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Más
La vacuna RSV de GSK obtiene una aprobación más amplia de la FDA
La FDA ha ampliado la aprobación de la vacuna contra el VSR de GSK, Arexvy, para incluir a adultos de 18 a 49 años con mayor riesgo de enfermedad severa por VSR. Esta decisión amplía significativamente el mercado potencial de la vacuna y aumenta la competencia con Abrysvo de Pfizer y mResvia de Moderna. La aprobación llega en medio de un panorama regulatorio desafiante para los fabricantes de vacunas en EE. UU., marcado por ventas en declive y cambios en las políticas gubernamentales sobre inmunizaciones.