Las empresas farmacéuticas cotizadas continúan impulsando la investigación y el desarrollo, y varios logros en el ámbito médico y farmacéutico han sido aprobados y están en proceso de avance.

Periodista del Securities Daily Cao Weixin

Desde 2026, la energía de innovación en I+D en la industria farmacéutica nacional continúa liberándose, las empresas farmacéuticas de A-share han ido publicando anuncios sobre avances en I+D, anunciando logros en aprobaciones de ensayos clínicos, aceptación de solicitudes de licencia de comercialización, y aprobación de certificados de registro de medicamentos. Según un recuento no exhaustivo del periodista del Securities Daily, desde marzo, un total de 59 empresas farmacéuticas cotizadas han publicado anuncios relacionados con avances en I+D, abarcando áreas como infecciones, hipercolesterolemia, analgesia, inflamación y autoinmunidad.

Por ejemplo, el 18 de marzo, China National Pharmaceutical Industry Co., Ltd. (en adelante, “China Pharma”) anunció que su subsidiaria totalmente propiedad, Hainan General Sanyo Pharmaceutical Co., Ltd. (en adelante, “Sanyo Pharma”), recibió el Certificado de Registro de Medicamentos emitido por la Administración Nacional de Productos Médicos para la anfotericina B liposomal para inyección.

Según la base de datos de Minet, las ventas de este medicamento en China en 2024 en los seis principales mercados de los tres principales canales de venta alcanzaron aproximadamente 162 millones de yuanes, y en los primeros tres trimestres de 2025, aproximadamente 241 millones de yuanes. China Pharma indicó en el anuncio que la obtención del certificado de registro por parte de Sanyo Pharma en esta ocasión ayuda a enriquecer la línea de productos de la compañía y también acumula valiosa experiencia para el desarrollo de medicamentos genéricos en el futuro.

El 17 de marzo, Jiangsu Deyuan Pharmaceutical Co., Ltd. anunció que, tras presentar la solicitud para un medicamento químico de categoría 4, recibió el Certificado de Registro de Medicamentos emitido por la Administración Nacional de Productos Médicos para la tableta de rosuvastatina con ezetimiba (I), considerándose como aprobada mediante evaluación de consistencia. La aprobación de este producto enriquecerá aún más la línea de productos de la compañía en el campo de la hipercolesterolemia, creando sinergias con los productos existentes en este campo, mejorando la competitividad en el mercado y aumentando los puntos de crecimiento en ventas.

Ese mismo día, Jiangsu Lianhuan Pharmaceutical Co., Ltd. también publicó un anuncio indicando que recientemente recibió el Certificado de Registro de Medicamentos emitido por la Administración Nacional de Productos Médicos para la inyección de triamfenol. Este producto puede usarse para tratar diversos dolores espasmódicos en el sistema digestivo, vías biliares y ginecología, con perspectivas prometedoras para su comercialización futura.

Además de estos logros de aprobación y lanzamiento, la pista de I+D farmacéutico en A-share también ha logrado varios avances clave. Por ejemplo, el 17 de marzo, Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. (en adelante, “Hengrui Medicine”) anunció que su subsidiaria, Guangdong Hengrui Medicine Co., Ltd., recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos para los inyectables SHR-1819 y SHR-1905, y comenzará ensayos clínicos próximamente.

El anuncio indica que SHR-1819 es un anticuerpo monoclonal recombinante humanizado dirigido a IL-4Rα en humanos, desarrollado por Hengrui Medicine para tratar enfermedades inflamatorias de tipo 2. Actualmente, solo dos medicamentos con el mismo objetivo han sido aprobados en todo el mundo, lo que ofrece un amplio espacio de mercado; SHR-1905 es un anticuerpo monoclonal contra TSLP, que puede mejorar el estado inflamatorio bloqueando la liberación de citoquinas inflamatorias, y productos similares ya tienen ventas a escala global. Hasta ahora, los proyectos relacionados con estos dos productos han invertido aproximadamente 346 millones y 257 millones de yuanes, respectivamente (sin auditoría).

Ese mismo día, Hengrui Medicine también anunció que su subsidiaria, Chengdu Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., recibió una notificación de aceptación de la Administración Nacional de Productos Médicos para la solicitud de licencia de comercialización de su cápsula de levcarnitina fumarato (HRS-5965). Este medicamento es un inhibidor del factor B del complemento, que puede inhibir la reacción de hemólisis mediada por el complemento y aumentar los niveles de hemoglobina. Actualmente, en China y en el extranjero, solo el medicamento de Novartis, la cápsula de clorhidrato de ipilimumab (Fabhalta®), ha sido aprobado para esta indicación, con ventas globales en 2025 de aproximadamente 505 millones de dólares.

El presidente de Bohui Kunlun (Beijing) Asset Management Co., Ltd., Bai Wenxi, en una entrevista con el periodista del Securities Daily, afirmó: “Desde 2026, la prosperidad en I+D en el sector farmacéutico nacional ha mejorado notablemente, mostrando una tendencia positiva de resultados innovadores en rápida implementación. Detrás de este fenómeno hay una resonancia de múltiples factores, que tiene un significado profundo para el desarrollo de alta calidad del sector. Tras años de acumulación, las principales empresas farmacéuticas dedican más del 15% de sus ingresos a I+D, y esta inversión continua está entrando en una fase de cosecha, formando un ciclo virtuoso de ‘inversión - retorno - reinversión’.”

El director general de Guangdong Gengjiahao International Certification Co., Ltd., Li Jindi, dijo a los periodistas del Securities Daily: “Desde la perspectiva del mercado de capitales, la comercialización exitosa de los logros de I+D de las empresas farmacéuticas tiene un efecto multiplicador en la mejora de su estructura financiera, convirtiéndose en un núcleo para impulsar la mejora del rendimiento y la reconfiguración de la valoración. El valor central de la comercialización de los logros de I+D se refleja principalmente en el incremento directo en los ingresos, permitiendo una rápida monetización en el mercado y optimizando continuamente la estructura de ingresos de la empresa. Se espera que en 2026, la implementación de resultados de I+D en la industria farmacéutica siga una tendencia de ‘aceleración de medicamentos innovadores y mejora de genéricos’, con una doble vía en paralelo.”