Impulso de doble motor para un crecimiento de alta calidad: los ingresos por medicamentos innovadores de Fosun Pharma en 2025 alcanzarán casi 10 mil millones, con más del 30% de los ingresos provenientes del extranjero

问AI · ¿Cómo liberará el modo de doble motor el potencial de crecimiento a largo plazo?

Este artículo es de: Diario de la Era Autor: Zhang Yang

El 24 de marzo, Fosun Pharma (600196.SH; 02196.HK) publicó su informe de rendimiento operativo para 2025, reportando ingresos de 41,662 millones de yuanes, un aumento del 1.45% interanual; el beneficio neto atribuible a los accionistas fue de 3,371 millones de yuanes, un aumento del 21.69%. El flujo de efectivo neto generado por actividades operativas fue de 5,213 millones de yuanes, un aumento del 16.45%.

El crecimiento de los resultados de Fosun Pharma proviene principalmente del doble crecimiento en su negocio de medicamentos innovadores y en el mercado internacional. En 2025, los ingresos de medicamentos innovadores de Fosun Pharma alcanzaron los 9,893 millones de yuanes, un aumento del 29.59% interanual; los ingresos del exterior fueron de 12,977 millones de yuanes, un aumento del 14.87%.

Detrás de esto está la continua y fuerte inversión en I+D de Fosun Pharma a lo largo de los años. Desde 2021 hasta 2025, la inversión en I+D de Fosun Pharma creció de 4,975 millones de yuanes a 5,913 millones de yuanes, con un total acumulado de más de 28,200 millones de yuanes en cinco años. En 2025, la inversión en I+D relacionada con medicamentos innovadores alcanzó los 4,303 millones de yuanes, un aumento del 15.98%, representando el 80.26% de la inversión en I+D del negocio farmacéutico.

Por un lado, hay una sólida cartera de I+D y un crecimiento continuo en los gastos de investigación; por otro lado, el lanzamiento de medicamentos innovadores y la profundización de la globalización impulsan conjuntamente el crecimiento de los resultados. Esto significa que Fosun Pharma está en la trayectoria de un desarrollo de alta calidad.

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Aprobadas 7 nuevas innovaciones en el año, los medicamentos innovadores se convierten en el motor de crecimiento principal

El negocio de medicamentos innovadores se ha convertido en el motor central del crecimiento de los resultados de Fosun Pharma.

En 2025, la tasa de crecimiento interanual de los ingresos de medicamentos innovadores de casi el 30% es la más rápida entre los segmentos de negocio de Fosun Pharma. Al mismo tiempo, la proporción de ingresos de medicamentos innovadores en relación con los ingresos totales de Fosun Pharma aumentó del 18.59% en 2024 al 23.75% en 2025.

Dentro de esto, los productos centrales para la regulación inmune y tratamiento del cáncer han mostrado un crecimiento sostenido en ingresos, aumentando de 5,535 millones de yuanes en 2022 a 9,708 millones de yuanes en 2025.

Esto se debe a que en los últimos años, la transformación innovadora de Fosun Pharma ha logrado resultados significativos, actualmente se encuentra en un período de cosecha intensiva de resultados de investigación y varios productos destacados han sido aprobados para su comercialización, convirtiendo rápidamente el valor innovador en impulso para el crecimiento de resultados.

El informe financiero muestra que en 2025, Fosun Pharma tiene un total de 7 medicamentos innovadores con 16 indicaciones aprobadas en el mercado nacional e internacional. Además, 5 nuevos medicamentos innovadores han sido incluidos en el catálogo nacional de seguros médicos para 2025, y el producto CAR-T YK018 (inyección de Acalabrutinib) ha sido incluido en la primera versión del catálogo de medicamentos innovadores de seguros comerciales, mejorando la accesibilidad de los pacientes a medicamentos innovadores y abriendo más espacio para la comercialización.

