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Acceso al Mercado Global para el Curso de Capacitación en Software de Dispositivos Médicos: Ejercicios prácticos y Estudios de Caso para Guiarlo en Decisiones Complejas (EVENTO EN LÍNEA: 8 - 9 de junio de 2026)

Research and Markets

Mié, 25 de febrero de 2026 a las 19:05 GMT+9 3 min de lectura

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Este curso ofrece conocimientos sobre el acceso al mercado global para tecnologías digitales de salud, ayudando a navegar las regulaciones internacionales y las vías de reembolso. Enfatiza la fijación de precios basada en el valor y proporciona conocimientos prácticos para ingresar a diversos mercados, mejorando el éxito comercial mediante la comprensión de los requisitos específicos de cada país.

Dublín, 25 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – La capacitación “Acceso al Mercado Global para Dispositivos Médicos y Software (8 - 9 de junio de 2026)” ha sido añadida a la oferta de ResearchAndMarkets.com.

Este curso proporcionará una comprensión clara de los diferentes requisitos de acceso al mercado para el software de dispositivos médicos.

A medida que aumenta la demanda de soluciones de Salud Digital (DH) en todo el mundo, comprender y navegar las regulaciones internacionales es fundamental para el éxito en el acceso al mercado. Este curso equipará a los profesionales con el conocimiento para ingresar con éxito en diferentes mercados internacionales, mejorando las probabilidades de éxito comercial mediante la comprensión de los requisitos específicos de cada país.

Con un impacto creciente en la gestión clínica, se requiere un nivel más alto de evidencia para la aprobación y adopción regulatoria, pero también una mayor disposición de las partes interesadas a pagar por el servicio proporcionado. Aunque actualmente no existe un enfoque único para todos, hay una tendencia global a aumentar la adopción de DHT mediante mecanismos de fijación de precios y reembolso basados en el valor.

Esta tendencia creciente ha llevado a países, tanto dentro como fuera de la Unión Europea (UE), a pilotar diversos esquemas de autorización y acceso al mercado, proporcionando directrices para la cobertura y/o caminos claros para el reembolso de las DHT. Este curso intensivo ofrece una visión completa de las diferentes estrategias nacionales de acceso al mercado y reembolso de DHT, presentando un panorama actual de la situación.

El programa será altamente interactivo, utilizando ejemplos reales y prácticas de vanguardia en diferentes jurisdicciones globales. Se ofrecerán conocimientos prácticos, ejercicios prácticos y estudios de caso para guiarlo en las decisiones complejas que afectan sus procesos de acceso al mercado.

El curso cubrirá:

Categorías de impacto de las tecnologías digitales de salud (DHTs)

Autorización de mercado _vs_. Acceso al mercado

Cobertura y Evaluación de Tecnologías de la Salud (HTA)

Especificidades de las vías de reembolso para DHT en los Estados miembros de la UE

La nueva regulación de Evaluación de Tecnologías de la Salud (HTA), EDiHTA, y ASSESS-DHT

Fuera de los Estados miembros de la UE: panorama global de reembolso (por ejemplo, EE. UU., Reino Unido, Corea del Sur, Japón, entre otros)

Beneficios de asistir

**Adquirir** conocimientos profundos para navegar en entornos complejos de acceso al mercado

**Asegurar** una entrada exitosa en mercados internacionales

**Optimizar** el desarrollo de productos para ingresar a diferentes mercados

**Mejorar** las probabilidades de éxito comercial entendiendo los requisitos y procesos de aprobación específicos de cada país.

 






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¿Quién debería asistir?

Gerentes de Asuntos Regulatorios

Estrategas de Negocios

Gerentes de Producto y Servicio

Gerentes de Ventas y Marketing

Profesionales Legales

Oficiales de Cumplimiento

Ingenieros de Investigación y Desarrollo

Asociados de Investigación Clínica

Gerentes de Proyecto

Temas clave cubiertos:

Día 1

Categorías de impacto de las tecnologías digitales de salud (DHTs)

Autorización de mercado vs. Acceso al mercado

Cobertura y Evaluación de Tecnologías de la Salud (HTA)

Día 2

Especificidades de las vías de reembolso para DHT en los Estados miembros de la UE

La nueva regulación de Evaluación de Tecnologías de la Salud (HTA), EDiHTA, y ASSESS-DHT

Fuera de los Estados miembros de la UE: panorama global de reembolso (por ejemplo, EE. UU., Reino Unido, Corea del Sur, Japón, entre otros)

Certificaciones:

CPD: 6 horas para sus registros

Certificado de finalización

Para más información sobre esta capacitación, visite

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