Lepu Biotech: Ingresos estimados de aproximadamente 935 millones de yuanes en 2025, con un gran aumento en las ventas de dos productos clave

Recientemente, Lepu Biotech publicó su informe de resultados para 2025, indicando que los ingresos de la compañía alcanzaron aproximadamente 935 millones de yuanes, aproximadamente 2.5 veces los ingresos de 2024 (2024: 368 millones de yuanes). Entre ellos, las ventas comerciales nacionales de Puyuheng® (inmunoglobulina Puteoli) y Meiyouheng® (anticuerpo monoclonal Vebecort) alcanzaron aproximadamente 501 millones de yuanes, un aumento significativo del 66.8% en comparación con 2024 (2024: 300 millones de yuanes). La compañía logró un beneficio neto de 261 millones de yuanes en el año, logrando por primera vez beneficios anuales, en contraste con una pérdida de 411 millones de yuanes en 2024.

Hasta la fecha de publicación, la compañía posee dos candidatos a medicamentos en fase clínica/comercialización; ocho candidatos en fase clínica, incluyendo uno desarrollado en colaboración con una empresa conjunta; y cinco terapias combinadas en fase clínica de nuestros candidatos.

Dos de los candidatos a medicamentos han obtenido la aprobación para su indicación en el mercado, mientras que los ensayos clínicos para otras indicaciones están en curso. De los ocho candidatos en fase clínica, seis son terapias dirigidas y dos son inmunoterapias (una es un virus oncolítico y la otra un anticuerpo estimulador de células T).

Meiyouheng® (anticuerpo monoclonal Vebecort para inyección) ha obtenido la aprobación de comercialización en China por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos, y ha recibido la designación BTD, ODD y FTD de la FDA para NPC. La terapia combinada de Meiyouheng® (anticuerpo monoclonal Vebecort para inyección) y Puteoli ha sido designada BTD por el CDE de la Administración Nacional de Productos Médicos. MRG002 para el tratamiento de GC/GEJ ha recibido la designación ODD de la FDA. CMG901 para el tratamiento de GC/GEJ ha recibido la designación FTD y ODD de la FDA, además de la designación BTD del CDE. MRG004A ha recibido la designación ODD y FTD de la FDA para el tratamiento de PC, y la designación BTD del CDE. MRG006A ha sido designada ODD y FTD por la FDA para el tratamiento de HCC. CG0070 ha recibido la designación BTD tanto del CDE como de la FDA. Además, tanto Meiyouheng® (anticuerpo monoclonal Vebecort para inyección) como MRG006A han obtenido la aprobación IND de la FDA. La compañía continúa esforzándose en establecer y desarrollar nuevas plataformas tecnológicas, como motor de innovación, impulsando además el progreso continuo de su pipeline de moléculas innovadoras.

(Anuncio de Lepu Biotech)

(Edición: Yang Yan, Lin Chen)

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                                                            Medicina