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La FDA aprueba una dosificación ampliada para el tratamiento EYLEA HD de Regeneron, por Investing.com
La FDA ha aprobado intervalos de dosificación prolongados para el tratamiento EYLEA HD de Regeneron, lo que permite a algunos pacientes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad y edema macular diabético recibir inyecciones con una frecuencia tan baja como cada 20 semanas. Esta aprobación se basa en datos de 96 semanas de los ensayos PULSAR y PHOTON, que muestran resultados clínicos sólidos y flexibilidad de dosificación para la respuesta individual de cada paciente. Regeneron, una empresa de biotecnología valorada en 77.25 mil millones de dólares, mantiene una base financiera sólida y su acción se considera infravalorada según el análisis de InvestingPro.