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La FDA estadounidense aprueba el fármaco contra el cáncer de Bristol Myers Squibb para el linfoma de Hodgkin
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado el tratamiento combinado de Bristol Myers Squibb, bajo la marca Opdivo, para adultos y adolescentes de 12 años en adelante con linfoma de Hodgkin clásico en estadio III o IV sin tratamiento previo. Este nuevo régimen aprobado combina Opdivo con doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina, ofreciendo una nueva opción de primera línea para la enfermedad en etapa avanzada. Opdivo ya está aprobado para otros cánceres avanzados como melanoma, cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de riñón.