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Argo Biopharma presentará resultados intermedios positivos de la Fase II de la terapia siRNA BW-20805 para HAE en la Reunión Anual AAAAI 2026

PR Newswire

Jue, 26 de febrero de 2026 a las 11:00 AM GMT+9 3 min de lectura

-Presentación de Póster seleccionada como Resumen de Última Hora-

SHANGHÁI y BOSTON, 25 de febrero de 2026 /PRNewswire/ – Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma), una empresa de terapias de ARN pequeño interferente (siRNA) en etapa clínica, ha sido seleccionada como resumen de última hora para presentar datos intermedios de la Fase II para BW-20805 durante la Reunión Anual de la Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología (AAAAI) 2026 del 27 de febrero al 2 de marzo de 2026.

Logo de Argo Biopharma (PRNewsfoto/Argo Biopharmaceutical Co., Ltd)

BW-20805 es una terapia siRNA en investigación que tiene como objetivo e inhibe significativamente la prekallikrein (PKK), un objetivo bien validado para el tratamiento del angioedema hereditario (HAE), ofreciendo la posibilidad de prevenir ataques de HAE con un efecto a largo plazo.

“La selección de nuestros datos intermedios de la Fase II como un resumen de última hora en la Reunión Anual de la AAAAI reconoce la solidez y el creciente cuerpo de evidencia que respalda BW-20805, y resalta su potencial para ofrecer reducciones notables y sostenidas en las tasas de ataque de HAE y una supresión rápida y profunda de los niveles de PKK plasmático junto con un perfil de seguridad favorable que es bien tolerado en todos los niveles de dosis. La fuerza de estos datos clínicos apoya una evaluación adicional de un régimen de dosificación potencialmente de clase líder para las necesidades profilácticas de los pacientes”, dijo el Dr. Dongxu Shu, cofundador y Director Ejecutivo de Argo Biopharma.

Los resultados del estudio abierto, seleccionados como presentación de resumen de última hora, titulada “Reducción Significativa de Ataques de HAE con BW-20805, una Inyección Profiláctica de Acción Prolongada: Un Estudio en Curso de Fase 2 en Adultos con Angioedema Hereditario” (ID DEL PÓSTER: L42), muestran que BW-20805 proporciona una notable reducción de PKK plasmático, junto con una reducción significativa de la tasa de ataques de HAE normalizada por tiempo. La supresión sostenida de PKK y el perfil de seguridad y tolerabilidad favorable apoyan una evaluación adicional de un régimen de dosificación Q6M.

Aspectos Destacados de los Datos:

Hasta el corte, la tasa de ataques de HAE normalizada por tiempo disminuyó en **100%** en el grupo de 600 mg Q24W, **89%** en el grupo de 300 mg Q24W y **87%** en el grupo de 300 mg Q12W. Adicionalmente, el 80% (8/10) de los pacientes tratados permanecieron libres de ataques.

Los niveles de PKK plasmático mostraron una disminución rápida y profunda. En el Día 85, en los grupos combinados de 300 mg (Q24W y Q12W), la reducción media en PKK plasmático superó el **92%**; para el grupo de 600 mg Q24W, la reducción de PKK alcanzó aproximadamente el **97%**.

Entre los participantes que completaron 169 días de seguimiento, las reducciones de PKK se mantuvieron en **98%** en el grupo de 300 mg Q12W y **97%** en el grupo de 600 mg Q24W en el Día 169, respectivamente.

BW-20805 fue generalmente bien tolerado, con principalmente reacciones leves y transitorias en el sitio de inyección y sin eventos adversos graves observados.

Estos resultados demuestran el robusto efecto farmacodinámico de BW-20805 combinado con un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable, apoyando su potencial como terapia profiláctica de acción prolongada para HAE.

 






La historia continúa  

Acerca del Angioedema Hereditario (HAE)

El angioedema hereditario (HAE) es una condición genética rara que causa hinchazón repentina e impredecible en diferentes partes del cuerpo. En casos severos, puede afectar la garganta y volverse potencialmente mortal, con una tasa de mortalidad de hasta el 40% 1. El HAE afecta a aproximadamente 1.5 personas por cada 100,000 en todo el mundo 2. Los tratamientos actuales requieren dosificaciones frecuentes, lo que resalta la necesidad de terapias preventivas de acción prolongada. BW-20805 tiene como objetivo el ARNm de PKK hepático humano para inhibir la expresión del gen de PKK, ofreciendo el potencial para una prevención efectiva de ataques de HAE con un efecto terapéutico significativo y duradero.

Acerca de Argo Biopharma

Argo Biopharma es una empresa de biotecnología en etapa clínica comprometida con el desarrollo de terapias de ARN de interferencia de próxima generación para proporcionar mejores opciones de tratamiento para los pacientes en todo el mundo. La compañía ha establecido una sólida y diversa cartera de candidatos a moléculas de ARN de interferencia que apuntan a una amplia gama de indicaciones, incluyendo enfermedades cardiovasculares, infecciones virales, condiciones metabólicas y enfermedades especiales/rara. Actualmente, Argo Biopharma tiene siete candidatos de ARN de interferencia en desarrollo clínico.

Para más información, visite www.argobiopharma.com.

Referencias：

Giavina-Bianchi P, et al. (2011). CLINICS 66(9): 1627–1636.

Aygören-Pürsün, E, et al. (2018). Orphanet J Rare Dis 13(1): 73.

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