La FDA de EE.UU. aprueba Sotyktu de Bristol Myers Squibb para la artritis psoriásica

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El medicamento oral de Bristol Myers Squibb, Sotyktu, ha recibido la aprobación de la FDA de EE. UU. para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa, marcando un hito importante como el primer inhibidor de TYK2 aprobado para esta condición. La aprobación se basa en resultados positivos de dos ensayos de fase 3 que demostraron mejoras en la actividad de la enfermedad y en la calidad de vida relacionada con la salud. Sotyktu ya está aprobado para psoriasis en placas moderada a severa y ahora se reconoce por su papel en el manejo de los síntomas cutáneos y articulares de la enfermedad psoriásica.

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