Yuekang Pharmaceuticals: La filial YKYY018 obtiene la aprobación clínica para la indicación de tratamiento y prevención de infecciones por el virus de la neumonía humana mediante inhaladores de aerosol

2026-04-03 07:04:37

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Recientemente, Yunnan Kang Pharmaceutical Co., Ltd. publicó un anuncio en el que afirma que su subsidiaria de propiedad total Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. recibió un aviso de aprobación para ensayos clínicos de su medicamento YKYY018, solución para inhalación por nebulización. El aviso aprueba realizar ensayos clínicos para la prevención y el tratamiento de la infección por virus sincicial humano del tipo parainfluenza (PIV/HMPV) en personas.

La solución para inhalación por nebulización YKYY018 es un fármaco inhibidor de la fusión de membranas, original a nivel internacional, desarrollado de forma independiente por la empresa apoyándose en su plataforma internacional de IA de extremo a extremo. Ya ha obtenido, respectivamente, la aprobación para ensayos clínicos para la prevención y el tratamiento de la infección por virus respiratorio sincitial por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos y de la Administración Nacional de Medicamentos.

A la fecha, a nivel mundial aún no existen medicamentos o vacunas aprobados para el tratamiento de la infección por virus sincicial humano del tipo parainfluenza (PIV/HMPV). En los ámbitos clínicos de tratamiento y prevención existe una necesidad insatisfecha significativa y urgente.

(Anuncio de Yunnan Kang Pharmaceutical)

(Editora: Yang Yan, Lin Chen)

Palabras clave:

                                                            Salud

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