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90,000 botellas de ibuprofeno para niños retiradas del mercado a nivel nacional, según la FDA
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FOX Business Flash titulares principales del 19 de marzo
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha retirado casi 90,000 botellas de ibuprofeno infantil por la posible presencia de una sustancia extraña.
Strides Pharma, Inc., con sede en India, retiró aproximadamente 89,592 botellas de su suspensión oral de ibuprofeno infantil de 100 miligramos, informó la FDA.
El producto afectado fue fabricado para Taro Pharmaceuticals USA y distribuido en todo Estados Unidos.
El ibuprofeno se vendía en botellas de 4 onzas fluidas a 100 miligramos por 5 mililitros.
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Casi 90,000 botellas de ibuprofeno infantil han sido retiradas. (Getty Images / Getty Images)
Los paquetes incluían los números de lote 7261973A y 7261974A con una fecha de vencimiento del 31 de enero de 2027.
La retirada se anunció por primera vez a principios de este mes tras quejas de una masa similar a un gel y partículas negras en el producto.
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El producto afectado fue fabricado para Taro Pharmaceuticals USA y distribuido en todo Estados Unidos. (iStock / iStock)
Pero la FDA actualizó esta semana la clasificación a una retirada de Clase II, lo que significa que “el uso o exposición a un producto violatorio puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles, o donde la probabilidad de consecuencias graves es remota.”
La clasificación de Clase II es el segundo nivel de urgencia más alto de la FDA.
La clasificación de Clase II es el segundo nivel de urgencia más alto de la FDA. (Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images)
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Se insta a los consumidores que compraron el ibuprofeno retirado a dejar de usarlo de inmediato.
Los padres que tengan preocupaciones tras que un niño haya consumido el producto deben consultar a un profesional de la salud.