¡Caliente! Cumbre de Innovación en Biomedicina en Shanghái en mayo, que abarca anticuerpos/ADC/pequeñas moléculas/ácidos nucleicos/peptidos y más

Actualmente, la industria global de biomedicina se encuentra en un período clave de iteración de innovación: siguen apareciendo avances tecnológicos de manera constante, la estructura industrial se reconfigura a gran velocidad y, en nuestro país, el sector de biomedicina ha evolucionado desde el “seguimiento” hacia el “acompañamiento” y el “liderazgo”. La energía de la innovación sigue liberándose, convirtiéndose en una fuerza importante que impulsa el desarrollo de la industria farmacéutica mundial. En áreas clave como los fármacos de anticuerpos, los fármacos de ácidos nucleicos, los fármacos de moléculas pequeñas, los fármacos ADC y los fármacos de péptidos, entre otros, se logran avances en múltiples frentes; tecnologías de vanguardia como la IA se integran profundamente con el desarrollo de medicamentos, impulsando la iteración y la mejora de la I+D de fármacos innovadores. Al mismo tiempo, la competencia en la comercialización global es cada vez más intensa y coexisten desafíos y oportunidades en eslabones como la transformación tecnológica, la puesta en marcha de la capacidad productiva y la cooperación transfronteriza.

Para construir una plataforma de intercambio y cooperación del sector, abordar los puntos críticos y dificultades del proceso de investigación y comercialización, integrar recursos de innovación global y promover la fusión tecnológica y la mejora del nivel industrial en los distintos subsectores de biomedicina. Esperamos trabajar junto con todos los colegas para captar la oportunidad antes que los demás, conversar sobre el futuro y, de la mano, impulsar la industria de biomedicina de China e incluso la global en esta ola magnífica, mantenerse firmes en la cresta de la ola y avanzar con paso constante y lejos en el camino.

09:00-09:25

Doble anticuerpo vs. ADC: ¿dónde nacerá el siguiente gran “boom”?

09:25-09:50

Los últimos avances clínicos del doble anticuerpo TCE: del cáncer hematológico a la transición hacia tumores sólidos

09:50-10:15

Consideraciones de revisión especial de la FDA para fármacos de anticuerpos complejos

10:15-10:30

Receso para el té

10:30-10:55

De la Licencia tradicional hacia el modelo NewCo: ¿cómo elige una empresa?

10:55-11:20

Desarrollo de fármacos de anticuerpos en el ámbito no oncológico

11:20-12:00

Mesa redonda: Romper el cerco bajo la “sobresaturación” de dianas: ¿cómo encontrar el próximo “PD-1”?

12:00-13:30

Almuerzo

13:30-13:55

Defectos clave y respuestas para la presentación de BLA de fármacos de anticuerpos

13:55-14:20

Retos de CMC para dobles anticuerpos ADC

14:20-14:45

Estrategias de desarrollo clínico para doble anticuerpo ADC

14:45-15:10

Receso para el té

15:10-15:35

Presentación de empresas farmacéuticas con alto potencial 1

15:35-16:00

Presentación de empresas farmacéuticas con alto potencial 2

16:00-16:25

Presentación de empresas farmacéuticas con alto potencial 3

16:25-16:50

Presentación de empresas farmacéuticas con alto potencial 4

16:50-17:15

Presentación de empresas farmacéuticas con alto potencial 5

17:15-17:30

Presentación de empresas farmacéuticas con alto potencial 6

09:00-09:25

Avances de los fármacos de microácidos nucleicos en el manejo de enfermedades crónicas

09:25-09:50

IA que impulsa el desarrollo de fármacos de ácidos nucleicos

09:50-10:15

Desarrollo de fármacos de ácidos nucleicos dirigidos a CNS o a tumores

10:15-10:30

Receso para el té

10:30-10:55

ARN circular: la próxima generación de terapias con ARN

10:55-11:20

Nuevos avances en fármacos de ácidos nucleicos y en el suministro fuera del hígado

11:20-12:00

Mesa redonda: De PCC a IND—¿cómo conectar de manera eficiente el lado de I+D y el lado de CMC?

