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MDA 2026: Biogen, Sarepta, Edgewise Abordan Trastornos Musculares
La conferencia de la Asociación de Distrofia Muscular (MDA) de 2026 destacó nuevos avances de Biogen, Sarepta y Edgewise en el tratamiento de la distrofia muscular. La salanersen de Biogen mostró una reducción significativa en un biomarcador clave de la ELA y avanza a la fase 3. Edgewise Therapeutics presentó datos positivos a largo plazo sobre su medicamento para la distrofia muscular de Becker, sevasemten, de su estudio MESA, contribuyendo a su ensayo pivotal en curso. Sarepta Therapeutics proporcionó un análisis post-hoc de sus exon-skippers para la distrofia muscular de Duchenne, Vyondys 53 y Amondys 45, para apoyar su aprobación completa por la FDA, y también compartió datos positivos a 3 años de su terapia génica Elevidys en pacientes ambulatorios.