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GlaxoSmithKline(GSK.US)Nuevo fármaco de anticuerpo monoclonal de ultra larga duración y nuevas indicaciones: aprobación en China
La aplicación Zhītōng Cáijīng informa que el 3 de abril, en el sitio web oficial de la NMPA se muestra que el “dmochicumab” de GlaxoSmithKline (GSK.US) ha sido aprobado para comercializarse con una nueva indicación, para el tratamiento de la rinosinusitis crónica con pólipos nasales.
Fuente de la captura: sitio web de la NMPA
El depemokimab (Depemokimab) es el nuevo anticuerpo monoclonal anti-IL-5 de nueva generación desarrollado por GSK, con semivida larga, alta afinidad de unión y alta potencia; es el primer biológico de IL-5 de acción ultralarga en el mundo administrado una vez cada seis meses. En diciembre de 2025, el depemokimab llegó en EE. UU. a sus primeras aprobaciones a nivel mundial, para el tratamiento del asma eosinofílica. En marzo de 2026, el depemokimab aterrizó por primera vez en el mercado chino. Esta vez corresponde a la 2.ª indicación aprobada en el país para el depemokimab.
GSK cuenta con una sólida capacidad y una cartera líder en productos respiratorios dentro de la industria. El depemokimab aprobado en esta ocasión es precisamente el producto de próxima generación del anticuerpo monoclonal IL-5 “mepolizumab” (Novedao®), administrado una vez al mes; se espera que suceda a esta bomba de gran repercusión con ingresos en 2025 de 2.651 millones de dólares, y se convierta en el próximo amo del mercado.