Este es un comunicado de prensa pagado. Contacte directamente al distribuidor del comunicado para cualquier consulta.

Psyence BioMed aprueba acuerdo de opción de venta con PsyLabs para asegurar suministro estratégico y fortalecer la vía de comercialización

Psyence BioMed Ltd.

Sábado, 14 de febrero de 2026 a las 8:30 AM GMT+9 7 min de lectura

En este artículo:

PBM

+9.96%

Psyence BioMed Ltd.

El acuerdo de opción de venta posiciona a Psyence BioMed para una posible participación significativa en acciones en uno de los fabricantes de grado farmacéutico psicodélico más avanzados del mundo, asegurando así un suministro predecible y confiable de psicodélicos de grado farmacéutico, a medida que se desarrolla la vía de comercialización.

NUEVA YORK, 13 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) (“Psyence BioMed” o la “Compañía”), una empresa biofarmacéutica que avanza terapias basadas en psilocibina e ibogaína derivadas de la naturaleza para necesidades de salud mental no atendidas, anunció hoy que su consejo de administración ha ratificado la firma de un acuerdo de opción de venta (el “Acuerdo de Opción de Venta”) con PsyLabs, un desarrollador y fabricante líder de compuestos psicodélicos de grado farmacéutico.

El Acuerdo de Opción de Venta otorga a PsyLabs el derecho, pero no la obligación, de requerir a la Compañía realizar una inversión adicional en acciones de PsyLabs mediante un intercambio de acciones a valor de mercado y a distancia, sujeto a los términos y condiciones establecidos en el mismo. El acuerdo forma parte de una relación estratégica y comercial más amplia entre las partes, incluyendo acuerdos de licencia mediante los cuales la Compañía puede acceder a las capacidades de fabricación investigativa y a escala comercial de PsyLabs.

Se cree que PsyLabs está entre los fabricantes de compuestos psicodélicos de grado farmacéutico más avanzados del mundo, con experiencia demostrada en producción escalable y conforme a GMP. El Acuerdo de Opción de Venta ofrece a la Compañía una oportunidad estructurada para adquirir una participación significativa en PsyLabs a medida que evoluciona su estrategia de desarrollo y comercialización, asegurando un suministro predecible, confiable y de alta calidad de psicodélicos de grado farmacéutico para futuros programas clínicos y comerciales.

El acuerdo refleja el valor estratégico aportado por PsyLabs en acelerar el desarrollo de un producto investigativo alternativo aprobado por el regulador australiano para ensayos clínicos, lo que redujo significativamente los riesgos del camino de desarrollo clínico de la Compañía y mitigó riesgos de cadena de suministro, regulatorios y de ejecución. La estructuración del acuerdo mediante una opción de venta permite a la Compañía mantener flexibilidad financiera a corto plazo, ya que ha asegurado acceso estratégico a la fabricación y alineación a largo plazo sin necesidad de desplegar más capital importante inicialmente; permitiendo así que la Compañía conserve efectivo para la ejecución clínica y regulatoria a medida que se desarrolla la vía de comercialización.

Continúa la historia  

Algunos ejecutivos, incluyendo el Presidente Ejecutivo, el Director Financiero y el Asesor General de la Compañía, brindan servicios de consultoría a PsyLabs a cambio de honorarios de consultoría. En conjunto, estas personas poseen (directa e indirectamente) menos del 13% de las acciones en circulación de PsyLabs. Algunos de estos individuos también son miembros del consejo de administración de filiales de PsyLabs para salvaguardar la inversión de la Compañía en el grupo PsyLabs. De acuerdo con las prácticas de gobernanza de la Compañía, la Junta Directiva estableció un Comité Especial compuesto por dos directores independientes y sin intereses en la transacción para revisar y ratificar el Acuerdo de Opción de Venta y las transacciones contempladas en él. El Comité revisó los términos del acuerdo, consideró la justificación comercial de la transacción y tomó en cuenta, entre otras cosas, una valoración independiente de PsyLabs por un tercero, para tomar su decisión.

Sobre PsyLabs

PsyLabs es una empresa de desarrollo de Ingredientes Farmacéuticos Activos (API) psicodélicos, con licencia federal para cultivar, extraer y exportar hongos de psilocibina y otros compuestos psicodélicos, incluyendo psilocina, mescalina, ibogaína y dimetiltriptamina (DMT), a mercados legales de medicina e investigación. La compañía ha exportado con éxito productos de psilocibina a Canadá, Reino Unido, Portugal y Eslovenia, y suministra extractos purificados a su socio CMO con sede en Reino Unido.

PsyLabs opera desde una instalación certificada ISO 22000, auditada por la British Standards Institution, garantizando los más altos estándares de seguridad y trazabilidad. Con un enfoque en la purificación de compuestos naturales, apoyo regulatorio y distribución global, PsyLabs está ampliando su línea de productos para incluir ibogaína y otros psicodélicos de próxima generación.

www.psylabs.life

Sobre Psyence BioMed

Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) es una de las pocas empresas biofarmacéuticas de múltiples activos, verticalmente integradas, especializadas en terapéuticas basadas en psicodélicos. Es la primera empresa de biotecnología del sector de ciencias de la vida enfocada en desarrollar medicamentos psicodélicos derivados de la naturaleza (no sintéticos) a base de psilocibina e ibogaína, y cotiza en Nasdaq. Nos dedicamos a atender necesidades no cubiertas en salud mental. Estamos comprometidos con un enfoque basado en evidencia para desarrollar tratamientos psicodélicos seguros, efectivos y aprobados por la FDA para una amplia gama de trastornos mentales.

