La planificación del Quinto Plan Quinquenal establece las nuevas industrias pilares, y los medicamentos innovadores se convierten en un motor clave de la nueva fuerza productiva

Pregunta a la IA: ¿Cómo el “XV Plan Quinquenal” apoyará de manera específica la innovación en la industria de biomedicina?

El Informe sobre el Trabajo del Gobierno de 2026 sitúa por primera vez la biomedicina como una “industria emergente de pilar”, y aclara que durante el “XV Plan Quinquenal” se implementará un “proyecto de innovación industrial”, impulsándola para que se convierta en un motor importante de nuevas fuerzas productivas.

En cuanto al segmento de medicamentos innovadores, su rendimiento reciente ha sido relativamente más estable que el del mercado general, y el sentimiento general muestra señales de recuperación frente al período anterior. Por un lado, esto podría estar relacionado con la mejora del posicionamiento de la industria farmacéutica durante el “XV Plan Quinquenal”; por otro lado, desde principios de año, las grandes operaciones de BD (business development) se han ido materializando de forma continua y la expansión y salida al exterior de BD sigue disparándose. Además, a medida que se acerca la conferencia ASCO de 2026, los datos de alto impacto podrían actuar como catalizador del segmento de medicamentos innovadores. Bajo la resonancia simultánea de la definición de la orientación de políticas, las autorizaciones para la salida al exterior, y la catálisis de datos clínicos, el segmento de medicamentos innovadores podría ser aún más optimista.

Desde la perspectiva del mercado doméstico, el “XV Plan Quinquenal” posicionará la biomedicina como una “industria emergente de pilar”, y reforzará el apoyo sistémico desde múltiples dimensiones como la planificación tecnológica, la evaluación y aprobación regulatoria, y el apoyo al seguro médico. Debido a la introducción del “XV Plan Quinquenal”, las políticas domésticas para medicamentos innovadores podrían ser más favorables que las expectativas del mercado a inicios de año. Posteriormente, podría haber políticas correspondientes favorables, como seguros comerciales de salud, listas de pagos excluidos en el alcance de DRG (grupos relacionados con el diagnóstico), políticas concretas para llevar medicamentos innovadores a los hospitales, el apoyo fiscal al seguro médico, etc.

En cuanto a la autorización para salida al exterior, las operaciones de BD y el avance clínico en el extranjero seguirán siendo, probablemente, los principales puntos de interés en el segmento de medicamentos innovadores en 2026. Tras lograr numerosas operaciones de BD en 2025, según los datos de “医药魔方”, el monto total de las transacciones de salida al exterior del BD de medicamentos innovadores de China en los dos primeros meses de 2026 ya ha superado los 50.000 millones de dólares, con pagos iniciales superiores a los 3.000 millones de dólares, acercándose al 40% de todo el año pasado. Al mismo tiempo, para los grandes productos de medicamentos innovadores después de la salida al exterior, las farmacéuticas multinacionales están impulsando activamente su desarrollo, lo cual es favorable para el valor a largo plazo de las operaciones de BD. La fortaleza innovadora de los medicamentos innovadores de China es sólida; la eficiencia de I+D clínica es alta. En los campos de ADC, ADC de doble anticuerpo, doble anticuerpo, y CAR-T, la proporción de sus líneas de desarrollo ya está entre las principales a nivel mundial. En los campos de pequeños ácidos nucleicos y PROTAC, aunque el punto de partida fue más tardío, su desarrollo ha sido rápido. La salida al exterior de BD para medicamentos innovadores de China se ha convertido en una tendencia de la industria, y en 2026 aún habrá múltiples productos que logren salir al exterior con éxito.