Desde la perspectiva de las áreas de tratamiento, Fosun Pharma se ha centrado en la profunda disposición en tres áreas centrales: tumores sólidos y hematológicos, inflamación inmune y enfermedades neurodegenerativas, fortaleciendo continuamente la construcción de su cartera a través de I+D independiente, desarrollo colaborativo y licencias. Además, está ampliando activamente su enfoque a enfermedades crónicas como enfermedades cardiovasculares y enfermedades raras, construyendo gradualmente una cartera de productos con competitividad a largo plazo.

En 2025, los múltiples productos aprobados por Fosun Pharma cubrirán indicaciones clave como cáncer de mama y cáncer de pulmón. Por ejemplo, el medicamento innovador de molécula pequeña auto-desarrollado, Fumai Ning (tabletas de Lurasidona), ha sido aprobado para dos indicaciones en el país, llenando el vacío en el tratamiento de tumores raros en el mercado nacional; el inhibidor de CDK4/6, Fuzhengning (cápsulas de citrato de Abemaciclib), también tiene dos indicaciones aprobadas en el país, brindando nuevas opciones de tratamiento para pacientes con cáncer de mama; el anticuerpo monoclonal anti-PD-1, Shululizumab, ha sido aprobado en Europa y varios mercados emergentes, convirtiéndose en el primer anticuerpo anti-PD-1 aprobado en la UE para el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón de células pequeñas extensivo (ES-SCLC).

En el campo de las enfermedades neurodegenerativas, Fosun Pharma ha enriquecido aún más su matriz de productos en torno a las necesidades clínicas no satisfechas de la enfermedad de Alzheimer y el Parkinson. En el último año, Fosun Pharma ha licenciado e introducido medicamentos innovadores para la indicación de enfermedad de Alzheimer, como AR1001 (inhibidor de PDE-5) y cápsulas de manitol; el Opicapone (cápsulas de Opicapone) para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson está actualmente en proceso de revisión para su aprobación en China, y ya ha sido utilizado clínicamente en Boao, Hainan, bajo la política de “prueba anticipada”.

En el campo de las enfermedades crónicas, el medicamento innovador introducido, Wanti Le (tabletas de clorhidrato de Taneparan), ha sido aprobado para su comercialización en China; al mismo tiempo, Fosun Pharma también ha acelerado el desarrollo de medicamentos clínicamente necesarios para enfermedades raras, y hasta la fecha de la publicación del informe anual, Fosun Pharma ha recibido la aprobación para 5 indicaciones de enfermedades raras y tiene cerca de 10 indicaciones de enfermedades raras en investigación.

Además, Fosun Pharma tiene 6 solicitudes de productos innovadores que han sido aceptadas, cerca de 40 ensayos clínicos de medicamentos innovadores que han sido aprobados en China, EE. UU. y Europa, y varios productos clave han entrado en fases clínicas críticas, estableciendo una sólida base para el crecimiento comercial futuro.

Los ingresos en el extranjero superan el 30%, la globalización avanza hacia “sistemas que salen al exterior”

Desde su fundación en 1994, Fosun Pharma ha recorrido 32 años de desarrollo. El camino de globalización de Fosun Pharma comenzó en 2005, cuando, apoyándose en su propio desarrollo de medicamentos antipalúdicos a base de artemisinina, comenzó a establecerse en mercados emergentes como África, abriendo así la puerta al mercado global.

En 2012, después de que Fosun Pharma se cotizara en la bolsa de Hong Kong, aceleró continuamente su paso hacia la globalización a través de adquisiciones de activos de alta calidad en el extranjero.

