NuoCheng Jianhua: Los ingresos en 2025 aumentaron un 135.27% respecto al año anterior, logrando por primera vez revertir las pérdidas y obtener beneficios

La Bolsa de Valores de China, China Securities Journal y China Securities Network informan (reportero: Fu Suying) que la noche del 25 de marzo, Nuocheng Jianhua publicó su informe anual de 2025, mostrando que la compañía logró por primera vez volver a la rentabilidad, con la aprobación de dos nuevos medicamentos innovadores, una continua expansión en la comercialización de productos principales, aceleración en la globalización y múltiples avances en investigación y desarrollo de su pipeline.

En 2025, la compañía alcanzó ingresos de 2.375 mil millones de yuanes, un aumento del 135,27% respecto al año anterior, principalmente gracias a la expansión continua en la comercialización y a los ingresos generados por la expansión global de negocios (BD); la utilidad neta atribuible a la matriz fue de 640 millones de yuanes, logrando por primera vez volver a la rentabilidad; la inversión en I+D alcanzó los 950 millones de yuanes, un aumento del 16,9% en comparación con el año anterior. Hasta el 31 de diciembre de 2025, el saldo en efectivo y cuentas relacionadas de la compañía fue de 7.81 mil millones de yuanes, y el flujo de caja neto generado por las actividades operativas también se volvió positivo por primera vez, ayudando a acelerar el desarrollo clínico global del pipeline principal y a construir nuevas plataformas tecnológicas.

La estrategia de globalización se está implementando rápidamente. En 2025, la compañía firmó un importante acuerdo de licencia con Zenas para su pipeline de enfermedades autoinmunes, incluyendo Osimertinib, con un valor total de más de 2 mil millones de dólares, rompiendo récords en licencias internacionales en el campo de pequeños moléculas inmunológicas en China; además, alcanzó un acuerdo de licencia con Prolium para ampliar aún más su presencia global.

A principios de marzo de 2026, Prolium anunció que había iniciado un estudio de dosis única incremental ICP-B02 (PRO-203) en sujetos sanos, y espera comenzar en el segundo trimestre de 2026 un estudio clínico internacional de fase I/II multicéntrico para esclerosis sistémica (SSc), además de iniciar en 2026 investigaciones terapéuticas para otras enfermedades autoinmunes graves impulsadas por células B.

En cuanto a su pipeline de productos, en 2025 la compañía aprobó la comercialización de dos nuevos medicamentos innovadores, enriqueciendo su matriz de productos. Su producto principal, Osimertinib, está incluido en el seguro médico nacional para sus cuatro principales indicaciones; Tansutumab, como el primer anticuerpo monoclonal aprobado en China para tratar linfoma difuso de células B grandes recurrente o resistente, comenzó a prescribirse en septiembre de 2025; Zolertinib, como la primera generación de inhibidores de TRK desarrollados de forma independiente en China, fue aprobado para tratar tumores sólidos con el gen de fusión NTRK. Además, varios medicamentos en investigación, como Mesutoclax y Soficitinib, avanzan con éxito en sus ensayos clínicos, proporcionando un fuerte impulso para el crecimiento futuro de la compañía.

El cofundador, presidente y CEO de Nuocheng Jianhua, Cui Jisong, afirmó que la compañía ha entrado en una fase de desarrollo rápido 2.0. En el futuro, se centrará en sus objetivos principales, promoviendo la aprobación y lanzamiento de cinco a seis medicamentos innovadores, logrando la globalización de tres a cuatro productos, desarrollando de cinco a diez moléculas diferenciadas en fase clínica, y promoviendo la transformación de más resultados innovadores en productos reales, acelerando continuamente la globalización, aumentando significativamente la escala de ingresos y beneficiando a pacientes en todo el mundo con más medicamentos innovadores de alta calidad.

【Fuente: China Securities Journal y China Securities Network】