Sinovac: La solicitud de ensayo clínico del medicamento innovador GB19 inyectable ha sido aprobada por la FDA

2026-04-02 13:12:21

Anuncio de Sinovac Biotech. Su filial íntegramente participada, Shenzhen Sinovac Pharmaceutical Co., Ltd., ha recibido una notificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en la que se informa que la solicitud de ensayo clínico del fármaco innovador GB19 inyectable, desarrollado de forma independiente por Shenzhen Sinovac, ha sido aprobada por la FDA, por lo que se podrán llevar a cabo ensayos clínicos en los Estados Unidos. Las indicaciones son el tratamiento del lupus eritematoso cutáneo (CLE) y el lupus eritematoso sistémico (SLE).

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