Pfizer(PFE.US)La terapia combinada con moléculas pequeñas potencial "first-in-class" alcanza el endpoint principal

La aplicación de Caixin Global informa que Pfizer (PFE.US) anunció el 18 de marzo que su estudio de fase 2, FOURLIGHT-1, alcanzó su objetivo principal. Los resultados mostraron que su terapia de molécula pequeña, atirmociclib, en combinación con fulvestrant, puede mejorar significativamente la supervivencia libre de progresión (PFS) en comparación con un medicamento de control activo en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico (MBC) que previamente recibieron inhibidores de la cicloquina dependiente de ciclina (CDK) 4/6, y que son positivos para receptores hormonales (HR) y negativos para HER2.

Este resultado positivo respalda la estrategia de Pfizer de avanzar en el desarrollo de atirmociclib en tratamientos de primera línea y en etapas tempranas de la enfermedad, logrando un control más duradero de la enfermedad mediante terapias endocrinas, lo que podría traducirse en mayores beneficios clínicos. Actualmente, se está llevando a cabo un estudio de fase 3, registrativo, de atirmociclib en primera línea para cáncer de mama metastásico, además de que próximamente se publicarán los resultados de un estudio de fase 2 sobre su uso en neoadyuvancia en cáncer de mama en etapas tempranas.

Atirmociclib es un inhibidor de CDK4 oral, en investigación, potencialmente de primera clase. CDK4 es un factor clave en la regulación del ciclo celular y puede impulsar la proliferación celular. Este medicamento fue descubierto por Pfizer y actualmente se está desarrollando para tratar cáncer de mama positivo para HR y negativo para HER2.