Transmisión en vivo de la reunión de resultados | Deqi Pharmaceuticals reduce sus pérdidas para 2025, y la dirección afirma que espera lograr más colaboraciones de manera progresiva este año

Cada reportero de 每经｜Zhen Sujing Cada editor de 每经｜Xu Shaohang

El 20 de marzo, Daqi Pharmaceutical (6996.HK) publicó su anuncio de resultados anuales 2025, y el 23 de marzo celebró una conferencia sobre los resultados, donde divulgó los datos de operación anuales y los últimos avances en el pipeline clínico central y las plataformas tecnológicas. Según los datos financieros, en 2025, Daqi Pharmaceutical logró unos ingresos de explotación de 105 millones de yuanes, con un aumento interanual del 14,56%; la pérdida dentro del periodo tras ajustes (descontando el importe neto de diferencias de tipo de cambio) fue de 202 millones de yuanes, mientras que en el mismo periodo del año anterior la pérdida fue de 304 millones de yuanes.

En la conferencia, la dirección de Daqi Pharmaceutical dio a conocer los últimos avances del pipeline clínico central de la compañía y señaló con claridad que Daqi Pharmaceutical ya es una empresa farmacéutica innovadora “desprovista de riesgos” (goes de-risked); ya completó su expansión al exterior, logra la comercialización en múltiples mercados y continúa generando ingresos, y se espera que este año se logren de forma gradual más acuerdos bajo diversas modalidades de colaboración.

En 2017, el centro de investigación y desarrollo clínico de Daqi Pharmaceutical en Shanghái inició operaciones; en noviembre de 2020 se listó en el Main Board de la Bolsa de Hong Kong (HKEX), completando una recaudación de fondos de más de 330 millones de dólares estadounidenses en su IPO. Actualmente, el pipeline de I+D de Daqi Pharmaceutical se centra en oncología y enfermedades autoinmunes, e incluye 1 producto en fase de comercialización, 5 proyectos en fase clínica y múltiples proyectos en fase preclínica.

Desde la perspectiva de los datos financieros, el desempeño operativo de Daqi Pharmaceutical en 2025 presenta características de un ligero aumento de ingresos, disminución de gastos y un estrechamiento de la pérdida.

El anuncio muestra que en 2025 los ingresos de explotación de Daqi Pharmaceutical fueron de 105 millones de yuanes, con un aumento del 14,5%; dentro de ellos, el impulso de China continental se aceleró principalmente gracias a la mejora de la tasa de penetración de mercado de el producto XiviAo y a la profundización de las colaboraciones de comercialización, lo cual también es el único producto comercializado de Daqi Pharmaceutical en la actualidad.

Según se informa, el XiviAo (selininoso) es un inhibidor oral selectivo del exportador de núcleos para el tratamiento de neoplasias malignas del sistema hematológico y tumores sólidos. A finales de 2025, XiviAo había obtenido aprobaciones NDA para 10 mercados de la región de Asia-Pacífico, y se incluyó en el seguro médico local en 5 mercados. La dirección indicó que, mientras se sigue impulsando el avance en ensayos clínicos, se esforzará por mantener la comercialización continua de XiviAo (selininoso) en la región de Asia-Pacífico, y seguirá enfocándose en profundizar la penetración de mercado y ampliar el alcance de reembolsos.

El control de costos y gastos se ha convertido en la razón central por la que la pérdida de Daqi Pharmaceutical se redujo. En 2025, los costos de investigación y desarrollo de la compañía fueron de 169 millones de yuanes, frente a 259 millones de yuanes en el mismo periodo del año anterior. El anuncio indica que esta reducción se debió principalmente a la mejora de la eficiencia en actividades de investigación clínica y de I+D temprana. Los gastos de ventas y distribución fueron de 69,2 millones de yuanes, una disminución de 4,5 millones frente al mismo periodo del año anterior. Debido a la optimización de la estructura de empleados y a la mejora de la eficiencia operativa, los gastos administrativos de Daqi Pharmaceutical en 2025 se redujeron a 87,5 millones de yuanes, una disminución de 18,8 millones frente al mismo periodo del año anterior.

Como resultado, la pérdida de Daqi Pharmaceutical en 2025 dentro del periodo fue de 239 millones de yuanes; en el mismo periodo del año anterior fue de 319 millones de yuanes. La pérdida ajustada tras descontar diferencias de tipo de cambio fue de 202 millones de yuanes, con una reducción interanual del 33,7%. Al respecto, Daqi Pharmaceutical respondió que se debió principalmente al fortalecimiento del control de costos y la mejora de la eficiencia, reduciendo así los costos de investigación y desarrollo y los gastos administrativos de la compañía.

El reportero observa que los inversores se muestran muy preocupados por la situación actual de flujo de caja de Daqi Pharmaceutical, y la dirección respondió con la siguiente información: “A 31 de diciembre de 2025, la reserva de efectivo de la compañía era de aproximadamente 734 millones de yuanes”. La dirección también señaló que se espera recibir pagos por hitos de hasta más de 1.100 millones de dólares estadounidenses en el futuro, así como regalías escalonadas basadas en las ventas netas futuras.

Otro foco clave de la conferencia se concentró en los avances del pipeline clínico central y las plataformas tecnológicas de Daqi Pharmaceutical, incluyendo la divulgación de los datos clínicos de dos productos principales, ATG-022 y ATG-037, y la colaboración global de licenciamiento de la plataforma de segunda generación de células T acopladoras AnTenGager™; estos son los puntos destacados que se compartieron en esta conferencia de resultados.

Según lo divulgado por Daqi Pharmaceutical, a finales de 2025 la compañía contaba con 9 estudios clínicos en curso en China continental, Estados Unidos y Australia.

Daqi Pharmaceutical afirma que, en la actualidad, el estudio de terapia combinada de primera línea con ATG-022 para cáncer gástrico ya está completamente en marcha; se espera que se publiquen los últimos datos clínicos en el segundo trimestre de 2026. La compañía planea iniciar el ensayo clínico pivotal de Fase III para su tratamiento monofármaco del cáncer gástrico en 2026, y comenzar a reclutar pacientes en la segunda mitad de 2026.

En la sección de preguntas y respuestas con inversores de la conferencia de resultados 2025 de Daqi Pharmaceutical, un inversor preguntó cómo evaluar la situación actual de la competencia aglomerada de productos como anticuerpos, ADC y CAR-T en el área de Claudin 18.2, así como la estrategia competitiva de la compañía; la dirección de la compañía emitió una respuesta detallada al respecto.

La dirección afirmó directamente que, aunque la plataforma Claudin 18.2 parece concurrida, la mayoría de los productos competidores se concentran en el grupo de expresión media-alta, en el “segundo escalón” del mercado; mientras que ATG-022 se ha salido de ese ámbito competitivo y ha establecido una posición de liderazgo en eficacia, seguridad y expansión de indicaciones. En la actualidad, este producto ya cuenta con datos de investigación clínica con más de cien pacientes en Australia y China. La compañía tiene la confianza de iniciar cuanto antes los ensayos clínicos de registro de Fase III y expandirse lo antes posible a otros tipos de tumores además de páncreas y tracto gastrointestinal.

Fuente de la imagen de portada: Banco de medios de 每经

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