Por favor, venga a HengRui, el veterano de Houshan Pharmaceutical, que busca alcanzar los 20,000 millones en ingresos.

问AI · ¿Cómo la experiencia de Zhou Yunshu en Hengrui impulsa la transformación innovadora de Xiansheng Pharmaceutical?

Reportero de Interface News | Li Kewen

Editor de Interface News | Xie Xin

El 25 de marzo, Xiansheng Pharmaceutical anunció el nombramiento de Zhou Yunshu como director ejecutivo. Ese mismo día, el reportero de Interface News vio que Zhou Yunshu asistió al evento en calidad de director ejecutivo durante la conferencia de resultados de 2025 de Xiansheng Pharmaceutical.

En la conferencia de resultados, Zhou Yunshu declaró que el objetivo operativo de Xiansheng Pharmaceutical para 2026 es superar los 10 mil millones de yuanes en ingresos, con un crecimiento anual del 30%; y superar los 1.6 mil millones de yuanes en ganancias netas, con un crecimiento anual del 30%. Las principales fuentes de crecimiento que respaldan este objetivo incluyen la serie Xianbixin, Kewike, Kexaila, Enlitai, Enzeshun, así como los ingresos por licencias externas.

Zhou Yunshu también mencionó que para 2030, el objetivo de Xiansheng Pharmaceutical es superar los 20 mil millones de yuanes en ingresos, con un ajuste de ganancias netas que supere los 3 mil millones de yuanes, y una inversión en investigación y desarrollo que supere los 4 mil millones de yuanes.

Imagen fuente: Interface News

Ese mismo día, Xiansheng Pharmaceutical declaró a Interface News que Zhou Yunshu tiene una amplia experiencia liderando empresas farmacéuticas en China. Sus logros durante su tiempo en Hengrui Pharmaceutical reflejan su capacidad y experiencia, especialmente en la transformación de Hengrui hacia medicamentos innovadores. La junta directiva confía en que su nombramiento fortalecerá significativamente el desarrollo empresarial de la compañía en varios campos, particularmente en la investigación y comercialización de medicamentos innovadores.

Interface News también supo durante la conferencia de resultados que Xiansheng Pharmaceutical ha comenzado a considerar las licencias externas dentro de un marco de negocio a más largo plazo, con el objetivo de convertirlas en una fuente de crecimiento sistemática y regular, y espera continuar impulsando nuevas licencias externas en 2026. En el futuro, su enfoque estará más en la calidad de las transacciones, incluyendo si después de otorgar la licencia, aún pueden participar profundamente en el desarrollo clínico en el extranjero.

Interface News había informado anteriormente que Zhou Yunshu, un veterano de Hengrui Pharmaceutical, se unió a Xiansheng Pharmaceutical. En enero de 2020, asumió el cargo de presidente tras la salida del fundador de Hengrui, Sun Piaoyang. En ese momento, Hengrui estaba en un período de transformación innovadora. Pero solo un año y medio después, en julio de 2021, renunció a su cargo de presidente, director general y a los correspondientes puestos en el comité especializado de la junta debido a problemas de salud. Después de dejar Hengrui Pharmaceutical, tuvo un breve período de trabajo en Innovent Biologics.

Para 2025, Xiansheng Pharmaceutical ha llegado a un punto de verificación de su transformación hacia medicamentos innovadores. En 2025, Xiansheng Pharmaceutical generó ingresos de 77.31 mil millones de yuanes, un aumento del 16.5% en comparación con el año anterior; y una ganancia neta de 13.44 mil millones de yuanes, un aumento del 86.2% en comparación con el año anterior.

Ya hay 10 medicamentos innovadores de Xiansheng Pharmaceutical en la etapa de comercialización, que en conjunto contribuyen a más del 80% de los ingresos. En 2025, los ingresos de medicamentos innovadores de Xiansheng Pharmaceutical fueron de 63.04 mil millones de yuanes, un crecimiento del 27.9% en comparación con el año anterior.

Interface News se enteró durante la conferencia de resultados que Xiansheng Pharmaceutical ha planificado productos ya comercializados, clasificándolos en “crecimiento estable” y “rápido aumento”, y ha proporcionado las expectativas de ventas pico correspondientes.

Endu, Aidesheng, Enweida, Xianbixin (inyectable) y Xianruoxin se clasifican como “crecimiento estable”, con ventas pico totales de aproximadamente 7 mil millones de yuanes; Kexaila, Enlitai, Kewike, Xianbixin (tabletas) y Enzeshun se clasifican como “rápido aumento”, con ventas pico totales de aproximadamente 8.5 mil millones de yuanes.

La neurociencia sigue siendo el pilar de rendimiento más importante de Xiansheng Pharmaceutical en la actualidad. En 2025, sus ingresos en el campo de la neurociencia alcanzaron 27.53 mil millones de yuanes, representando el 35.6% de los ingresos totales, un aumento del 26.6% en comparación con el año anterior. Los productos clave que respaldan este segmento siguen siendo la serie Xianbixin. Sin embargo, Xiansheng Pharmaceutical no ha revelado la proporción específica de ingresos de la serie Xianbixin en el sector de la neurociencia.

Xianbixin se utiliza para tratar el accidente cerebrovascular isquémico agudo, fue aprobado para su comercialización en China en julio de 2020, y en diciembre de 2020 se incluyó en el seguro médico nacional, completando la renovación en noviembre de 2024. En diciembre de 2024, las tabletas sublinguales de Xianbixin fueron aprobadas para su comercialización en China, para mejorar los síntomas neurológicos, la capacidad de actividad diaria y las disfunciones causadas por el accidente cerebrovascular isquémico agudo.

