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J&J obtiene aprobación de la FDA para una pastilla de psoriasis que pretende competir con inyecciones líderes en ventas
Johnson & Johnson ha recibido la aprobación de la FDA para Icotyde, una pastilla oral para la psoriasis en placas moderada a severa, convirtiéndola en el primer péptido oral que bloquea IL-23. Este nuevo medicamento busca competir con medicamentos inyectables de gran éxito como Skyrizi y Tremfya y se proyecta que genere más de 5 mil millones de dólares en ventas. J&J obtuvo los derechos a través de una colaboración con Protagonist Therapeutics y ha demostrado la eficacia del medicamento en cuatro estudios de fase 3.