【6622】Zhaoke Ophthalmology: Tres medicamentos insignia aprobados y lanzados en el año, con objetivo de flujo de caja positivo para todo el año

Aún no hay empresas de biotecnología con fines de lucro. El presidente de Zhaoke Oftalmología (06622), Li Xiaoyi, ha dicho que sus tres medicamentos insignia tienen la posibilidad de ser aprobados para su comercialización y salir al mercado de forma escalonada dentro de los próximos 2 a 6 meses, con el objetivo de lograr un flujo de caja positivo durante todo el año.

Los 3 medicamentos son: colirio de atropina sulfato para controlar la miopía infantil (NVK002) y gel oftálmico de ciclosporina para tratar el ojo seco, ambos son fármacos innovadores; mientras que la inyección intraocular de bevacizumab para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (TAB014) es un biológico.

Dijo que, tomando como referencia el desempeño del colirio de atropina y del gel oftálmico de ciclosporina en el mercado de sus pares con ingresos anuales de 2 mil millones de yuanes renminbi (en adelante “lo mismo”), la empresa tiene expectativas sobre el lanzamiento del producto, considerando que el mercado es amplio y que es suficiente para que distintos productos se desarrollen en conjunto, y subrayó que no desarrollarán la estrategia mediante precios bajos. En respuesta a las necesidades de la comercialización, la empresa incrementará el personal del equipo de ventas y se prevé que para finales de año aumente a aproximadamente 100 personas.

Expandir el mercado en el extranjero: objetivo a largo plazo de que los ingresos del extranjero y del continente sean iguales

La empresa registró una pérdida de casi 209 millones de yuanes el año pasado, una contracción frente a los 234 millones de yuanes de la misma época de 2024; los ingresos fueron de 31,974 millones de yuanes, una disminución del 53.88% interanual; y los gastos de I+D fueron de aproximadamente 172 millones de yuanes, una disminución del 15.75% interanual. El vicepresidente financiero y secretario de la compañía, Qiu Shuxin, señaló que, a medida que los productos insignia entren en la fase de comercialización, en el futuro los gastos de I+D disminuirán.

Li añadió que, más de 2 años atrás, en los ensayos clínicos se contaba con al menos 2,000 pacientes; aun si posteriormente se tuvieran que realizar ensayos clínicos, el tamaño máximo sería de aproximadamente 500 personas, por lo que los costos de I+D pueden reducirse. Sin embargo, la empresa seguirá realizando I+D, pero adoptará una actitud prudente, en comparación con el pasado de “no gastar mucho dinero”.

Además, mencionó que la empresa está ampliando el mercado en el extranjero, incluidos Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, Oriente Medio, Corea del Sur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Singapur y Vietnam, con la esperanza de que este año pueda expandir la red internacional hasta América Central y América del Sur; actualmente está buscando activamente oportunidades en Brasil.

Asimismo, indicó que, según la estimación del estado de desarrollo de cada medicamento en la actualidad, el socio estratégico, a principios de este año, obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el fármaco innovador para la presbicia BrimocholPF; se estima que el negocio en el extranjero podría registrar ingresos a más tardar en 2028, y que, considerando como objetivo a largo plazo que la proporción de ingresos del extranjero y del continente sea de 50/50.

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