La FDA aprueba una versión de dosis más alta del medicamento para bajar de peso Wegovy mientras Novo Nordisk intenta recuperar la cuota de mercado

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El logotipo de la compañía farmacéutica Novo Nordisk se muestra frente a sus oficinas en Bagsvaerd, Copenhague, Dinamarca, el 4 de febrero de 2026.

Tom Little | Reuters

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el jueves una versión de mayor dosis de la inyección para pérdida de peso Wegovy, un éxito de Novo Nordisk, mientras la compañía busca recuperar cuota de mercado frente a su principal rival Eli Lilly.

Novo espera lanzar en abril la dosis superior de 7.2 miligramos de Wegovy. La farmacéutica danesa está posicionando esa versión para competir mejor con el medicamento contra la obesidad de Lilly, Zepbound, que ha demostrado ser más efectivo para promover la pérdida de peso que la dosis estándar de 2.4 miligramos de Wegovy.

Esa mayor eficacia ha ayudado a que Zepbound se convierta en el medicamento preferido contra la obesidad entre los prescriptores y pacientes, aunque entró en el mercado estadounidense después de Wegovy, y ha consolidado la posición de Lilly como líder en el sector.

La dosis alta de Wegovy ayudó a los pacientes con obesidad a perder un promedio del 20.7% de su peso tras 72 semanas en un ensayo de fase tres. La dosis estándar de Wegovy ha mostrado una pérdida de peso de aproximadamente el 15% en ensayos clínicos.

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“Creo que realmente lo hace más competitivo y reduce la diferencia allí”, dijo el Dr. Jason Brett, jefe médico principal en EE. UU. de Novo Nordisk, en una entrevista el jueves antes de la aprobación.

“Pero aún más importante, creo que simplemente ofrece a los pacientes otra opción si no alcanzan sus objetivos, y logran algunas de estas pérdidas de peso mayores en ciertos pacientes”, añadió.

En un ensayo separado de fase tres en pacientes con obesidad y diabetes tipo 2, Wegovy en dosis alta mostró una pérdida de peso promedio del 14.1%. Las personas con diabetes generalmente tienen más dificultades para perder peso que las que no tienen la condición.

Este es el primer aprobado de un tratamiento GLP-1 bajo el nuevo plan de cupones de prioridad nacional de la FDA, que busca reducir los tiempos de revisión de medicamentos a uno o dos meses para las empresas que, según la agencia, apoyan las prioridades de salud nacional de EE. UU. La FDA lanzó el plan piloto en junio.

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