Para más información, visite www.psyencebiomed.com y en LinkedIn.

Información de contacto de Psyence Biomedical Ltd.
Correo electrónico: ir@psyencebiomed.com
Consultas de medios: media@psyencebiomed.com
Información general: info@psyencebiomed.com

Contacto para inversores:
Michael Kydd
Asesor de Relaciones con Inversores
michael@psyencebiomed.com

Declaraciones prospectivas

Esta comunicación contiene “declaraciones prospectivas” en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Tales declaraciones incluyen, pero no se limitan a, declaraciones sobre resultados financieros y operativos futuros, nuestros planes, objetivos, expectativas e intenciones respecto a operaciones, productos y servicios futuros; y otras declaraciones identificadas por palabras como “probablemente resultará,” “se espera que,” “continuará,” “se anticipa,” “estimado,” “cree,” “tiene la intención,” “planea,” “proyección,” “perspectiva” o palabras de significado similar.

Las declaraciones prospectivas en esta comunicación incluyen declaraciones sobre el Acuerdo de Opción de Venta con PsyLabs, incluyendo la posible ejercitación de la opción de venta, cualquier inversión futura en acciones por parte de la Compañía en PsyLabs, el acceso anticipado a las capacidades de fabricación investigativa y a escala comercial de PsyLabs, los arreglos de suministro previstos para compuestos psicodélicos de grado farmacéutico, los beneficios estratégicos y comerciales de la relación, y la capacidad de la Compañía para avanzar en su estrategia de desarrollo y comercialización usando a PsyLabs como proveedor o socio estratégico. Estas declaraciones se basan en suposiciones y expectativas actuales, incluyendo suposiciones sobre la continuidad de la relación entre las partes, la satisfacción de condiciones contractuales, desarrollos regulatorios, la situación financiera y recursos de capital de la Compañía, y la capacidad de la Compañía para mantener el cumplimiento con los estándares de listado continuo de Nasdaq. Estas suposiciones pueden ser incorrectas. No hay garantía de que se ejerza la opción de venta, que ocurra alguna inversión en acciones, que los arreglos de suministro o fabricación previstos se realicen en los términos contemplados o en absoluto, o que la Compañía avance con éxito en sus planes de desarrollo o comercialización. Existen numerosos riesgos e incertidumbres que pueden causar que los resultados o el rendimiento reales difieran materialmente de los expresados o implícitos en estas declaraciones prospectivas.

Estos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros: (i) la capacidad de la Compañía para mantener el cumplimiento con los estándares de listado continuo de Nasdaq; (ii) posible volatilidad en el precio de las acciones tras la consolidación; (iii) cambios en el panorama regulatorio, competitivo y económico; y (iv) riesgos asociados con los planes de desarrollo y ensayos clínicos de la Compañía. La lista anterior no es exhaustiva. Debe considerar cuidadosamente estos factores y otros riesgos y incertidumbres descritos en la sección “Factores de Riesgo” del prospecto final de la Compañía (Archivo No. 333-298285) presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores (la “SEC”) el 3 de noviembre de 2025 y otros documentos presentados por Psyence BioMed ocasionalmente ante la SEC.

Estos archivos identifican y abordan otros riesgos e incertidumbres importantes que podrían causar que los eventos y resultados reales difieran materialmente de los contenidos en las declaraciones prospectivas. Los resultados reales y eventos futuros podrían diferir materialmente de los anticipados en dichas declaraciones. Nada en esta comunicación debe considerarse como una representación de que las declaraciones prospectivas aquí establecidas se lograrán o que se alcanzarán los resultados previstos. No debe confiarse indebidamente en las declaraciones prospectivas, que solo hablan a partir de la fecha en que se hacen. Salvo que la ley exija lo contrario, Psyence BioMed no tiene intención de actualizar estas declaraciones prospectivas.

La Compañía no realiza afirmaciones médicas, de tratamiento o beneficios para la salud sobre sus productos propuestos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., Salud Canadá u otras autoridades regulatorias similares no han evaluado las afirmaciones relacionadas con psilocibina, análogos de psilocibina u otros compuestos psicodélicos o productos nutracéuticos. La eficacia de tales productos no ha sido confirmada por investigaciones clínicas autorizadas. No hay garantía de que el uso de psilocibina, análogos de psilocibina u otros compuestos psicodélicos o nutracéuticos pueda diagnosticar, tratar, curar o prevenir alguna enfermedad o condición. Se requiere investigación científica rigurosa y ensayos clínicos. La Compañía no ha realizado ensayos clínicos para el uso de los productos propuestos. Cualquier referencia a calidad, consistencia, eficacia y seguridad de productos potenciales no implica que la Compañía haya verificado tales aspectos en ensayos clínicos o que los completará. Si la Compañía no puede obtener las aprobaciones o investigaciones necesarias para comercializar sus productos, esto podría afectar negativamente su rendimiento y operaciones.