El medicamento contra la obesidad de China de Novo Nordisk reduce casi una quinta parte del peso corporal

Vandana Singh

Thu, 26 de febrero de 2026 a las 1:31 PM GMT+9 3 min de lectura

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**United Laboratories International Holdings Limited **(TUL) y Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) compartieron el martes resultados preliminares de un ensayo de fase 2 en China de UBT251, un agonista triple de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón (triple G).

En marzo de 2025, las compañías firmaron un acuerdo de licencia exclusivo con un valor de más de $2 mil millones en pagos iniciales y por hitos.

United Biotechnology es responsable del desarrollo de UBT251 en el territorio continental de China, Hong Kong, Macao y Taiwán, mientras que Novo Nordisk es responsable del desarrollo en el resto del mundo.

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Posicionamiento frente al Retatrutida de Eli Lilly

UBT251 está diseñado para competir con el fármaco de obesidad “Triple G” de Eli Lilly & Co.’s (NYSE:LLY), la retatrutida, que ya ha mostrado resultados prometedores de pérdida de peso.

El ensayo en China, realizado por United Biotechnology, investigó la seguridad y eficacia de dosis inyectables de 2 mg, 4 mg y 6 mg una vez por semana de UBT251 en comparación con placebo en personas chinas con sobrepeso u obesidad.

A partir de un peso corporal medio inicial de 92.2 kg, la mayor pérdida de peso media observada en las personas tratadas con UBT251 fue del 19.7% (-17.5 kg) frente al 2.0% (-1.6kg) en el grupo placebo después de 24 semanas de tratamiento.

Todos los grupos de dosis de UBT251 mostraron mejoras estadísticamente significativas en relación con placebo en puntos finales secundarios clave, incluyendo circunferencia de la cintura, glucosa en sangre, presión arterial y lípidos.

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Perfil de seguridad y tolerabilidad

En el ensayo, UBT251 pareció tener un perfil seguro y bien tolerado. Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales, y la gran mayoría fueron leves a moderados y disminuyeron con el tiempo, en línea con terapias basadas en incretinas.

“Estamos muy alentados por estos datos del ensayo en China, que demuestran el potencial de UBT251 y su perfil clínico diferenciado y su perfil de seguridad y tolerabilidad,” dijo Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo, director científico, y responsable de Investigación y Desarrollo en Novo Nordisk.

“Esperamos informar datos de un ensayo global con UBT251 realizado por Novo Nordisk el próximo año.”

Pipeline de desarrollo global

Novo Nordisk recientemente inició un ensayo global de fase 1b/2a de diferentes dosis de UBT251 durante hasta 28 semanas en alrededor de 330 personas que viven con sobrepeso u obesidad.

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Se espera que los datos preliminares de ese ensayo estén disponibles en 2027. Novo Nordisk también espera iniciar un ensayo de fase 2 con UBT251 en personas con diabetes tipo 2 en la segunda mitad de 2026.

La historia continúa  

United Biotechnology presentará datos detallados del ensayo de fase 2 en China en un congreso médico más adelante este año.

Con base en los resultados de este ensayo, la empresa planea iniciar un ensayo de fase 3 en pacientes chinos con sobrepeso u obesidad.

REDEFINE 4: Retroceso y panorama competitivo

El lunes, la acción de Novo Nordisk se desplomó por datos decepcionantes en titulares de su REDEFINE 4, un ensayo de fase 3 abierto de la plataforma global de ensayos clínicos REDEFINE.

El ensayo no logró su criterio de valoración primario de demostrar no inferioridad en pérdida de peso para CagriSema frente a la tirzepatida de Eli Lilly después de 84 semanas.

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Foto vía Shutterstock

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Este artículo El medicamento contra la obesidad de China de Novo Nordisk reduce casi una quinta parte del peso corporal apareció originalmente en Benzinga.com

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