En 2013, Fosun Pharma adquirió el proveedor de equipos médicos de láser Alma Lasers; en 2017, adquirió la empresa sueca de dispositivos respiratorios Breas, enriqueciendo aún más la línea de productos de la compañía en el negocio de medicina respiratoria. En el negocio farmacéutico, Fosun Pharma adquirió en 2017 la empresa india de desarrollo y producción de inyectables Gland Pharma y la empresa de distribución de medicamentos que profundiza en el mercado africano, Tridem Pharma, construyendo gradualmente la capacidad de fabricación y comercialización local en África, India y Europa, acelerando la entrada de productos maduros en los mercados de EE. UU., Europa y África.

En 2020, el biosimilar Hanquyou (trastuzumab) de la subsidiaria de Fosun Pharma, Fuhong Hanlin, fue aprobado en la UE, marcando el inicio de la salida de medicamentos biológicos al exterior. Hasta la fecha, Hanquyou ha sido aprobado en más de 50 países y regiones del mundo y ha ingresado en los sistemas de seguros médicos de varios países como China, Reino Unido, Francia y Alemania. En 2025, Fuhong Hanlin completó por primera vez todo el proceso de aprobación de productos en Europa como titular de licencia de comercialización (MAH) y estableció con éxito un sistema de calidad MAH que cumple con los requisitos regulatorios locales en Japón, logrando un salto en la capacidad de “salir al exterior con su propio barco”.

Desde la salida de productos al exterior hasta la salida de capital y ahora la continua actualización hacia “sistemas que salen al exterior”, Fosun Pharma ha construido una disposición internacional de toda la cadena industrial que integra I+D, producción y comercialización. En 2025, los ingresos en el extranjero de Fosun Pharma alcanzaron los 12,977 millones de yuanes, representando más del 31% de los ingresos totales, con un aumento interanual de 3.64 puntos porcentuales.

En términos de I+D, Fosun Pharma está promoviendo sistemáticamente los productos clave en mercados principales, incluyendo múltiples productos como Shululizumab y HLX22 que han obtenido la calificación de medicamento huérfano en mercados como EE. UU. y la UE; en producción, Fosun Pharma ya ha logrado que 17 fábricas/líneas de producción en China hayan obtenido la certificación GMP de los principales mercados regulatorios como EE. UU., UE y OMS, y la línea de productos biológicos ha logrado un suministro regular a mercados como China, Europa, América Latina, el sudeste asiático e India.

En términos de registro, Fosun Pharma ha formado una capacidad de registro coordinada globalmente que se centra en “romper en los mercados de EE. UU. y Europa, y profundizar en los mercados emergentes”. Su producto clave, Shululizumab, ha sido aprobado en más de 40 países y regiones del mundo, y el ensayo puente de quimioterapia de primera línea para ES-SCLC en EE. UU. ha completado la inclusión de pacientes, con la intención de presentar una solicitud de licencia de producto biológico (BLA) a la FDA en 2026; los biosimilares como el de Simtuzumab han sido aprobados en EE. UU. y la UE, marcando la certificación de la calidad y la capacidad de registro de la plataforma de medicamentos biológicos de acuerdo con estándares internacionales; el medicamento innovador de molécula pequeña Fumai Ning ha sido designado como terapia innovadora en Arabia Saudita, convirtiéndose en un punto de apoyo importante para el mercado de Medio Oriente y global.

Al mismo tiempo, Fosun Pharma ha formado un modelo de salida maduro de “operación independiente + licencias” en comercialización, con un equipo de comercialización global de más de 6,000 personas, y ha establecido una red de marketing que cubre más de 40 países y regiones en África; dos subsidiarias controladas, Furuijian Medical Technology y Boyiya, cubren más de 110 y 50 países y regiones respectivamente.

En 2025, Fosun Pharma, impulsada por el doble motor de innovación y globalización, experimentó un crecimiento sólido en los resultados, un rápido lanzamiento de medicamentos innovadores y una expansión continua de su presencia en el extranjero. A medida que los resultados de I+D se materializan y el sistema de globalización se vuelve cada vez más maduro, la fuerza de desarrollo de alta calidad de la empresa es sólida y el potencial de crecimiento a largo plazo se sigue liberando.