¿Es la acción de CRISPR Therapeutics una compra ahora?

En los últimos cinco años, las acciones de CRISPR Therapeutics (CRSP 1.55%) han quedado significativamente rezagadas respecto a las acciones de mercado en general. Esto a pesar de que la compañía obtuvo la aprobación de su primer medicamento comercializado, Casgevy, en 2023. Si este logro no logró revertir la tendencia de la biotecnológica, ¿aún hay esperanza de que CRISPR Therapeutics pueda cambiar su rumbo? Veamos si vale la pena comprar las acciones de la compañía hoy.

Fuente de la imagen: Getty Images.

Por qué las acciones no han tenido buen rendimiento

Los principales catalizadores para las biotecnológicas más pequeñas y en etapa clínica suelen ser los avances clínicos. Cuando lanzan sus primeros medicamentos, los accionistas a largo plazo ya están tomando algunas ganancias. Eso explica en parte por qué las acciones de CRISPR Therapeutics han estado a la baja, pero hay más en la historia. Una fuerte aceptación comercial de un nuevo medicamento también puede impulsar las acciones de una biotecnológica en la dirección correcta. Desafortunadamente, el progreso de Casgevy hasta ahora no ha sido exactamente impresionante, incluso con la ayuda de Vertex Pharmaceuticals, con quien CRISPR Therapeutics desarrolló esta terapia.

Casgevy trata dos trastornos sanguíneos raros: la anemia de células falciformes (SCD) y la talasemia beta dependiente de transfusiones (TDT). Aunque son condiciones graves relacionadas con la sangre y con pocas opciones de tratamiento seguras y efectivas, Casgevy es una terapia de edición genética muy costosa (cuesta 2.2 millones de dólares en EE. UU.) y compleja de administrar. Entre conseguir que los pagadores externos respalden el tratamiento y activar centros de tratamiento calificados (QTCs) donde se pueda administrar, ha generado ganancias bastante modestas, que CRISPR Therapeutics debe compartir con su socio en una división del 40%-60% (la biotecnológica más pequeña recibe la parte menor).

En 2025, los ingresos totales de CRISPR Therapeutics fueron de 3.5 millones de dólares, frente a 37.3 millones en 2024. La cifra más alta en 2024 no provino de ventas relacionadas con Casgevy, sino de los ingresos por colaboración que obtuvo de Vertex Pharmaceuticals. Mientras tanto, CRISPR Therapeutics sigue siendo profundamente no rentable, con una pérdida neta por acción en 2025 que empeoró a 6.47 dólares, desde 4.34 dólares. Aquí hay otra razón por la que CRISPR Therapeutics no ha tenido buen rendimiento: la compañía no ha logrado avances clínicos suficientes en los últimos años para impresionar a los inversores, aunque ha habido resultados ocasionalmente alentadores.

Expandir

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

Cambio de hoy

(-1.55%) $-0.74

Precio actual

$46.95

Datos clave

Valor de mercado

$4.5B

Rango del día

$46.32 - $48.20

Rango de 52 semanas

$30.04 - $78.48

Volumen

4K

Promedio de volumen

1.9M

Margen bruto

-653467.24%

CRISPR Therapeutics podría valer la pena

Casgevy podría estar a punto de despegar. El medicamento generó 116 millones de dólares en ingresos el año pasado (registrados por Vertex), y con aseguradoras y QTCs ya en marcha, CRISPR Therapeutics y Vertex Pharmaceuticals han realizado gran parte del trabajo inicial necesario para que tenga éxito en los próximos cinco a diez años. Esto podría ayudar a mejorar las perspectivas de CRISPR Therapeutics. Sin embargo, el progreso en su pipeline será aún más importante. CRISPR Therapeutics tiene varios candidatos muy prometedores, y sus resultados clínicos en los próximos años podrían impulsar la acción. Consideremos dos de ellos.

Primero, está CTX310, un medicamento en desarrollo para ayudar a reducir el colesterol LDL y los triglicéridos (TGs), ambos aumentan el riesgo de problemas cardiovasculares importantes, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, en niveles elevados. CTX310 ha mostrado promesas en ensayos clínicos tempranos, pero aún queda trabajo por hacer. Si se aprueba, podría dirigirse a una gran población de pacientes.

Más de 40 millones de pacientes solo en EE. UU. tienen niveles altos de LDL o TG. Y aunque existen tratamientos disponibles, así como formas no farmacéuticas de abordar el problema, como dieta y ejercicio, CTX310 podría ser una opción de una sola dosis, lo que sería mucho más atractivo para muchos pacientes. CRISPR Therapeutics también está desarrollando SRSD107, un anticoagulante en investigación que podría revolucionar este vasto mercado. A diferencia de muchos otros anticoagulantes, SRSD107 podría ser una opción de acción prolongada (administrada una vez cada seis meses) y evitar algunos de los inconvenientes conocidos de medicamentos similares, como hemorragias severas.

CRISPR Therapeutics aún tiene mucho trabajo por hacer con este programa, pero el progreso aquí y en otros aspectos ayudará a impulsar la acción. Ahora bien, CRISPR Therapeutics es una acción bastante arriesgada. Los reveses clínicos con sus principales candidatos en pipeline podrían hundir aún más su precio. Sin embargo, también hay un potencial de crecimiento significativo si Casgevy logra avanzar y lanzar productos más nuevos que se conviertan en estándares de atención en sus nichos. Por lo tanto, CRISPR Therapeutics podría valer la pena para inversores con una tolerancia al riesgo por encima del promedio.