El nuevo punto de crecimiento futuro de este segmento está en Kewike. Kewike es un antagonista doble del receptor de grelina; los medicamentos para el tratamiento del insomnio a menudo enfrentan preocupaciones sobre la adicción, la resaca o los efectos residuales al día siguiente; Kewike ayuda a dormir y mantener el sueño mediante la regulación del sistema de vigilia, no pertenece a la ruta de los medicamentos sedantes tradicionales.

El 17 de junio de 2025, Kewike fue aprobado para su comercialización en China para tratar a pacientes adultos con insomnio caracterizado por dificultades para conciliar el sueño o mantener el sueño, y no se incluye en la gestión de medicamentos psiquiátricos. Con base en esto, aunque Kewike es un medicamento de prescripción, tiene un mayor potencial como producto de consumo.

Interface News se enteró durante la conferencia de resultados que los planes de Xiansheng Pharmaceutical para Kewike no se limitan al mercado hospitalario, sino que esperan convertirlo en un medicamento con atributos de consumo que cubra simultáneamente el segmento hospitalario, el minorista y los canales en línea.

Las enfermedades autoinmunes son la segunda mayor fuente de contribución de ingresos de Xiansheng Pharmaceutical en la actualidad. En 2025, los ingresos en el campo de las enfermedades autoinmunes alcanzaron 18.92 mil millones de yuanes, representando el 24.5% de los ingresos totales. Sin embargo, su crecimiento se ha estancado, con un leve aumento del 4.5% en comparación con el año anterior.

Los ingresos de este segmento aún provienen del “medicamento viejo” Aidesheng. Aidesheng se utiliza para tratar la artritis reumatoide activa, siendo el primer medicamento de Elamomab que se comercializó a nivel mundial y el único en China, así como el único medicamento de pequeñas moléculas de desarrollo independiente en China que ha sido aprobado en la última década para mejorar la condición de los pacientes con enfermedades reumáticas.

Sin embargo, el campo de las enfermedades autoinmunes también tiene nuevos medicamentos en camino. En julio de 2025, se aceptó la solicitud de nuevo medicamento para el anticuerpo monoclonal anti-IL-4Rα, Ledekibai, que se propone para el tratamiento de dermatitis atópica en adultos y adolescentes, por parte de la Administración Nacional de Medicamentos. Xiansheng Pharmaceutical pagó 150 millones de yuanes como pago inicial y un potencial pago por hitos de hasta 875 millones de yuanes para adquirir los derechos de este producto en la región de China en 2023.

Desde la perspectiva del mercado, es difícil que este producto logre un “gran éxito” en ventas. El objetivo de IL-4Rα ya tiene competidores maduros en el mercado chino. Dupilumab ha cubierto a la población con dermatitis atópica moderada a grave con 6 meses o más de tratamiento y se ha aprobado para el tratamiento de mantenimiento del asma en adolescentes mayores de 12 años y adultos; el medicamento Supricalumab también ha sido aprobado para dermatitis atópica moderada a grave en adultos y se ha expandido a indicaciones de inflamación tipo 2 como sinusitis crónica con pólipos nasales y rinitis alérgica estacional.

Dupilumab y Supricalumab tienen ventajas en términos de tiempo, grupos de edad cubiertos y expansión de indicaciones. La ventaja de Ledekibai radica principalmente en el potencial de frecuencia de dosificación. Para Xiansheng Pharmaceutical, hasta qué punto puede llegar este medicamento en el futuro dependerá en gran medida de la fijación de precios, el progreso de la inclusión en el seguro médico y su capacidad de comercialización.

La oncología es el tercer mayor segmento de ingresos de Xiansheng Pharmaceutical. En 2025, los ingresos en el área oncológica alcanzaron 19.87 mil millones de yuanes, representando el 25.7% de los ingresos, con un crecimiento del 53% en comparación con el año anterior.

El rendimiento de este segmento ya no se limita a un solo producto antiguo. Además de Endu, Enzeshun fue aprobado para su comercialización en junio de 2025 y se incluyó en el catálogo del seguro médico nacional en su primer año; Enlitai fue aprobado en 2024 y se incluyó en el catálogo del seguro médico nacional en noviembre de 2024; Kexaila fue aprobado condicionalmente en 2022 y se incluyó en el catálogo del seguro médico nacional en 2024.

Sin embargo, es probable que estas varias productos, que el mercado espera que se expandan rápidamente, no tengan un techo de ventas muy alto. Todos se dirigen a indicaciones de subgrupos relativamente claras, lo que les confiere una posición precisa.

Tomando como ejemplo a Enzeshun, su límite superior parece más el de un producto destacado en el campo de los tumores ginecológicos. Enzeshun fue aprobado para su comercialización en China en junio de 2025 para cáncer de ovario resistente a platino, y en diciembre de 2025 se incluyó en el catálogo del seguro médico nacional. Según la base de pacientes, en China hay aproximadamente 61,000 nuevos casos de cáncer de ovario cada año, lo que representa una población de pacientes potencial de cierto tamaño.

Además, la indicación actual de Enzeshun se limita solo a “cáncer de ovario recurrente, cáncer de trompa o cáncer peritoneal primario después de tratamiento con sistemáticos no superiores a 1”. Esto también determina que tiene un alto valor por paciente, con una lógica de pago clínico clara, pero el techo del mercado es evidente.

Xiansheng Pharmaceutical también está promoviendo ensayos clínicos de fase Ib/III para Enzeshun en cáncer colorrectal metastásico de tercera línea. Si logra pasar de ser un medicamento especializado en oncología ginecológica a un mercado más amplio de tumores sólidos, podría haber una posibilidad de que se abra nuevamente el techo del mercado.

El crecimiento futuro del segmento oncológico depende de dos cosas clave: si hay nuevos productos aprobados y si los productos comercializados pueden obtener nuevas indicaciones aprobadas.