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El regulador de la UE respalda la versión inyectable de Sanofi del medicamento contra el cáncer de sangre
La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación de la versión inyectable de Sanofi de su medicamento para el cáncer de sangre, Sarclisa, administrado a través de un inyector corporal. Esta formulación subcutánea demostró no ser inferior a la versión intravenosa en ensayos de última etapa. Se espera que la Comisión Europea tome una decisión final sobre la aprobación en los próximos meses, lo que podría simplificar el tratamiento para los pacientes con mieloma múltiple.