y Estados Unidos y Europa.

Desde su fundación, Ruizhi Pharmaceutical, mediante acumulaciones tecnológicas avanzadas, diversas y completas, ha conformado un equipo de talentos para investigación científica y ha equipado instalaciones de investigación, instalaciones para experimentos con animales e instalaciones de producción de intermediarios farmacéuticos. La empresa cuenta con aproximadamente 110.000 metros cuadrados de laboratorios de I+D farmacéutica y análisis, equipados con abundantes instrumentos experimentales. Además, dispone de un centro de experimentación con animales de casi 10.000 metros cuadrados, que puede proporcionar servicios experimentales relacionados con diversas especies como monos, perros, cerdos, conejos, cobayas y ratones de diferentes tamaños. Durante más de 20 años, Ruizhi Pharmaceutical ha acumulado servicios integrales y de una sola parada para el desarrollo de fármacos con alrededor de 4.000 empresas farmacéuticas globales, compañías de tecnología biomédica e instituciones de investigación; y ha establecido relaciones de cooperación estratégica con más de 150 de las principales instituciones y empresas globales de investigación y desarrollo biomédico. Esto cubre en gran medida las grandes farmacéuticas multinacionales clasificadas entre las primeras 20 a nivel mundial, y apoya firmemente los estudios preclínicos de empresas farmacéuticas dentro y fuera de China. En los más de 200 proyectos de I+D de nuevos fármacos con dianas en los que Ruizhi Pharmaceutical ha participado, muchos proyectos ya han entrado en diferentes etapas de hitos. Ruizhi Pharmaceutical participa cada año en miles de proyectos de I+D, y cada año en cerca de un centenar de solicitudes clínicas para nuevos fármacos (IND). Al 2024, ha ayudado con éxito a sus clientes a llevar 15 nuevos fármacos desde etapas tempranas de I+D hasta su lanzamiento a nivel global, beneficiando a un gran número de pacientes.

Honores de la empresa

2013: Top 200 de Forbes “Empresas cotizadas medianas y pequeñas de Asia”;

Unidad principal de redacción de la norma nacional de fructooligosacáridos de baja polimerización.

“Quantum High-Tech y 图” fue reconocido como marca comercial notoriamente conocida en China.

2015年

Recibió el Premio de Oro de Gestión Internacional de Calidad de Europa (IAE)

2016年

Se ubicó entre las 100 principales marcas de valor de innovación de empresas cotizadas de China.

Premio de innovación tecnológica y premio de innovación de equipo de la industria de alimentos y bebidas · Jung.

2017年

Fue evaluado por el Diario del Pueblo como “campeón oculto” de China.

2020年

Con base en “Análisis de eficacia de productos de investigación sobre tecnologías clave de producción de prebióticos típicos y aplicación de promoción terminal” ganó el premio “Innovation Award” (Segundo Premio) en ciencia y tecnología de la Asociación para la Promoción de la Industrialización de la Ciencia y la Tecnología de China.

2024年

En la primera conferencia futura de nuevos fármacos XDC, Ruizhi Pharmaceutical recibió el título “Empresa pionera de infraestructura de nueva base para ADC / radiofármacos” por sus contribuciones destacadas en el desarrollo de nuevos fármacos y su capacidad de innovación.

Ruizhi Pharmaceutical fue seleccionada con éxito en la lista de las 100 principales marcas de empresas de servicios de ciencias de la vida en China 2024, demostrando su fuerte competencia en el sector de servicios de ciencias de la vida y el alto reconocimiento de la industria por sus capacidades profesionales en el campo.

2025年

Guangdong Hongyuan Pukang Medical Technology Co., Ltd. ganó el “Outstanding Contribution Award” (Premio a Contribución Sobresaliente) en ciencia y tecnología de la Asociación para la Promoción de la Industrialización de la Ciencia y la Tecnología de China, gracias al proyecto “Estudio basado en el ajuste de precisión por trasplante de bacterias intestinales”.

En la 7ª edición de la Feria de la Industria Farmacéutica de CMC-CHINA 2025, Ruizhi Pharmaceutical presentó sus nuevos logros. Desde conferencias de vanguardia hasta intercambio técnico y acoplamiento de necesidades, mostró de manera integral su fortaleza “dura” en el desarrollo de fármacos y su influencia en la industria. Se adjudicó dos premios: “2025 China New Drug Preclinical CRO TOP20” y “China Medicine CRO/CDMO Enterprise FNS101”, demostrando su fortaleza en I+D de vanguardia y servicios sobresalientes.

El 24 de septiembre de 2025, durante actividades como el 2025 China Medical Decision Makers Summit en Beijing, se anunció la lista “Década de Honor de la Innovación China en Fármacos”. Ruizhi Pharmaceutical, gracias a su calidad de servicio sobresaliente, su gran fortaleza técnica, su despliegue global prospectivo y su continua habilitación de la innovación industrial, recibió el título de “CRO líder en la industria”.

En octubre, recibió “Present to CHEMPARTNER Dedicated to Lifescience”.

En diciembre, recibió “Outstanding collaborator Award Chempartner Biology Department”.

Misión y visión

Misión:

Capacitar integralmente la innovación farmacéutica para que la vida encuentre antes la esperanza

Visión:

Convertirse en un socio confiable para innovadores en el ámbito global de las ciencias de la vida

Gran cantidad de información y análisis precisos, todo en la app de Sina Finance