12:00-13:30

Almuerzo

13:30-13:55

Retos y contramedidas de CMC para microácidos nucleicos

13:55-14:20

Estrategias para la producción comercial de fármacos de oligonucleótidos

14:20-14:45

Aplicación de la tecnología de catálisis enzimática en la síntesis de fármacos de ácidos nucleicos

14:45-15:10

Terapia combinada de moléculas pequeñas y ácidos nucleicos; mecanismos de regulación de ARN dirigidos a autoinmunidad/tumores

15:10-15:25

Receso para el té

15:25-15:50

Estrategia de investigación DMPK para fármacos de ácidos nucleicos

15:50-16:15

Investigación toxicológica de fármacos de ácidos nucleicos

16:15-16:40

Regulación de CMC para fármacos de oligonucleótidos

16:40-17:05

Proceso de materias primas, producción y control de calidad de fármacos de ácidos nucleicos

17:05-17:30

Cómo el desarrollo temprano de fármacos de ácidos nucleicos allana el camino para CMC

09:00-09:25

Desarrollo de la próxima generación de fármacos de moléculas pequeñas en el ámbito de la autoinmunidad

09:25-09:50

Elección de proyectos de innovación en moléculas pequeñas con diferenciación

09:50-10:15

Aplicación de la IA en el descubrimiento de fármacos

10:15-10:30

Receso para el té

10:30-10:55

De algoritmo a clínica: IA generativa que habilita el desarrollo integral de fármacos de extremo a extremo

10:55-11:20

Estrategias de evaluación no clínica para fármacos de moléculas pequeñas

11:20-12:00

Mesa redonda: Planificación del desarrollo de fármacos innovadores de moléculas pequeñas de próxima generación

12:00-13:30

Almuerzo

13:30-13:55

Desarrollo de degradadores de proteínas tipo “molécula de pegamento” de nueva generación

13:55-14:20

Últimos avances en el desarrollo de fármacos PROTAC

14:20-14:45

Avances en el desarrollo de fármacos de degradación de proteínas dirigidas en el ámbito de la autoinmunidad

14:45-15:10

La molécula de pegamento impulsa el desarrollo de fármacos de moléculas pequeñas de próxima generación

15:10-15:25

Receso para el té

15:25-15:50

Compartir el estado global de investigación y desarrollo (I+D) en CNS

15:50-16:15

Situación de investigación y desarrollo de fármacos para Parkinson y casos de investigación preclínica

1615-16:40

Avances en el desarrollo de fármacos para Alzheimer

16:40-17:05

Estrategia de desarrollo temprano de CMC para fármacos innovadores de moléculas pequeñas

17:05-17:30

Puntos clave de la investigación de calidad en la etapa de estabilidad de fármacos de moléculas pequeñas

09:00-09:25

Estrategias de optimización del enlazador (linker) de ADC

09:25-09:50

ADCplex: estudio de optimización de dosis y combinación de payload

09:50-10:15

Ideas para el inicio de un proyecto de ADC con doble payload y estrategia de diferenciación

10:15-10:30

Receso para el té

10:30-10:55

Desarrollo temprano de doble anticuerpo ADC

10:55-11:20

Diseño y desarrollo de fármacos de inmuno-ADC

11:20-12:00

Mesa redonda: Innovación en el origen del desarrollo de anticuerpos/ADC de próxima generación y camino hacia avances diferenciados

12:00-13:30

Almuerzo

13:30-13:55

Prácticas de industrialización para la optimización del proceso y el control de calidad de fármacos ADC

13:55-14:20

Retos del desarrollo de fármacos ADC y consideraciones sobre la regulación de CMC

14:20-14:45

Desarrollo de métodos de análisis para fármacos ADC

14:45-15:10

Soluciones para resolver dificultades en el escalado del proceso de ADC

15:10-15:25

Retos que enfrenta el control de calidad de productos de anticuerpos monoclonales

15:25-15:50

Solucciones para el desarrollo del proceso de conjugación y puntos de atención

15:50-16:15

Investigación de calidad de fármacos de anticuerpos y estrategias y prácticas de análisis

09:00-09:25

Descubrimiento de fármacos peptídicos con nuevas dianas

09:25-09:50

Avances en la investigación de fármacos peptídicos conjugados dirigidos a antígenos

09:50-10:15

La IA reconfigura el desarrollo de fármacos peptídicos

10:15-10:30

Receso para el té

10:30-10:55

Descubrimiento y desarrollo de péptidos dirigidos a múltiples dianas

10:55-11:20

Plataformas tecnológicas innovadoras que impulsan la investigación y producción de péptidos

11:20-11:45

Selección y desarrollo de fármacos peptídicos radioterapéuticos y estudios clínicos tempranos

11:45-12:10

Diseño y desarrollo diferenciados de fármacos peptídicos

12:10-13:30

Almuerzo

13:30-13:55

Investigación del proceso de formulación de fármacos peptídicos

13:55-14:20

Control de calidad de materias primas de fármacos peptídicos y métodos de análisis

14:20-14:45

Compartir experiencias normativas sobre producción GMP de fármacos peptídicos

14:45-15:10

Síntesis de péptidos en fase líquida basada en procesos químicos continuos

15:10-15:25

Síntesis de péptidos en fase sólida

15:25-15:50

Investigación de CMC sobre materias primas de fármacos peptídicos y producción a escala

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