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Palvella Therapeutics Anuncia el Precio de la Oferta Pública Aumentada

Palvella Therapeutics Inc.

Jue, 26 de febrero de 2026 a las 9:57 AM GMT+9 5 min de lectura

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PVLA

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Palvella Therapeutics Inc.

WAYNE, Pa., 25 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Palvella Therapeutics, Inc. (“Palvella”) (Nasdaq: PVLA), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica centrada en desarrollar y comercializar terapias novedosas para tratar a pacientes que sufren de enfermedades cutáneas raras y graves y malformaciones vasculares para las cuales no existen terapias aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), anunció hoy el precio de su oferta pública aumentada de 1,600,000 acciones de su capital social a un precio para el público de $125.00 por acción. Además, Palvella ha otorgado a los suscriptores una opción de 30 días para comprar hasta 240,000 acciones adicionales de su capital social al precio de la oferta pública, menos descuentos y comisiones de suscripción. Se espera que los ingresos brutos agregados para Palvella de esta oferta sean de $200 millones, antes de deducir descuentos y comisiones de suscripción y otros gastos de la oferta, suponiendo que no se ejerza la opción de los suscriptores para comprar acciones adicionales. Todas las acciones de capital son ofrecidas por Palvella. Se espera que la oferta se cierre el 27 de febrero de 2026, sujeto a la satisfacción de las condiciones de cierre habituales.

TD Cowen, Cantor, Stifel, Mizuho, LifeSci Capital, Oppenheimer & Co., Canaccord Genuity y H.C. Wainwright & Co. están actuando como gerentes conjuntos de libro para la oferta. Lucid Capital Markets, Jones, Clear Street y Craig-Hallum están actuando como co-gerentes para la oferta.

Palvella tiene la intención de utilizar los ingresos netos de esta oferta para apoyar el desarrollo de sus programas, incluyendo QTORIN rapamicina y QTORIN pitavastatina, y para capital de trabajo y otros propósitos corporativos generales, incluyendo gastos de investigación y desarrollo.

La oferta se está realizando en virtud de una declaración de registro de estante en el Formulario S-3 (Archivo No. 333-292544) que fue declarada efectiva por la Comisión de Valores y Bolsa (“SEC”) el 29 de enero de 2026. Un suplemento de prospecto preliminar y el prospecto acompañante relacionado con la oferta se presentaron ante la SEC y están disponibles de forma gratuita en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Un suplemento de prospecto final con los términos finales de la oferta y el prospecto acompañante se presentará ante la SEC y estará disponible de forma gratuita en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Copias del suplemento de prospecto final y del prospecto acompañante relacionado con la oferta pueden obtenerse, cuando estén disponibles, de: TD Securities (USA) LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717 o por correo electrónico a TD Securities (USA) LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717 o por correo electrónico a TDManualrequest@broadridge.com; Cantor Fitzgerald & Co., Atención: Mercados de Capital, 110 East 59th Street, 6th Floor, Nueva York, NY 10022 o por correo electrónico a prospectus@cantor.com; o Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated, Atención: Sindicado, One Montgomery Street, Suite 3700, San Francisco, CA 94104, por teléfono al (415) 364‐2720 o por correo electrónico a syndprospectus@stifel.com.

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Este comunicado de prensa no constituirá una oferta para vender ni la solicitud de una oferta para comprar estos valores, ni habrá ninguna venta de estos valores en ningún estado o jurisdicción en la que dicha oferta, solicitud o venta sería ilegal antes del registro o calificación bajo las leyes de valores de ese estado o jurisdicción.

Acerca de Palvella Therapeutics

Fundada y dirigida por veteranos en el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras, Palvella Therapeutics, Inc. es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica centrada en desarrollar y comercializar terapias novedosas para tratar a pacientes que sufren de enfermedades cutáneas raras y graves y malformaciones vasculares para las cuales no existen terapias aprobadas por la FDA. Palvella está desarrollando un amplio pipeline de candidatos a productos basado en su plataforma patentada QTORIN™, con un enfoque inicial en enfermedades cutáneas raras y graves, muchas de las cuales son de naturaleza crónica. El candidato a producto líder de Palvella, el gel anhidro de rapamicina QTORIN™ 3.9% (rapamicina QTORIN™), se está desarrollando actualmente para el tratamiento de malformaciones linfáticas microquísticas, malformaciones venosas cutáneas y angioqueratomas clínicamente significativos. El segundo candidato a producto de Palvella, QTORIN™ pitavastatina, se está desarrollando actualmente para el tratamiento tópico de la porokeratosis actínica superficial diseminada.

QTORIN™ rapamicina y QTORIN™ pitavastatina son solo para uso investigacional y ninguno ha sido aprobado por la FDA ni por ninguna otra agencia reguladora para ninguna indicación.

Advertencia Sobre Declaraciones Perspectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Palabras como “puede,” “podría,” “will,” “debería,” “cree,” “espera,” “anticipa,” “estima,” “continúa,” “predice,” “pronostica,” “proyecta,” “plan,” “intenta,” o expresiones similares, o declaraciones sobre intención, creencia o expectativas actuales son declaraciones prospectivas y reflejan las creencias actuales de la dirección de Palvella. Tales declaraciones prospectivas incluyen, sin limitación, declaraciones relacionadas con la finalización, uso de ingresos y los ingresos brutos totales anticipados de la oferta. Estas declaraciones no son garantías de rendimiento futuro y están sujetas a ciertos riesgos, incertidumbres y otros factores que podrían causar que los resultados y eventos reales difieran materialmente y de manera adversa de aquellos indicados por tales declaraciones prospectivas, incluyendo, entre otros: riesgos e incertidumbres relacionadas con las condiciones del mercado y la satisfacción de las condiciones de cierre habituales relacionadas con la oferta pública, y otros riesgos e incertidumbres relacionados con la oferta pública, así como los riesgos e incertidumbres establecidos en la sección de “Factores de Riesgo” y en otros lugares en el suplemento de prospecto relacionado con la oferta pública presentado ante la Comisión de Valores y Bolsa y en nuestras otras presentaciones ante la Comisión de Valores y Bolsa y disponibles en www.sec.gov, incluyendo pero no limitado a los informes periódicos de Palvella, incluyendo el informe anual más reciente de Palvella en el Formulario 10-K, los informes trimestrales subsiguientes en el Formulario 10-Q y los informes actuales en el Formulario 8-K. Cualquier declaración prospectiva que hagamos en este anuncio habla solo a partir de la fecha de este comunicado de prensa, y Palvella no asume ninguna obligación de actualizar declaraciones prospectivas ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro tipo después de la fecha de este comunicado de prensa, excepto según lo requiera la ley aplicable.

Información de Contacto:
Wesley H. Kaupinen
Fundador y CEO, Palvella Therapeutics
wes.kaupinen@palvellatx.com

**Medios: **
Marcy Nanus
Socio Gerente, Trilon Advisors LLC
mnanus@trilonadvisors.com

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