Transacciones internas en el mercado de valores de EE. UU. | Nuvalent divulgó 10 transacciones de insiders de la compañía el 16 de marzo

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16 de marzo de 2026, Nuvalent (NUVL) divulgó 10 transacciones internas de la compañía. El ejecutivo Pelish Henry E. vendió 24,200 acciones el 13 de marzo de 2026.

【Transacciones internas recientes】

Fecha de divulgación Cargo Nombre Fecha de la transacción Comprar/Vender Cantidad Precio por acción en USD Monto total en USD
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 13 de marzo de 2026 Vender 2597 98.83 256,700
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 12 de marzo de 2026 Comprar 2985 72.35 216,000
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 13 de marzo de 2026 Vender 804 97.89 78,700
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 12 de marzo de 2026 Vender 5505 98.44 541,900
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 12 de marzo de 2026 Comprar 1754 27.85 48,800
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 12 de marzo de 2026 Comprar 4125 29.33 121,000
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 12 de marzo de 2026 Comprar 8456 18.93 160,100
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 12 de marzo de 2026 Vender 24,200 97.79 2,365,400
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 13 de marzo de 2026 Vender 1703 99.71 16,980
16 de marzo de 2026 Ejecutivo Pelish Henry E. 12 de marzo de 2026 Vender 306 99.12 3,030

【Información de la compañía】

Nuvalent, Inc. fue registrada el 25 de enero de 2017 bajo las leyes de Delaware. La compañía es una biotecnológica en fase clínica que se enfoca en crear terapias dirigidas precisas para pacientes con cáncer. Utiliza el profundo conocimiento en química y diseño de fármacos estructurales de su equipo para desarrollar innovadores pequeños moléculas, diseñadas para superar las limitaciones de las terapias existentes contra los objetivos de quinasas clínicamente probados. Las limitaciones actuales de los inhibidores de quinasas pueden incluir (i) resistencia a la quinasa, o nuevas mutaciones en el objetivo de la quinasa que generan resistencia a las terapias existentes, (ii) selectividad de la quinasa, o la capacidad de las terapias actuales para inhibir objetivos de quinasas estructuralmente similares, causando eventos adversos fuera del objetivo, y (iii) tasa limitada de penetración en el cerebro, o la capacidad de la terapia para tratar enfermedades que se han diseminado o metastatizado al cerebro.

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