Johnson & Johnson obtiene aprobación de la FDA para nueva lente intraocular

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Johnson & Johnson anunció la aprobación de la FDA para su lente intraocular Tecnis PureSee (IOL) para cirugía de cataratas. Esta IOL está diseñada para ofrecer claridad de visión con una profundidad de enfoque extendida, con el objetivo de reducir la dependencia de gafas después de la cirugía. J&J planea ponerla a disposición en EE. UU. a finales de este año, habiendo tratado ya cerca de medio millón de ojos en todo el mundo.

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