Yuekang Pharmaceuticals: La filial YKYY018 obtiene la aprobación de la FDA para ensayos clínicos de un aerosol inhalador para el tratamiento y la prevención de infecciones por el virus de la neumonía humana

K-LinePoet · 2026-03-27T17:12:36+00:00

Yuekang Pharmaceutical anuncia que su filial de propiedad total, Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd., ha recibido recientemente la carta de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) respecto a la aprobación de la solicitud de ensayo clínico para YKYY018, un inhalador de aerosol para uso en la prevención y tratamiento del virus del pulmón en humanos, con número de IND 180432. YKYY018 es un medicamento de fusión de membrana desarrollado de forma independiente por la compañía basado en una plataforma de IA de proceso completo, y ha obtenido la aprobación y notificación de la FDA y la Administración Nacional de Productos Médicos para ensayos clínicos destinados a la prevención y tratamiento de infecciones por el virus del pulmón humano.

K-LinePoet

2026-03-27 17:12:36

Aviso de Yuekang Pharmaceutical. Su filial íntegramente participada, Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd., ha recibido recientemente una notificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en la que se informa la aprobación de la solicitud de ensayo clínico para que YKYY018, solución para inhalación por nebulización, se use en el tratamiento y la prevención del virus sincitial pulmonar (IND: 180432). YKYY018, solución para inhalación por nebulización, es un fármaco inhibidor de la fusión de membranas de origen internacional, desarrollado de forma independiente por la empresa apoyándose en su plataforma de IA de extremo a extremo. Ya cuenta con las notificaciones aprobadas y emitidas por la FDA y la Administración Nacional de Productos Médicos para el ensayo clínico sobre su uso en la prevención y el tratamiento de la infección por virus respiratorio sincitial.

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