Novo Nordisk afirma que Wegovy muestra una mayor pérdida de peso que la píldora rival de Eli Lilly

Novo Nordisk publicó una comparación entre ensayos cruzados que afirma que su píldora Wegovy produjo una mayor pérdida de peso que la nueva tableta contra la obesidad recién aprobada de Eli Lilly $LLY -0.75% , Foundayo, elevando el nivel mientras ambas empresas compiten por influir en las tendencias de prescripción en el mercado oral de GLP-1.

La comparación encontró que la dosis de 25 mg de semaglutida oral de Novo causó 3.2 puntos porcentuales más de pérdida de peso que el orforglipron de Lilly de 36 mg, independientemente de si los pacientes permanecieron en tratamiento. El estudio también encontró que los pacientes en orforglipron, bajo la marca Foundayo, tenían aproximadamente 14 veces las probabilidades de suspender el tratamiento debido a efectos secundarios gastrointestinales en comparación con los que tomaban la píldora Wegovy, y aproximadamente cuatro veces las probabilidades de interrumpirlo debido a cualquier evento adverso.​

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El estudio, llamado ORION, fue una comparación indirecta de tratamiento ajustada por la población, usando datos de los ensayos clínicos de fase 3 separados de Novo y Lilly. No fue un ensayo cara a cara e no incluyó nuevos datos clínicos. Novo dijo que presentará los resultados completos en la conferencia anual de la Obesity Medicine Association en San Diego el 10 de abril.

Novo reconoció varias limitaciones. Los investigadores ajustaron por peso corporal basal, sexo y estado glucémico, pero señalaron que podrían permanecer otros factores no contabilizados. Las diferencias en cómo se diseñaron los dos ensayos también podrían afectar la comparabilidad. Dado el bajo número de eventos adversos contados, la empresa advirtió que los hallazgos sobre tolerabilidad deben interpretarse con cautela.

“Como no hay ensayos cara a cara que comparen la semaglutida oral para la obesidad con el orforglipron, esta comparación indirecta de tratamiento del estudio ORION proporciona información importante que puede usarse durante el proceso de toma de decisiones compartida”, dijo Robert F. Kushner de la Northwestern Feinberg School of Medicine en un comunicado.

En un estudio de preferencias por separado, cuatro de cada cinco encuestados, o el 84% de los 800 adultos estadounidenses encuestados, dijeron que elegirían el perfil de Wegovy sobre el de Foundayo. Ese estudio, llamado OPTIC, se realizó en octubre y noviembre de 2025, antes de que el nuevo producto de Lilly recibiera la aprobación regulatoria. Novo señaló que los perfiles hipotéticos utilizados pueden no coincidir exactamente con el etiquetado final aprobado por la FDA.​

Las dos píldoras difieren en la forma en que deben tomarse. Foundayo no tiene restricciones de alimentos ni de horario. La píldora Wegovy, en cambio, exige que los pacientes la consuman primero cada mañana con un pequeño sorbo de agua y ayunen al menos durante media hora después.

El CEO de Lilly, Dave Ricks, dijo a CNBC que la falta de restricciones de dosificación de Foundayo lo hace más conveniente para que los pacientes lo incorporen a su día. El CEO de Novo, Mike Doustdar, descartó las preocupaciones sobre esos requisitos en una entrevista con CNBC de marzo, diciendo que era “absolutamente no el caso” que eso disuadiría a los pacientes.

La píldora Wegovy debutó en el mercado estadounidense a comienzos de año y ahora ha llegado a más de 600,000 pacientes. La FDA aprobó Foundayo a principios de esta semana a través de su programa National Priority Voucher, 294 días antes de la fecha límite estándar de revisión. La agencia dijo que es la aprobación más rápida que ha recibido cualquier nueva entidad molecular desde 2002.

Las empresas se han igualado en el precio de entrada, estableciendo las dosis más bajas en $149 al mes para los pacientes sin seguro.

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